Метантиол

Метилмеркаптан (метантиол). ....... изо-октан 229 148 [c.164]

Термодинамические функции метантиола [9] [c.544]

Отдельные представители. Метантиол (метилмеркаптан) H3SH — газ. Образуется при гниении белковых веществ. [c.198]

Напищите структурные формулы следующих меркаптанов метантиола, этантиола, пропантиола-1, бу-тантиола-2, З-метилбутантиола-1. Дайте им названия по рациональной номенклатуре. [c.56]

Метилмеркаптаны Метантиол Метантиол [c.378]

В заместительной номенклатуре слог тиол является суффиксом, если —5Н группа присутствует в качестве главной, например СНзЗН в метантиоле. Однако если эта группа не является главной, то для ее обозначения применяют префикс мер-капто- . [c.147]

Метиловый спирт (метанол) Метилмеркаптаи (метантиол) Метиламин. ....... [c.677]

Меркаптаны (тнолы). Имеют строение Р5Н. Метилмеркап-тан (метантиол) —газ с т. кип. 5,9°С. Этилмеркаптан и более высокомолекулярные гомологи — жидкости, нерастворимые в воде. Температура кипения меркаптанов Со—Се 35—140°С. Меркаптаны обладают очень неприятным запахом. У низших представителей этот запах настолько интенсивен, что обнаруживается в ничтожных концентрациях (0,6-Ю-" -Ь 2-10 % для СгНбВН). Это свойство их используется в практике газоснабжения городов для предупреждения о неисправности газовой линии. Они добавляются к бытовому газу в качестве одоранта . Содержание меркаптанов в нефтях невелико. Так, в башкирских и татарских нефтях оно колеблется от 0,1 до 15,1% от общего содержания сернистых соединений. Исключением является марковская нефть (Восточная Сибирь). Почти все сернистые соединения (общее содержание серы 0,897о) представлены меркаптанами и концентрируются в бензиновой фракции. [c.36]

На рис. 17 приведена принцннимьная технологическая схема рециркуляции газов гниения. Испарения с иловых карг (метан, аммиак, сероводород и сопутствуюшие ему летучие органические сульфиды -метантиол, диметилсульфид и сероуглерод) и газы деструкции направляют на сорбирование в аэротенки вместе с кислородом воздуха. При этом загрязнения, присутствующие в испарениях в следовых количествах, будут окисляться микроорганизмами ак-гивного ила до нелетучих веществ, а газы, очищаясь и дезодорируясь в аэротеиках, не будут иметь неприятного запаха, вызывающего дискомфорт в близлежащих от БОС населенных пунк ах. [c.32]

Напишите уравнения реакций иодистого метилмагния со следующими веществами а) 1-пропанолом б) уксусной кислотой в) амидом уксусной кислоты г) этиламином д) метилэтиламином е) метантиолом ж) 2-аминобутановой кислотой. [c.106]

Физические спойства. Низшие тиолы — жидкости с сильным неприятным запахом. Человек способен об.чаружить тиол, содержащийся в воздухе в ничтожных количествах [1 часть метантиола (метилмеркаптана) на 5-10 ° частей воздуха]. Поэтому тиоспирты добавляют к природному газу в качестве одоранта для обнаружения его утечки в газоироводах. [c.197]

На протяжении более 100 лет общепринятой для этого класса соединений была номенклатура, в основе которой лежит название меркаптан. Однако в настоящее время существует стремление систематизировать сернистые соединения по другому принципу, и для соединений этого класса все чаще используют название соответствующего углеводорода с суффиксом тиол. Тем не менее пройдут еще десятки лет до вытеснения в литературе названия метилмеркантап термином метантиол (табл. 6). [c.267]

Меркаптаны, как метпл- и этилмеркантан, находят многочисленные применения в качестве химических полупродуктов. Метантиол нрименяют главным образом в синтезе важной аминокислоты —метионина. В указанной выше монографии (65, стр. 165—169) приводятся литературные источники, где онисано применение меркаптанов в качестве одоризаторов, антиокислителей, средств для борьбы с вредителями сельского хозяйства, флотационных агентов и т. д. [c.269]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.327 , c.328 , c.331 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.285 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.468 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.546 , c.562 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.158 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.333 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.92 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.287 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.134 , c.141 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.350 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.156 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.287 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.134 , c.141 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.446 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.64 , c.67 , c.72 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.72 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.178 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.106 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.134 , c.220 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.56 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология