Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диметоксидифенил

    Диметоксидифенил-2, 2 -дикарбоно-вая кислота 1110 [c.1172]

    Диметоксидифенил. В стакан емкостью 1 500 мл помещают 400 мл воды и 31 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,19). Раствор нагревают до кипения, источник тепла отставляют и к раствору прибавляют 40 г (0,16 моля) о-дианизи-дина (примечание 1). Горячую смесь перемешивают до тех пор, пока останется лишь небольшое количество твердых частиц, что занимает около 3 мин. Затем стакан помещают в смесь льда с солью и продолжают перемешивание до тех пор, пока температура смеси не понизится до 15°, после чего прибавляют к ней еще 35 мл концентрированной соляной кислоты. Когда температура смеси понизится до 10—13°, к ней прибавляют из капельной воронки в продолжение 10—15 мин. раствор 23,3 г (0,33 моля) 97%-ного нитрита натрия (или эквивалентное количество нитрита натрия большей или меньшей степени чистоты) в 50 мл воды. Содержимое стакана перемешивают в течение еще 15—20 мин. при температуре 5—10°, после чего раствор быстро фильтруют с отсасыванием, чтобы освободить его от довольно значительного количества примеси, имеющей темную окраску (примечание 2). [c.203]


    Если взять меньшее количество раствора фосфор новатистой кислоты, то по сравнению с данными приведенной методики выход получается несколько ниже, вещество окрашено интенсивнее и для завершения реакции потребуется значительно больше времени. Прц дезаминировании больших количеств какого-либо доступного амина имеет смысл исследовать вопрос о применении меньших количеств фосфор новатистой кислоты. В одним из опытов на 40 г дианизидина было взято 645 мл раствора фосфорнова-тистой кислоты. Выход составлял 29 г (83% теоретич.). В случае трудно доступных аминов, повидимому, целесообразнее применять большие количества фосфор новатистой кислоты, чем это указано выше. Так, для дезаминирования 33 г 2,2 -диметил-4,4 -диамино-5,5 -диметоксидифенила было взято 1 200 мл 30 -пой фос-форноватистой кислоты. В этом случае выход очищенного 2,2 -ди-метил-5,5 -диметоксидифенила составлял 24.5 г (83/о теоретич.). [c.205]

    Проверявшие этот синтез получили (в согласии с данными других авторов) вещество с т. пл. 31,5—33,5°. После перекристал-лизащш из спирта 3,3 -диметоксидифенил плавился при 33,5— 35°. Эта низкоплавкая форма быстро переходит в форму с т. пл. 42—43,5°, если ее раствор, или плав, или даже твердое вещестю придут в соприкосновение с кристаллами высокоплавкой формы (сообщение авторов настоящего синтеза). [c.206]

    Диметоксидифенил был получен метилированием 3,3 -ди-оксидифенила иодистым метилом или диметилсульфатом и дезаминированием продукта диазотирования обеих аминогрупп о-дианизидина спиртом 5- . Приведенная выше пропись представляет собой незначительно измененную методику Л ая. [c.207]

    БОРА ТРИБРОМИД (I, 110—111 V, 37—38). Деметилирование. Мак-Оми и Вест [1 сообщили об использовании реагента (99%-ная степень чистоты) для деметилирования 3,3 -диметоксидифенила. К раствору этого диэфира в хлористом метилене при —80° и перемешивании добавляют раствор Б. т. [c.30]

    Продукты присоединения диалкилфосфористых кислот к 3,3-диметоксидифенил-4,4 -диизоцианату ОСНз ОСНз [c.87]

    Насыщенный раствор о-дианизидина (4,4 - диамино-3,3 -диметоксидифени-ла) в ледяной уксусной кислоте См. Альдегиды [c.110]

    Оксиэтил)-а,Р-дифенилэтан К5, 70. 3,3, 4,4 -Тетраметилдифениловый эфир М7, XI, 105. 2,2 -Диметил 5,5 -диметоксидифенил Сб, III, 205. 3,3 -Диметил-2,2 -диметоксидифенил КП, 111. [c.282]

    Структурная близость к ДДТ делает 4,4 -диметоксидифенил-трихлорметилметан близким к ДДТ и по химическим свойствам. [c.108]

    Дианизидин (4,4 -диамино-3,3 -диметоксидифенил) [c.435]

    Шестивалентный молибден осаждается о,о -дианизидином (4,4 -диамино-3,3 -диметоксидифенил) [528]. [c.66]


Смотреть страницы где упоминается термин Диметоксидифенил: [c.670]    [c.1110]    [c.156]    [c.198]    [c.221]    [c.203]    [c.203]    [c.205]    [c.368]    [c.241]    [c.61]    [c.61]    [c.49]    [c.665]    [c.30]    [c.223]    [c.224]    [c.225]    [c.239]    [c.239]    [c.239]    [c.86]    [c.72]    [c.72]    [c.139]    [c.257]    [c.245]    [c.250]    [c.127]    [c.181]    [c.241]    [c.141]    [c.104]    [c.88]   
Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.203 , c.406 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.203 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте