Селенофенол

Вытяжки И ОСНОВНОЙ продукт соединяют вместе и сушат над 30 г хлористого кальция, после чего эфир отгоняют на паровой бане, а остаток перегоняют из специальной колбы Клайзена ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 142, рис. 8) емкостью 500 мл. Селено-фенол собирают при 57—59 (8 мл) [84—86 (25 мм)], выход составляет 43—54 г (57—71% теоретич. примечания 6 и 9—14). Полученный селенофенол следует немедленно запаять в стеклянной ампуле (примечание 8). [c.387]

Отсутствие воздуха, быстрое перемешивание и не слишком быстрое прибавление селена способствуют более высоким выходам селенофенола. [c.387]

Можно применить также и другую методику, согласно которой селенофенол извлекают раствором едкого натра, а затем подкисляют полученный раствор и экстрагируют выделившееся вещество. В случае синтеза самого селенофенола выход при таком методе работы не улучшается, однако при получении некоторых замещенных селенофенолов эта методика может оказаться полезной. [c.387]

Селенофенол бесцветен, но при соприкосновении с воздухом быстро желтеет. [c.387]

Автор синтезировал девять алкилфенилселенидов с выходом 85—95% теоретического количества при действии спиртовых растворов натриевой соли (для получения которых селенофенол растворяют в вычисленном количестве 50%-ного водного раствора едкого нятра, разбавленного спиртом) на соответствующий алкил-галогеннд или диалкилсульфат. [c.388]

Селенофенол был получен из четыреххлористого селена и бензола в присутствии безводного хлористого aлюминия а также по описанной вьцце прописи , которая представляет собой дальнейшую разработку метода Табури. [c.388]

Интересная реакция, приводящая к 2-метилселенохромону (153), протекает при взаимодействии селенофенола с дикетеном (151). Первая стадия проводится в присутствии я-толуолсульфокислоты образующийся продукт (152) при обработке полифосфорной кислотой перегруппировывается и циклизуется (схема 82) [ПО]. Процесс можно довести до конца без выделения промежуточного продукта, добавляя реагенты непосредственно к полифосфорной кислоте. [c.363]

Дикетен — селенофенол синтез [c.310]

Реакции магнийорганических и других металлоорганических соединений 393 селенофенол может быть получен с выходом 71 % (СОП, 3, 386) [c.393]

Высокополимерная окись метилгаллия получается при нагревании до 150° гидроокиси диметилгаллия при этом происходит выделение одной молекулы СН4 на каждый атом галлия [4]. Исследование инфракрасного спектра гидроокиси диметилгаллия и определение ее молекулярного веса криоскопическим методом в бензоле показало, что гидроокись галлия имеет структуру гримерной молекулы в виде шестичленного кольца с попеременным чередованием атомов кислорода и галлия.. В случае взаимодействия триметилгаллия при 15—20° с метиловым спиртом или метилмеркаптаном выделяется метан и образуются димерные продукты циклического строения [5]. Аналогично,, с образованием циклических димеров, протекает реакция с уксусной кислотой, /г-трет. бутилфенолом, фенолом, м-хлорфенолом , тиофенолом, селенофенолом, 2-диметиламиноэтанолом. [c.236]

Хорошие результаты приг синтезе селенофенолов достигаются при использовании селенида натрия в жидком аммиаке. Последний является хорошей средой для осуществления реайщий нуклеофильного замещения, так как обладает высокой диэлектрической проницаемостью и способностью сольватировать катионы щелочных металлов. [c.142]

Триметилгаллий образует также относительно неустойчивые комплексы с ацетоном, ацетилацетоном, салициловым альдегидом и метилцианидом, а также с метанолом, метантиолом, метанселенолом, фенолом, п-третично-бутилфенолом, п-хлорфенолом, тиофенолом и селенофенолом 122 . [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология