Определение Процентного содержания по азоту

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЦЕНТНОГО СОДЕРЖАНИЯ ПО АЗОТУ [c.72]

Как видно из таблицы, ответ состоит из девяти гипотез, различаемых с помощью только СН-анализа. В случае использования HN-автомата результаты определения процентного содержания азота доставят уже избыточную информацию. Данные таблицы ясно показывают, что для доказательства однозначности брутто-формулы в этом случае совершенно нет необходимости приводить результаты более чем по двум определяемым элементам. Эта же таблица позволяет критически рассмотреть вопрос о необходимой точности анализа. В ней нет двух строк, различающихся менее чем на 8% по содержанию углерода и при одинаковом содержании углерода — менее чем на 2% по содержанию водорода. [c.98]

Определение процентного содержания азота. В этом случае находят не вес газа, а его объем. Вес какого-либо объема газа зависит от температуры и давления, при которых проводят измерение. Поэтому при расчетах экспериментально определенный при каких-либо давлении и температуре объем газа необходимо привести к нормальным условиям — 760 мм рт. ст. и 0°С. Для этого используют обобщенную формулу законов Бойля — Мариотта — Гей-Люссака [c.9]

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОЦЕНТНОГО СОДЕРЖАНИЯ ПАНТОТЕНАТА КАЛЬЦИЯ ПО АМИННОМУ АЗОТУ С РЕАКТИВОМ НЕССЛЕРА [c.152]

Сополимеризация полиамидов с акрилонитрилом. Акрилонитрил был привит к поликапролактаму в жидкой среде. Для определения влияния концентрации мономера использовались смеси акрилонитрила и метанола с концентрацией 25—100%. Процесс проводился в течение 48 час при температуре 20°, причем количество жидкости было постоянным. Результаты опыта показали увеличение процентного содержания азота в основном полимере (табл. 72). [c.325]

Пример 2. При сожжении И,60 мг вещества получено 1,634 мл азота. Определение проводилось при 23°С и 746 мм рт, ст. Определить процентное содержание азота. [c.11]

Определение азот проводится обыкновенно по методу Дюма. Он заключается в том, что определенная навеска вещества сжигается в трубке с окисью меди в токе углекислоты (для вытеснения воздуха из трубки) выделяющийся при этом свободный азот собирается в эвдиометре (рис. 9). Процентное содержание азота вычисляется по формуле [c.22]

При определении азота по методу Дюма из 11,6 мг вещества получено 1,634 мл азота (при 23,5° и 747 мм). Подсчитайте процентное содержание азота в исследуемом продукте. [c.6]

Результаты определения можно выразить в пересчете на мочевину, умножив процентное содержание азота на фактор пересчета, равный 2,145. [c.117]

Определение в образце стали. Растворяют 0,1 г стали с неизвестным содержанием марганца в 10 мл смеси кислот в мерной колбе емкостью 100 мл и нагревают раствор до прекращения выделения окислов азота. Содержимое колбы охлаждают, окисляют марганец(И) и измеряют О раствора в условиях, указанных для приготовления эталонных растворов. В зависимо-сги от процентного содержания Мп в стали используют 1-й или [c.496]

При нитровании бензола образовалось некоторое количество динитробензола. Для определения процентного содержания динитробензола взвесили образец смеси массой 2,340 г и сожгли его в токе чистого кислорода. Объем образовавшегося в результате этого азота составлял 255,8 мл при температуре 27°С и давлении 740 мм рт. ст. [c.121]

Содержание азота в оксиме, а также определение процентного содержания альдегида и двойной связи показывают, что при конденсации куминового и пропионового альдегида действительно имеет место образование нужного нам л-изопропил-а-метилкоричного альдегида. [c.632]

Пример расчета титра азота по ацетанилиду и определения процентного содержания азота в тиомочевине дан в табл. 1. Для тиоыочевины, % Нтеорет. = 36,81. [c.112]

Азот в аргоне может быть определен рядом методов, подробно описанных нами ранее а) весовым, основанным на взвешивании определенного объема газа в калибрированной пипетке и вычислении процентного содержания азота в смеси, исходя из результатов взвешивания и удельных весов азота и аргона (см. стр. 200) б) методом газовых весов (см. стр. 204) в) методом поглощения азота металлическим кальцием (стр. 187, 193), расплавленным литием (стр. 267) или смесью, состоящей из 1 г Mg и 4 г СаО при 400—500° г) спектральным методом (стр. 247) и д) методом интерферометрии (стр. 240). Из описанных методов определения азота в аргоне наиболее точным является интерферометрический метод. Точность интерферометрических определений составляет 0,25 объемн. % продолжительность определения (при условии полного отсутствия водорода в исследуемом газе) — около 15 минут. [c.270]

Степень этерификации нитроцеллюлозы обычно характеризуют содержанием в ней азота и выражают процентным содержанием азота или числом миллилитров окислов азота, выделяю-Щ.ИХСЯ из 1 г нитроцеллюлозы при определении азота по методу Лунге. Один процент азота в нитроцеллюлозе соответствует 15,95 мл окислов азота. Теоретически максимальное содержание азота в нитроцеллюлозе составляет 14,14%, что соответствует полной этерификации всех трех гидроксильных групп глюкозного остатка. Такое содержание азота соответствовало бы тринитрату целлюлозы. По принятому в технике способу получения нитроцеллюлозы (с применением нитрующей смеси) тринитрат получить нельзя. Максимальное содержание азота, достигаемое при работе по этому способу, составляет 13,4%. Практически такой продукт для производства лаков не пригоден вследствие плохой растворимости в органических растворителях. [c.412]

Определите процентное содержание азота в веществе, при сожжении 13,02 мг которого получено 0,745 м.л азота. Определение проводилось при 25 С и 754 мм рг ст. [c.17]

Газоанализатор ТИ для определения процентного содержания углекислого газа, кислорода, непредельных углеводородов, окиси углерода, водорода, метана и азота в смеси газов (рис. 132) [c.249]

Газоанализатор ВИАМ (Все-союзного института авиационных материалов) предназначен для общих контрольных определений процентного содержания компонентов крекинг-газа, пиролизного, коксово го, светильного, водяного газов. Газоанализатор ВИАМ позволяет определять в газах окись и двуокись углерода, кислород, азот, водород, а также предельные и непредельные углеводороды (рис. 4). [c.54]

В последние десятилетия большое развитие получили инструментальные методы анализа (в первую очередь спектрофотометрические). Сейчас редко проводят полный количественный элементный анализ вещества, т. е. определение каждого из входящих в него элементов. Обычно ограничиваются определением углерода, водорода и некоторых гетероэлементов. Также редко требуется прямое определение кислорода. Для азотсодержащих соединений достаточно определить процентное содержание азота. Когда экспериментальные данные для этих двух или трех элементов близки к рассчитанным, идентификацию соединения обычно считают выполненной. [c.294]

Это определение имеет большое пра тическое значение. Прн аиализе веществ растительного и животного происхождения, а такл<е многих технических материалов, почти всегда приходится определять азот. Для этого органическое веа ,естно разрушают, нагревая его с концентрированной серной кислотой, причем азотсодержаи ,ие соеди 5ения превращаются в аммонийную соль (КН.З ЙО . Разлагая эту соль, определяют выделяющийся аммиак, после чего вычисляют процентное содержание азота в исследуемом пробе. [c.341]

Навеску в 0,8880 г муки, для определения в ней азота, обработали концентрированной серной кислотой, переведя азот в аммонийную соль (NHiHSO ). Из последней действием щелочи был отогнан NH3 в раствор, содержащий 20,00 мл раствора НС1 =0,003000), а избыток кислоты оттитровали 0,1962 н. раствором NaOH, которого потребовалось 5,50 мл. Рассчитать процентное содержание азота в муке. [c.93]

Эта реакция положена в основу волюмометрического определения содержания азота и количества аминогрупп в аминокислотах метод Ван-Слайка). Каждый моль л/ / оаминокислоты выделяет один моль азота, который, как известно, занимает объём 22,4 л. Замерив объём выделившегося в реакции азота и сопоставив этот объём с навеской аминокислоты, высчитывают процентное содержание азота в веществе и через него -число аминогрупп. [c.48]

Аналогично поступали и в случае реакции с бутадиеном, за которой следили по уменьшению процентного содержания азота в основе для прививки (табл. 66), поскольку вследствие нерастворимости значительной части полученного сополимера количественное определение двойных диеьшвых связей затруднительно. [c.316]

Искомую составную часть взвешивают в другой форме чем та, в которой желательно выразить результат проведенного определения, например определение фосфора заканчивают взвешиванием прокаленного осадка Mg2P207 или, определяя кремний в стали, заканчивают определение также взвешиванием 5102, как при анализе минерала, но результат здесь должен быть выражен в виде процентного содержания элемента (31). Иногда взвешиваемое вещество совсем не содержит того элемента, который определяют. Так, при определении азота в соли аммония иногда осаждают аммоний в виде (КН4)зР1С15, прокаливанием этого соединения выделяют платину, которую и взвешивают. По массе платины рассчитывают процентное содержание азота в анализируемой соли. [c.460]

Теплопроводность смесей гелий — азот не аддитивна, поэтому зависимость величины отклонения пера самописца от процентного содержания азота в смеси была экспериментально определена путем пропускания через детекторы различных азотно-гелиевых смесей с определенным содержанием азота, но с постоянной общей объемной скоростью. Одновременно проверялась идентичность характеристик детекторов и при изменении скорости потока на их сигналы. При изменении скорости потока в 2 раза последние можно считать неизменными. Если расстояние между нулевыми линиями чистого гелия и азота принять за 100 единиц, а все другие отклонения пера Нсоответствующие той или иной объемной концентрации азота, то [c.110]

Определение никеля в образцах стали. Для определения никеля точную навеску стали ( 0,1 г) переносят в коническую колбу емкостью 50 мл, добавляют туда 10 мл азотной кислоты, нагревают раствор на песочной бане до удаления окислов азота, охлаждают его, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой объем раствора до метки. В мерную юлбу емкостью 50 мл отбирают пипеткой 2,5 мл этого раствора, добавляют те же количества реагентов в той же последовательности, как это указано для приготовления эталонных растворов, ие вводя стандартный раствор, соли никеля(П), и измеряют D. По калибровочному графику определяют содержание никеля во р.зятом объеме испытуемого раствора, а затем и процентное содержание в стали обычным способом расчета. [c.494]

Если в соединении содержится азот, то для определения процентного содержания этого элемента часто используют метод Дюма. Неизвестное вещество смешивают с окисью меди (СиО) и доводят до темно-красного каления, в результате чего происходит полное окисление органического вещества. Образующиеся газы пропускают над поверхностью нагретой металлической меди с целью восстановления окислов азота до азота. Остальные, более реакционноспособные газы химически улавливаются, и оставшийся объем азота измеряют при тщательно измеряемых температуре и давлении. Вес азота может быть вычислен (по закону идеального газа) этот вес делят на вес исходной навех ки, что дает долю данного элемента в исходном соединении. [c.20]

Определение кислорода обычно производится косвенным путем если после определения процентного содержания в веществе всех найденных элементов сумма отличается от 100%, то разность и составляет процентное содержание кислорода. Единственный метод прямого определения кислорода в органических веществах, который можно считать надежным, заключается в восстановлении продуктов термического разложения вещества накаленным углем в токе азота. По этому методу вещество подвергают разложению в токе азота (предварительно тщательно очищенного от примеси кислорода) в кварцзвой трубке. Продукты разложения проходят через накаленный до 1150°С слой гранулированной сажи. При этом кислород количественно переходит в окись углерода, которая, проходя через нагретый слой пятиокиси иода или окиси меди, количественно окисляется в двуокись углерода. [c.41]

Углерод органических соединений окисляется до углекислоты, водород образует воду, а сера серной кислоты восстанавливается и выделяется в виде сернистого газа. Весь азот отщепляется в виде аммиака, связывается серной кислотой и превращается в сернокислый аммоний. Последний разлагается концентрированной щелочью (в специальном приборе) с образованием аммиака. Аммиак перегоняется с парами воды в приемник, где он улавливается титрованным раствором серной кислоты. Избыток серной кислоты, не вступившей в реакцию с аммиаком, оттитровывают раствором щелочи той же нормальности. Для определения аммиака, имеющегося в воде, воздухе и реактивах ставят контрольный опыт, в котором вместо анализируемой жидкости берут дистилл1[рован-ную воду в том же объеме. По разности результатов титрования контрольной и опытной пробы определяют, какое количество кислоты связалось с аммиаком, освободившимся при сжигании исследуемого вещества, и вычисляют содержание аммиака или азота в пробе, взятой для анализа, и процентное содержание азота в исследуемом веществе. [c.209]

Для определения аммонийного азота навеску хлорида аммония 0,7522 г обработали формалином. На нейтрализацию выделившейся кислоты израсходовали 20,96 мл 0,5 н. NaOH (Л а0н= 1,044). Рассчитайте процентное содержание азота в образце. [c.124]

Разработан [5] метод определения азота в аргоне, основанный на взвешивании определенного объема газа в газовом пикнометре с двумя кранами и последующем вычислении процентного содержания азота в газовой смеси из данных взвешивания и удельных весов азота и аргона. Минимальное содержание азота в аргоне, которое может быть определено этим методом, около 1%. Тщательно промытый и высушенный снаружи пикнометр с двумя кранами (рис. 82) емкостью 400 мл заполняют дестиллированной водой и взвешивают на аналитических весах. Отметив температуру воды и удалив ее из пикнометра, сушат его в эксикаторе над серной кислотой. Затем продувают воздухом и при закрытых кранах взвешивают пикнометр с воздухом. Для вытеснения воздуха из пикнометра и заполнения его исследуемым га- [c.200]

Несодержащую непредельные углеводороды масляную фракцию сначала подвергают элементарному анализу для определения процентного содержания водорода (%Н). Одновременно определяют и процентное содержание углерода, чтобы убедиться в отсутствии других элементов. Наличие во фракции серы, азота или кислорода в количествах, превышающих соответственно 2%, 0,5 % и 0,5% заметно снижает на-дежцость результатов. [c.330]

В отличие от катионитов, у анионитов экспериментально определенная обменная емкость значительно ниже величины, рассчитанной по процентному содержанию азота, и равна 3,5-— 4,0 мг-экв1г. [c.88]

Определение процентного содержания серебра в сплавах. Взятую на аналитических весах с точностью до 0,0002 г навеску 0,5—1,0 г измельченного сплава серебра в виде стружек или опилок помещают в фарфоровую чашку на 50—100 мл. Вливают сюда 20—30 мл HNOs, пл. 1,2. Чашку накрывают часовым стеклом и слабо нагревают до полного растворения сплава. Открывают чашку и смывают в нее приставшие к часовому стеклу капли жидкости. Полученный раствор выпаривают почти досуха для удаления избытка HNOs и окислов азота. Разбавляют водой и аккуратно переносят в мерную колбу. Внутренние стенки чашки обмывают дистиллированной водой. Объем раствора доводят водой до метки на колбе. Отобрав в коническую колбу определенный объем приготовленного раствора, разбавляют его произвольным количеством воды и оттитровывают рабочим раствором роданида. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология