Амино фенилпропионовая кислота

Фенилаланин, а-амино-р-фенилпропионовая кислота [c.180]

И-а-Амино- -фенилпропионовая кислота) [c.435]

ННа фенилаланин, а -амино-р-фенилпропионовая кислота, 2-амино-З-фенилпропа-новая кислота [c.134]

Фенилаланин (а-амино-З-фенилпропионовая кислота) [c.22]

Г, а-амино-Р-фенилпропионовая кислота, фенилаланин [c.71]

Амино-2-фенилпропионовая кислота Сб, III, 58. [c.155]

Фенилаланин, /(— )-а-амино-р-фенилпропионовая кислота [c.308]

Тирозин, а-амино-р-окси-фенилпропионовая кислота [c.180]

Синонимы. 1)1-сс-амино-Р-фенилпропионовая кислота 2-амино-З-фенилпро-пионовая кислота., [c.406]

Амино-З-фенилпропионовая кислота Г7, VI, 869 02, III, 365. [c.155]

Амино-З-фенилпропионовая кислота В4, 667 Г7, VI, 876, 879 Сб, III, 61 Ф5, I, 218. [c.155]

Фенилаланин (а-амино-Р-фенилпропионовая кислота), [c.332]

С развитием других путей определения конфигурации метод оптического сравнения стал применяться реже, однако своего значения не потерял. Так, в начале 70-х годов нашего столетия он был использован для корреляции конфигураций (5) - (-(- ) -2-амино-2-фенилпропионовой кислоты (152) и ее гомолога— (5) - (- -)-2-амино-2-фенилмасляной кислоты (153). [c.142]

Во вссх перегруппировках с соединениями азота, имеющими незаполненную электронную оболочку, сохраняется пространственная конфигурация мигрирующей группы. Этот факт был установлен превращением производных ( I )-2-фенилпропионовой кислоты или в (—)-а-фенилэтиламин или в амид, который можно гидролизовать в амин. Эта кислота и амин, как было установлено независимым путем, имеют одинаковую конфигурацию. На рис. 20.5 показан в деталях механизм перегруппировки. [c.460]

Аббот и Кристи " получили оптически-активную р-окси- -фе-нилпропионовую кислоту конденсацией бензальдегида с (—)-ментиловым (или (—)-борниловым) кислым эфиром или кислой хининовой солью малоновой кислоты, а Дашкевич в аналогичных условиях в присутствии ацетата аммония получил р-амино- -фенилпропионовую кислоту с [а] =+0,1°. Эти асимметрические конденсации включают и элементы синтеза Марквальда. Эднако здесь новый диссимметрический центр удален от активи- [c.22]

Этиловый эфир сс-циано-Р-фенилпропионовой кислоты реагирует с гидроксиламином в присутствии этилата натрия (при соотношении реагентов 1 1 1) в этаноле при температуре 25 С с образованием 5-ами-но-4-бензил-З-изоксазолона (выход 68 %). Проведение синтеза в горячем этаноле в присутствии этилата натрия меняет направление реакции так, что главным продуктом становится 3-амино-4-бензил-4-изоксазолон [1, 632, 635]. [c.69]

Сложно протекает взаимодействие замещенных эфиров циануксусной кислоты с гидроксиламином. В качестве типичного пртмера рассмотрим реакцию этилового эфира а-циано- 3-фенилпропионовой кислоты (5.30) [665]. Взаимодействие его с 1 молем гидроксиламина и 1 молем этилата натрия в этаноле при 25 С приводит к единственному продукту — 5-амино-4-бензил-изоксазолону-3 (5.33) — с выходом 68 %. Для подтверждения данного на- [c.102]

Приводимые ниже сведения относятся к процессам комплексообразования некоторых аминокислот с ионами Ри (III) и исследованию гидролиза этих соединений. Изучено взаимодействие Рп (III) со следующими кислотами триптофаном (й-амино-р-индолилпропионовая кислота) с фенилаланином (а-амино- р-фенилпропионовая кислота) с гистидином (а-амино- [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология