Стирол сополимеризация с полиамидами

Сополимеризация полиамидов со стиролом. Сополимеризация полиамидов со стиролом обусловлена, как и в случае акрилонитрила, двумя факторами концентрацией мономера и продолжительностью измельчения. Используя растворы мономера в диоксане с концентрацией, изменяющейся в пределах 25—100% при постоянном содержании жидкости, продолжительности обработки 48 час и температуре 20°, и в этом случае удалось установить, что концентрация влияет на прививку только в узких пределах. При увеличении концентрации мономера параллельно с ростом содержания введенной механохимически фракции полистирола постепенно уменьшается процентное содержание азота. Минимальное содержание последнего (9,95%) получено при 100%-ном содержании мономера в исходной смеси (рис. 203). На рис. 204 приведен химический состав полученного сополимера, т. е. процентное распределение полиамидной фракции и полистирольного компонента. [c.328]

Полиамиды. В области синтетических гетерополимеров в последнее время была доказана возможность мехаиохимической сополимеризации полиамидов типа найлона-6 и 6,6 при вибрационном измельчении [55—57] с различными виниловыми мономерами (винилхлорид, акрилонитрил, стирол). [c.319]

Один из них осуществляется с помощью реакции полимеризации, в ходе которой происходит образование полимера из мономеров так, как это показано выше на примере получения полиэтилена из молекул этилена. Таким же образом могут осуществляться реакции сополимеризации, на которых основывается пол енйе синтетических каучуков например, бутадиеновые каучуки получают при сополимеризации бутадиена со стиролом или акро нйт-рилом. С помощью реакции сополимеризации получают также сополимер винилхлорида с винил ацетатом, сополимер этилена с пропиленом и др. В названии таких полимеров, как правило, используют приставку поли перед названием мономера, из которого синтезирован материал поливинилхлорид, полипропилен, полистирол, полиакрилат, полиамид и т. д.). [c.79]

Михаил, Биттман и Райзеа [252] полимеризовали и сополимеризовали ненасыщенный полиамид, полученный из малеинового ангидрида и эти-лендиамина. Сополимеризация производилась обычным способом со следующими мономерами стиролом, винилацетатом, акрилоиитрилом и ал-ли,яамином. [c.211]

Привитые сополимеры второго типа, в которых основа — винильный полимер, а привитые цепи состоят из полиамида, были описаны Вихтерле и Грегором [175]. Эти исследователи проводили сополимеризацию N-ме-такрил-е-капролактама со стиролом, а затем к полученному сополимеру прививали боковые полиамидные цепи, действуя Е-капролактамом в присутствии щелочи. Обычно при этом происходило гелеобразование. [c.253]

При полимеризации акрилонитрила индукционный период составляет 24 ч, что связано с образованием цианидных радикалов, способных взаимодействовать с полиамидными макрорадикалами. Получаемый межполимер состоит из двух фракций. Одна, растворимая в диметилформамиде, по свойствам аналогична полиакрилонитрилу, а другая, нерастворимая в этом растворителе, напоминает по свойствам полиамид. Гомополимер при этом вообще не образуется. Наличие акрилонитрила в привитом сополимере подтверждается данными ИК.С. При использовании в качестве мономера стирола одновременно идут реакции привитой сополимеризации и гомополимеризации. Наличие стирола в привитом сополимере тоже обнаруживается методом ИКС. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология