Титан полярограммы

Титан (П1) на фоне сульфата аммония окисляется на платиновом электроде. При этом на полярограмме возникает волна с 1,2 +0,37 В, а железо (1Н) на электроде восстанавливается с образованием волны на полярограмме 1/2 = —0,3- -—0,6 В. Известно, что соли железа (1П) способны окислять титан (И1) в титан (IV). В связи с этим оказывается возможным титровать раствор титана (III) хлоридом железа (111) при потенциале (—0,4 В) и регистрировать возрастание катодного тока при введении избытка реактива. [c.393]

Сущность работы. Титан (П1) на фоне сульфата аммония окисляется на платиновом электроде. При этом на полярограмме возникает волна с fi/, = + 0,37 в, а железо (П1) на электроде восстанавливается с образованием волны на полярограмме с fi/j = —0,3—0,6 в. Известно, что соли железа (П1) способны [c.280]

Вольфрам определяют колориметрическим методом с роданидом калия,, применяя в качестве восстановителя треххлористый титан. В случае полярографического определения железо, титан, хром и марганец предварительно отделяют едким натром. Полярограмму снимают при Е1, — 0,42 в на фоне лимонной и соляной кислот. Амперометрическое определение вольфрама выполняют после отделения титана титрованием раствором азотнокислого свинца нри pH 5, начиная от—0,8 в. Определению воль([)рама мешают сульфаты, хлориды, молибдаты, хроматы и ванадаты. [c.249]

Ниобий, титан и железо полярографируют на фоне пирофосфорной кислоты без отделения тантала и других элементов. Значительная разность в величинах потенциалов полуволн позволяет вести определение примесей из одной полярограммы. Значение потенциалов полуволн для железа — 0,2 в, титана — 0,4 в и ниобия — 0,8 в относительно ртутного анода. Продолжительность одного определения 5—10 мин. Для полярографирова-ния пригоден полярограф любой конструкции. [c.212]

Метод разработан для анализа полититаноорганосилоксанов. Минерализацию ЭО-С проводят сплавлением со смесью N3 и НагЗгО [416]. Наличие в ней фторида способствует удалению кремния в виде летучего тетрафторида, а пиросульфата — окислению органической части ЭОС и превращению титана в нелетучий сульфат. Полярографирование проводят на фоне 70%-ной серной кислоты, образующей с титаном комплекс 1417]. Серная кислота такой высокой концентрации предотвращает гидролиз и полимеризацию растворов титана. Сернокислый комплекс титана восстанавливается на р. к.э. при 1/2 = —0,40 В. Полярографирование можно проводить, применяя анод в виде донной ртути. Кислород предварительно удаляют продуванием азота. Во избежание возобновления волны кислорода за время регистрации серии полярограмм раствор изолируют от воздуха током азота. Для создания этих условий предложена ячейка, показанная на рис. 62. Метод применим для анализа ЭОС, содержащих 51, Р, А1, С1, Вг мещает Сг. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология