Бутилфенолы третичные

Получение поликарбоната. Последовательность операций при производстве поликарбоната методом поликоиденсации представлена на схеме 7. Дифенилолпропан смешивают с водным раствором едкого натра, взятого в эквимолекулярном количестве к выделяющемуся хлористому одороду. В аппарат для поликондепсации, снабженный мешалкой и рубашкой для охлаждения водой, загружают все количество смеси дифенилолпропана и едкого натра, а затем постепенно добавляют раствор фосгена в хлористом метилене. Реакцию поликонденсации проводят при температуре 20—30 и непрерывном перемешивании смеси. Образование полимера ускоряется добавлением третичных аминов или четвертичного аммониевого основания. Величину среднего молекулярного веса полимера можно регулировать введением в реактор тга/)ет-бутилфенола. [c.712]

Способность молекул к образованию Н-связей иногда зависит от конфигурации радикалов К и Радикалы могут частично или полностью экранировать группы X—Н и У и, следовательно, препятствовать возникновению Н-связн. Например, в молекуле третичного бутилового спирта группа О—Н отчасти экранирована группами СНз в молекуле 2,4,6-три-трет-бутилфенола группа О—Н полностью экранирована третичными бутильными группами. [c.58]

Большая часть феноло-формальдегидных смол ново-лачного типа и фенольных смол, модифицированных канифолью, совместимы с алкидами, но термореактивные резолы на основе незамещенных фенолов отверждаются раньше, чем они начинают взаимодействовать с алкидами. Смолы на алкилзамещенных фенолах, например пара-третичном бутилфеноле, легко вступают во взаимодействие с алкидами и с препарированными растительными маслами с образованием удовлетворительного лакокрасочного материала. [c.106]

Хлорирование изобутана до изо-бутилхлорида, который после отделения от третичного изомера перегруппировывается в третичный бу-тилхлорид третичный бутилхлорид применяется в синтезе третичного бутилфенола, употребляемого для получения смол из третичного бутилфенола и формальдегида как побочный продукт получается 1,2-дихлор- [c.372]

Амил- и бути л фенольные смолы. Применение амил- и бутилфенолов для. получения маслорастворимых смол впервые описано в 1931 г. Исходным сырьем являются -третичные амил- и бутилфенолы, получающиеся в промышлен-, ности действием ненасыщенных углеводородов — изоамилена или изобутилена на фенол в присутствии катализаторов. Для этого в раствор 10 ч. фенола в 100 ч. четыреххлористого углерода, охлажденный до - -10°, добавляется 1 я. безвод- [c.179]

Кроме указанных, существуют также способы синтеза амил- и бутилфенолов из соответствующих галоидных алкилов, которые в свою очередь получаются из третичного спирта и хлористого водорода [c.180]

При щелочной конденсации 100 ч. п-третичного бутилфенола нагреваются в течение нескольких часов до 100° со 100 ч. 37,5%-ного формалина в. присутствии едкого н тра в количестве 1% от веса фенола. Продукт реакции нейтрализуется слабым раствором соляной кислоты, промывается водой и сушится под вакуумом при 120—130°. [c.181]

На эти реакции несколько похожа реакция присоединения спиртов к третичным олефинам, в результате которой получаются эфиры третичных алкилов. Процесс проводят при 60° и под давлением в присутствии серной кислоты как катализатора. Как и в случае непосредственного получения сложных эфиров из олефинов, образуется равновесная сМесь, которая разделяется на два слоя в верхнем, углеводородном, слое находится эфир. Эфиры третичных алкилов легко гидролизуются минеральными кислотами, в щелочной же и нейтральной среде они устойчивы. От эфиров первичных или вторичных алкилов их отличает очень слабая способность образовывать перекиси. Простейший член этого ряда — метил-трет-бутиловый эфир СНзОС(СНз)з — кипит при 55°. Получен целый ряд таких эфиров, и этот метод распространен тоже на синтез mpem-бутилфенилового эфира ( Hajg O eHs (т. кип. 185—186°), который в мягких условиях перегруппировывается под действием хлористого алюминия в -трет-бутилфенол [28]. [c.201]

Конденсация бутилфенола в кислой среде проводится следующим образом 150 ч. п-третичного бутилфенола нагреваются с обратным холодильником с 95 ч. 30%-ного формалина в присутствии 10 ч. концентрированной соляной кислоты в качестве катализатора в течение 8—10 час. Получающийся твердый продукт отделяется от водного слоя и обезвоживается в вакууме. , 1 [c.181]

Смола 101 ТУ МХП 4137-53 Твердые и хрупкие куски Продукт конденсации пара третичного бутилфенола и формальдегида. Компонент масляных лаков [c.136]

В этих реакциях вступающая в ядро алкильная группа всегда является или вторичной, как это указано в приведенном примере, или третичной, если при двойной связи находится третичный углеродный атом. Поэтому, если бы в приведенном выше примере в качестве олефина был взят бутен-1, получился бы вторично-бу-тилфенол в случае изобутилена продуктом реакции был бы тре-тмчко-бутилфенол, третично-Бутшлфеяол получается также из изобутилового и третично-бу гшлового спиртов или соответствующих галоидопроизводных. [c.124]

При с0(рнокислотном расщеплении гидроперекиси -втор.бутил-изонропилбензола получаются ацетон, метилэтилкетон, гидрохинон и смесь и-изопропилфенола и -втор.бутилфенола. Наличие этих продуктов показывает, что при окислении тг-втор.бутилизопропилбензола образуются гидроперекиси га-втор.бутил-а,а-диметилбензила (а), я-изопропил-а-метил-а-зтилбензила (б) и дигидроперекись (в). Если судить по выходу ацетона, то атака молекулярного кислорода легче осуществляется на третичный углерод изопропильной группы. Окисление в црисутствии резината марганца и различных добавок цри темпе ратуре 113—115 и 120° С представлено на рис. 31, 32. [c.275]

В кслбу помещают дифенол, п-третичный бутилфенол, NaOH и 210 мл воды. Как только все вещества растворятся, добавляют сульфат натрия и метиленхлорид. Смесь перемешивают со скоростью 100 об/мин, вводят лаурилсульфат натрия и триэтиламин, растворенные в небольшом количестве воды смесь охлаждают до 20° С и начинают пропускать фосген. в течение 50 мин. После этого перемешивание продолжают в течение еще 1 ч. В реакционную смесь добавляют лигроин для осаждения полимера, продукт собирают на фильтре и промывают двумя порциями воды (по 50 мл). Поликарбонат нагревают при 90°С в течение [c.121]

Было найдено, что диалкилфенолы являются слабыми анти-оксидантами для смазочных масел, тогда как многие 2, 4, 6-три-алкилфеиолы, особенно замещенные третичными алкилами, очень эффективны Хотя продукты, образующиеся прн окиС лении фенолов, как правило, в этой работе почти не исследовались, было обнаружено, что 4-метил-2, б-ди-грег-бутилфенол превращается в альдегид. Авторы предполагают, что он представляет собой окси-ди-г/зйт-бутилбензальдегид. В дальнейшем при окислении этого фенола в присутствии щелочи при ЮО С из смеси продуктов действительно был выделен этот альдегид, а также димерные соединения, аналогичные обнаруженным Хеем [c.511]

Необходимость повышения стабильности в условиях хранения относится прежде всего к топливам типа Т-4 и к зарубежным топливам Jp-4, DERD-2486, Air-3407 и HATO-F-42, в которые в военное время может добавляться до 30% компонентов термического крекинга. Обш,епринятым способом повышения стабильности топлив подобного типа в условиях их хранения является добавка высокоэффективных антиокислительных присадок. Для стабилизации реактивных топлив предложены антиокислитель-ные присадки аминного и фенольного типа, к числу которых относятся N,N — диизопропил- и N,N — ди-вгор-бутил-п-фени-леидиамины 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол 2,4-диметил-6-грег-бутилфенол 2,6-ди-7 уОег-бутилфенол и смесь третичных бутилфе-нолов. Добавляются эти присадки в реактивные топлива в количестве до 0,008% [32]. [c.30]

Помимо индивидуальных олефинов для алкилирования фенола применяются фракции технического полимербензина, в результате чего образуется смесь алкилфенолов. Нередко в промышленности, в связи с отсутствием соответствующих олефинов для алкилирования фенола, еще используются спирты, например, третичный бутиловый спирт. При алкилировании третичным бутиловым спиртом, как и при алкилировании изобути-лепом, образуется га-грег-бутилфенол. [c.280]

Наибольшее значение из высших хлористых алкилов имеет третичный хлористый бутил, из которого готовится пара-трегично-бутилфенол-полуиродукт в производстве фенолальдегидных смол. [c.340]

Установлено, что наиболее эффективными среди алкилфенольных антиокислителей являются замещенные фенолы, у которых в пара-положении и в одном из орто-положений к ги)] роксильной группе находятся метильный радикал и метиленовый моЛик, а второе орто-положение занимает третичная бутильная группа, оптимально экраинирующая водород оксигруппы. Поэтому большинство известных и используемых в промышленности антиокислителей является той или иной разновидностью этого типа соединений например, широко известный 2,6-ди-трт-бутил-4-метилфенол (ионол), 2,2 -метилен-бис (4-метил-6-т/)т-бутилфенол) (НГ-2246) и т. д. [c.134]

При алкилировании фенола н.бутеном в ароматическое ядро вступает вторичная бутильная группа, которая менее разветвлена, чем третичная. В силу этого появляется большая вероятность ее вступления в ортоположение к гидроксильной группе. И действительно, в этом случае содержание ортоизомера значительно возрастает (50% от монобутилфенольной фракции). Распределение изомеров во фракции ди-етор-бутилфенолов примерно следуюш,ее 2,6-, 2,4- и 2,5-, соответственно, 25,65 и 10%. Три-етор-бутил-фенол состоит нацело из 2,4,6-изомера. Последнее говорит о том, что 2,5-изомер в процессе алкилирования, очевидно, подвергается изомеризации. [c.51]

К растворимым в маслах фенольным продуктам относятся феноло-терпеновые смолы. Существуют предложения, например, конденсировать фенолы с продуктами присоединения хлористого водорода к терпенам, а затем с альдегидами в присутствии катализаторов. Растворимыми в маслах являются смолы из га-третичного бутилфенола, монооксифенилкамфена и формальдегида. [c.190]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутилфенолы третичные: [c.637] [c.188] [c.166] [c.27] [c.110] [c.82] [c.50] [c.50] [c.51] [c.51] [c.51] [c.51] [c.51] [c.51] [c.51] [c.51] [c.52] [c.52] [c.52] [c.52] [c.72] [c.72] [c.72] [c.72] [c.143] [c.879] [c.72] [c.180] [c.929]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология