Метилцианид,

Только бесцветный продукт и экстракт исследовались и фракционировались перегонкой и экстракцией. При фракционной перегонке в высоком вакууме было выделено большое число фракций с постоянной температурой кипения. Эти фракции были подвергнуты экстракции для получения более узких однородных фракций. В качестве растворителя для бесцветного продукта применялся ацетон (с добавлением воды для более растворимых фракций) и для фракций экстракта метилцианид (с добавлением ацетона для менее растворимых фракций). Каждая конечная однородная фракция составляла 40000 часть сырой нефти Понка и состояла из углеводородов одинаковых молекулярных размеров и типов. [c.31]

Разгонка в высоком вакууме и экстракция каждой фракции белого масла ацетоном и каждой фракции экстракта метилцианидом [c.26]

Е = -250 ккал/моль Рис. 2.17. Граничные орбитали метилцианида. [c.29]

Нитрил УКСУСНОЙ кислоты, ацетонитрил, метилцианид [c.15]

Основания титруют также в смешанных растворителях, таких, как фенол — хлороформ —ацетонитрил [215], jti-крезол — ацетонитрил (1 1) [216], диоксан— хлороформ [217], диоксан—уксусная кислота — нитрометан (75 5 20) [218]. Для титрования соединений основного характера использовались также метилцианид [219, 220], диметилсульфоксид [221], пиридин [222], метилцеллозольв [223], эфиры уксусной кислоты [195, 224] и другие растворители. [c.81]

Гидролиз нитридов. При обработке метилиодида ци-ом калия образуется метилцианид — жидкость, кипящая 81 С [c.359]

При кислом гидролизе метилцианид, присоединяя воду, [c.359]

На фиг. 22-7, 22-8 и 22-9 показаны некоторые дополнительные графики, применяемые для корреляции состава фракций. Кривые построены по отношению к проценту Экстрагированного метилцианидом вещества для [c.322]

На фиг. 7-7 (стр. 114) показана зависимость числа и типа колец, приходящихся на молекулу однородных фракций, полученных путем экстракции метилцианидом практически постоянно кипящих фракций экстракта из исходного смазочного масла (см. фиг. 22-3). Как видно из этого графика, по мере перехода от наименее растворимых к наиболее растворимым компонентам число ароматических колец увеличивается от О до 3 или более, причем существуют ясно выраженные площадки в областях, соответствующих наличию 1 и 2 колец. В то же время, начиная от наименее растворимых компонентов, число циклопарафиновых колец быстро возрастает до 3, [c.323]

Рис. 188. Диэлектрические потери в монокристалле клатратного соединения -гидрохинон — метилцианид

Допустив возможность наличия между соседними атомами двух связей (двойная связь) или трех связей (тройная связь), можно изобразить структурные формулы таких соединений, как этилен ( jHi), ацетилен ( jHa), метилцианид ( ,H N), ацетон (СаНвО) и уксусная кислота ( jHiOj) [c.83]

Термодинамические функции ацетонитрила (метилцианида) содержатся в статьях Цейс [17] и Гюнтард и Ковальтс [18]. Для расчета логарифмов констант 8 констант равновесия реакции обра- [c.385]

Цианистые алкилы при гидролизе превращаются в кислоты с тем же числом атомов углерода, поэтому их называют нитрилами кислот-, метилцианид или ацетонитрил, этилцианид или нитрил пропионовой кислоты. Эта реакция может служить доказательством строения кислот. [c.220]

Метилцианид и метилизоцианид имеют одинаковый состав. Их стандартные энтальпии образования —88 и —150 кД(Ж-моль- соонветственно. Какое из зтих двух соединений имеет формулу НэС— =N (Воспользуйтесь информацией приложения V). [c.169]

Введение метильной группы вместо атома водорода (при этом из этена образуется пропен, а иэ формальдегида - аце-тальдегвд) незначительно влияет на граничные орбитали (табл. 2.1) аналогично граничные орбитали метилцианида (рис. 2.17) подобны граничным орбиталям циановодорода. [c.27]

Ацетоннтрил (метилцианид) представляет собой бесцветную жидкость (т. кип. 82 °С) и применяется как растворитель. [c.425]

При повышенных давлениях и температуре 355 °С основными продуктами разложения нитрометана являются двуокись и окись углерода, метан, синильная кислота, окись азота, азот, вода и в меньших количествах метилцианид, этилцианид, формальдегид и закись азота. При 5% разложения отношение [СО] [СН4] [СО2] равно 10 5 10. [c.168]

Названия нитрилов отражают их структурную связь с кислотами, образующимися из них при гидролизе так, метилцианид H3 N называется нитрилом уксусной кислоты или ацетонитрилом, этилциагшд СНзСНгС — пропионитрилом и т. д. [c.426]

СНз—С Ы Этаннитрил цианометан Ацетонитрил, нитрил уксусной кислоты, метилцианид, цианистый метил [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология