Ниобий полярограмма

Построение градуировочных графиков производят на основе полярограмм, полученных на стандартных растворах, содержание элементов в которых выбирают в пределах предполагаемых н анализируемых пробах. Возможно использование метода добавок. Стандартные растворы ниобия, титана и железа готовят по описанной прописи. [c.526]

Сведения об электрохимическом поведении металлов подгруппы ванадия немногочисленны. Большинство исследований посвящена выяснению возможности выделения их из органических растворителей и носит качественный характер. Единственный вывод из этих исследований — ступенчатое, часто одноэлектродное, восстановление до низших степеней окисления, на полярограммах иногда проявляется лишь одна ступень восстановления [421]. Полярографи-рование растворов ЫЬС в некоторых органических растворителях [893, 1030] приводит к полярограмме с одной волной. Возможно, ее появление, как и в водных растворах [476], связано с образованием низшей степени окисления ниобия и каталитическим химическим процессом. Установлена зависимость высоты этих волн от концентрации ниобия и возможность использования их для аналитических целей. Определены параметры скорости реакции уз+-(-еч / 2+ в метилформамиде [687]. Как и следовало ожидать, величина константы скорости значительно ниже, чем в воде. Изучены также механизм и кинетические параметры восстановления комплексных соединений ванадия с органическими лигаидамк [1171, 1172]. [c.94]

Полярографическое поведение ниобия изучалось неоднократ-по, но широкого практического применения пока не получило. Некоторые исследователи считают, что волны, наблюдаемые в кислых растворах ниобия, носят каталитический характер, так как их высота значительно больше рассчитанной теоретически [377, 55]. Коцци и Виварелли [378] нашли, что в солянокислых растворах Nb(V) обратимо восстанавливается до Nb(IV) при потенциале —0,455 в (н. к. э.). Четырехвалентный ниобий постепенно диспропорционирует на пяти- и трехвалентный. Скорость -этой реакции обратна концентрации Nb(V) и Nb(HI) и зависит от кислотности раствора, возрастая с понин ением концентрации соляной кислоты. В присутствии этиленгликоля дис-пропорционирОвание замедляется, причем полярограммы приобретают очень четкую катодно-анодную форму, свидетельствующую об отсутствии Nb(ni). [c.151]

Ниобий, титан и железо полярографируют на фоне пирофосфорной кислоты без отделения тантала и других элементов. Значительная разность в величинах потенциалов полуволн позволяет вести определение примесей из одной полярограммы. Значение потенциалов полуволн для железа — 0,2 в, титана — 0,4 в и ниобия — 0,8 в относительно ртутного анода. Продолжительность одного определения 5—10 мин. Для полярографирова-ния пригоден полярограф любой конструкции. [c.212]

Метод основан на полярографировании ниобия, титана и железа на фоне фосфорнокислого раствора, иолучеиного непосредственно при растворении лопаритового концентрата в пирофосфорной кислоте [1]. Ввиду значительного различия между потенциалами полуволн, возможно их одновременное определение из одной полярограммы. Метод применим при анализе, топа-ритовых концентратов. [c.520]

Метод основаи на полярографировании ниобия, гитана и железа на фоне иирофосфорной кислоты без отделения тантала и других элементов. Значительная разность в величинах потенциалов полу1Юли позволяет вести определение примесей из одной полярограммы. Значение полуволповых потенциалов для железа 0,2, для титана 0,4 и для ниобия 0,8 в относительно внутреннего ртутного анода 1, 2]. [c.525]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология