Веста

Нельсон и Харви предложили график для построения кривых однократного испарения нефтяных фракций при атмосферном давлении в зависимости от кривой разгонки по ИТК или ГОСТ, который дает среднее отклонение от экспериментальных данных до 15° С, если вести построение по кривой ИТК, и до 9 С, если исходить из кривой разгонки по ГОСТ. Метод Нельсона и Харви предусматривает следующую последовательность построения кривой ОИ. [c.204]

В уравнении (18) неизвестны величины тг и с , причем теплоемкость является функцией температурн Т2- Если вести расчет по уравнению (18), то необходимо задаться значением С2, определить нз уравнения (18) искомую температуру Тг, затем проверить по уравнению (12а) правильность выбранной величины с . Если величина выбрана неверно, принимают другое значенне и расчет повторяют до совпадения заданного значения с полученным по уравнению (12а). Таким образом, расчет по уравнению (18) требует ряда повторных пересчетов. [c.23]

Для обеспечения полноты сгорания топ-нива требуется вести процесс горения в присутствии некоторого избытка кислорода. Коэффициентом избытка воздуха называется отношение действительного расхода воздуха к теоретическому [c.109]

Уже давно Караш [26] указал, что реакцию сульфохлорирования можно проводить хлористым сульфурилом, если ее вести на свету в присутствии различных органических соединений и прежде всего пиридина. До сих пор эта реакция не имеет промышленного значения, так как протекает гладко только при сульфохлорировании циклогексана и приводит к образованию в качестве побочных продуктов соединений, хлорированных в самой углеродной цепи. [c.371]

Пример 34. Рассчитать долю отгона вакуумного газойля на входе в реактор каталитического крекинга при температуре I = 450 С и давлении п 2 ат абс. Состан вакуумного газойля, молекулярные веса и средние температуры кипения фракции нриподеиы в табл. 2. Состав вакуумного газойля дап в массовых долях. Для расчета массовые концентрации необходимо пересчитать в молярные, так как весь расчет должен вестись в молярных концентрациях. [c.202]

Чаще всего равновесная кривая отличается от прямой и расчет процесса массопередачи не может вестись по уравнению (178). [c.179]

Степень адсорбируемости различных веществ на том или ином адсорбенте различна. Если вести процесс адсорбции смеси различных веществ, то преимущественно будут адсорбироваться вещества с более высокой адсорбируемостью. [c.257]

Процесс каталитического дегидрирования сильно эндотермический. Можно, однако, вести процесс дегидрирования также в присутствии воздуха по уравнению [c.209]

При адиабатическом и политропическом течении процесса расчет реакторных устройств может вестись по тем же уравнениям, но под температурами Н и и подразумеваются температуры, эквивалентные средней скорости процесса. [c.270]

Ион стеариновой кислоты стремится вести себя так, чтобы удовлетворить обе свои половинки. Его карбоксильная группа, лишенная атома водорода, стремится смешаться с водой, а углеродная цепь, наоборот, рвется из воды прочь. Поэтому ион стеариновой кислоты всегда остается в поверхностной пленке воды. Если таких ионов много, все они накапливаются в поверхностной пленке, пока она не достигнет насыщения. Вещества, которые концентрируются таким образом в поверхностной пленке, называются поверхностно-активными. [c.179]

Реакцию дегидрирования парафиновых углеводородов до гексана вклю-чительно можно вести с хорошими выходами, если парафиновый углеводо род нагревать в присутствии соответствующего катализатора [c.47]

Для прямого получения адининовой кислоты процесс необходимо вести в более жестких условиях. Циклогексан и циклогексанон в примерном соот- ношении 40 1 в присутствии половинного объема ледяной уксусной кислоты и 0,7% шестиводного, хлористого кобальта обрабатывают продуваемым [c.270]

Вести конденсацию в гомогенной системе. [c.326]

В упомянутом выше патенте не рекомендуется вести реакцию [c.358]

Если же процесс сульфохлорирования вести при ультрафиолетовом облучении, то хлорирование в углеродной цепи почти устраняется. Из этих двух конкурирующих друг с другом реакций — сульфохлорирования и хлорирования в углеродной цепи — первая в результате подвода энергии в виде ультрафиолетового света проходит значительно быстрее, чем вторая. [c.362]

За последнее время были найдены органические катализаторы, которые позволяют вести сульфохлорирование и в полной темноте. [c.368]

Лучше всего омыление вести так, что к заранее нагретому до 80° раствору щелочи прибавлять смесь сульфохлорида и углеводорода, перемешивая их, и вести реакцию до тех пор, пока проба нейтрального масла не покажет, что в ней больше не содержится гидролизующегося хлора. [c.415]

Для быстрого определения достаточно вести осаждение пентаном при комнатной те.мпературе, если для данного исходного продукта известна погрешность, обусловленная более высокой температурой. [c.378]

Расчет десорбера или отпарной колонны может также вестись но уравнению Кремсе1)а и Брауна для десорбции [c.247]

Так как алифатические сульфохлориды при обработке галоидными соединениями фосфора легко отщепляют сульфогруппы, образуя хлористые алкилы, то обработку солей парафиновых сульфокислот пятихлористым фосфором необходимо вести при возможно более низкой температуре. Тем не менее, если в качестве исходного продукта применяют соли вторичных сульфокислот, которые особенно чувствительны, то нельзя избежать образования также а хлористых алкилов. В случае низкомолекулярных соединений оба вещества — сульфохлорид и хлористый алкил — легко могут быть отделены друг от друга разгонкой. [c.383]

На рис. 64 приведена схема установки для сульфохлорирования газообразных парафиновых углеводородов в растворе четыреххлористого углерода, позволяющей вести эту реакцию в лабораторных условиях, как непрерывный процесс. [c.389]

Лучше всего вести реакцию при 50° в присутствии экстрагирующего вещества, например разбавленной уксусной кислоты, которая сразу же растворяет образующиеся сульфоновые кислоты. Для инициирования реакции, которое при сульфоокислении происходит значительно труднее, чем при сульфохлорировании, прибавляют около 1 % перекиси. При работе с углеводородами, для которых требуется в течение всего процесса непрерывная подача катализатора в зону реакции, перекисное соединение вводят в виде раствора, лучше всего в том же самом углеводороде. [c.495]

В результате гидролиза хлора образуется хлорноватистая кислота, которая тотчас вступает в i7 реакцию с этиленом путем непосредственного присоединения хлора к этилену. Процесс следует вести так, чтобы образование хлористого этилена не препятствовало хлоргидрированию. [c.183]

Напротив, те галоидные алкилы, в которых атом галоида связан с углеродом, расположенным между метиленовой и метильной группами, будут вести себя, по-видимому, по-иному. Здесь водород отщепляется преимущественно от метиленовой группы. [c.551]

Гипронефтемашем разработаны печи с излучающими стенами из беспламенных панельных горелок (рис. 63а и рис. 636). Стены топки целиком составлены из беспламенпых панельных горелок, вследствие чего горение топлива удается вести почти с теоретическим количеством воздуха и значительно интенсифицируется теплопередача. Кроме того, такие печи компактны, так как экран можно располагать на расстоянии 0,6—1 м от излучающих стен. Ряд таких печей эксплуатируется на наших заводах. [c.98]

Формула (130) показывает, что чем ниже температура газов в трубе и чем выше температура окружающего воздуха, тем больше требуемая высота дымовой трубы. В связи с этим в зимнее время, когда температура воздуха ниже, тяга улучшается. Расчет дымово11 трубы следует вести ио 1ганиепее благоприятным условиям работы в летнее время. [c.134]

Hieniie будет возрастать с уменьшением молекулярного веса абсорбента. Следовательно, выгоднее вести ироцесс абсорбции легкилш абсорбентами (например, пропана бензином или пептаном, )тнлена — бутаном), чем тяжелыми типа газойлей. [c.245]

Второй способ гидратации олефинов в спирты заключается в прямом каталитическом присоединении воды по олефиновой двойной связи. В этом процессе олефин (этилен) вместе с водяным наром при высоких температуре и давлении пропускается над соответствующим катализатором, напрпмер фосфорной 1Шслотой, нанесенной на кизельгур, активированный уголь или асбест. Процесс прямой каталитической гидратации представляет собой равновесный процесс, поэтому при однократном пропуске компонентов реакции через печь только небольшой процент олефинов превращается в спирты, так что требуется вести процесс с многократной циркуляцией реагирующих веществ, требующей довольно значительных затрат энерглп. Несмотря на это процесс прямой гидратации все же дешевле. [c.199]

Поскольку разница между количеством тепла, отводимого в каждой секции, аолучилась небольшой, будем вести расчет поверхности охлаждения по II секции, т. е. по максимальному теплоотводу. [c.302]

Английское название его rubber произошло от глагола rub out — стирать , ведь одно из первых применений каучука состояло в том. что им стирали карандашные записи. Англичане называют каучук India rubber , потому что первые партии каучука они получили из Вест-Индии. [c.44]

Хлорирование можно вести также непрерывно в условиях противотока. Схема такого способа работы показана на рис. 60. Подобным я е способом можно хлорировать парафин. Хлор про-пускагот через расплавленный парафин при 70— 100° до тех пор, пока не будет достигнута лгелае-мая глубина хлорирования. Метод пригоден и для хлорирования полиэтилена. [c.116]

Реакция С2Н4 -Ь Н О С2Н5ОН -Н 10,9 ккал/молъ представляет собой экзотермическую равновесную реакцию. Чтобы равновесие было сдвинуто в желательную сторону, реакцию следует вести при возможно низкой температуре и высоком давлении. Практически, однако, температуру реакции нельзя поддерживать на уровне, лежащем ниже некоторого оиределенного значения, так как в противном случае скорость реакции и присоединение [c.204]

В качестве побочных продуктов при восстановлении нитропарафи-нов 1В кислой среде образуются альдегиды ли кетоны в зависимости от того, исходят ли они из первичного нли Вторичного нитропарафина. Оксосоединение может оказаться главным продуктом реакции, если восстановление вести при избытке восстановительного агента [46]. Реакция состоит в быстро протекающей перегруппировке образующегося в качестве промежуточного продукта нитрозосоединения в оксим (изонитрозосоединение), который в кислой среде подвергается тотчас же гидролизу и превращается в соответствующее оксосоединение [c.275]

Для проведения этой реакции можно применять также фосфорную и соляную кислоты. Лрименяя концентрированную соляную кислоту, приходится вести процесс под давлением ввиду летучести кислоты. [c.276]

Для этого процесса требуется особенно высокая активность катализатора, так как восстановление необходимо вести при возможно низких температурах. При высоких температурах продукты реакции, обладающие сильно основными свойствами, действуют на еще не прореагировавший нитроспирт. Для того чтобы подавить нежелательное действие амииоспиртов, процесс проводят в присутствии углекислоты,, ко- [c.335]

Однако на практике необходимо вести работу со значительным избытком аммиака или амина, ибо иначе в больших или меньших количествах получается дисульфимид. Дисульфимид получается в результате того, что образовавшаяся молекула сульфамида вступает в реакцию с новой молекулой сульфохлорида [c.419]

Чтобы получить продукты с небольшим содержанием дисульфимида, следует процесс вести с жидким аммиаком под давлением. В автоклав емкостью 250 л при температуре —5° нагнетают 25 л жидкого аммиака и охлаждают рассолом, имеющим температуру —14°. В течение 12 час. добавляют 80 кг мерзола Н, поддерживая температуру в пределах от —5 до 0°, Давление при этом составляет 4—5 ат. Когда весь мерэол загружен, содержимое нагревают до 60°, снижают давление и удаляют весь аммиак. [c.421]

Выходы спиртов при окислении парафина можно значительно повысить, если вести процесс в присутствии борной кислоты, которая их немедленно этерифицирует. Например, показано [ПО], что при трехчаоо-вом окислении парафина при 175° в присутствии 5%-ной борной кис- [c.476]

Рефрактометрические методы химии (1960) -- [ c.252 , c.332 ]

Общие свойства и первичные методы переработки нефти и газа Издание 3 Часть 1 (1972) -- [ c.216 ]

Рефрактометрические методы химии Издание 2 (1974) -- [ c.266 , c.343 ]

Рефрактометрические методы химии Издание 3 (1983) -- [ c.263 , c.312 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология