Бензоилирование ацетоуксусного

Ацилирование ацетоуксусного эфира. — Клайзен (1896) разработал эффективный метод С-бензоилирования ацетоуксусного эфира и превращения продукта реакции в бензоилуксусныЙ эфир. [c.561]

I,111—1,117, n 1,5312 не раств. в воде, хорошо раств. в СП., эф., бенэоле, хлороформе. Получ. бензоилирование ацетоуксусного эфира взаимод. этилацетата и этилбенэоа-та в присут. металлич. Na. Примен. фиксатор запаха в парфюмерии (запах фруктов) для получ. жирноаром. кетонов. [c.716]

Существует интересный вариант этой реакции, который дает лучшие выходы ( — 70%)—это бензоилирование ацетоуксусного эфира по Шоттену — Бауманну (с помощью бензоилхлорида и водной щелочи) бензоилированный продукт без выделения подвергается гидролизу. [c.86]

Направление реакций ацетилирования или бензоилирования металлических производных ацетоуксусного эфира зависит от природы металла, а иногда и от действующего реагента [78]. Так, при действии хлористого бензоила на тетраметиламмоний-ацетоуксус-ный эфир получается бензоат енольной формы при действии же того же реагента на натриевое или таллиевое производное — С-бензоил-ацетоуксусный эфир. В случае медного производного направление реакции зависит от реагента—при действии хлористого бензоила или ацетила получается О-производное, а при действии фтористого ацетила —С Производное. [c.580]

Таким же образом можно проводить бензоилирование бензоил-ацетона ацетилдибензолметан гораздо проще можно получить, однако, по методу, предложенному тоже Клайзеном [1126], который также пригоден для бензоилирования малонового и ацетоуксусного эфиров однако в последних двух случаях выходы бензоильных производных мало удовлетворительны. Способ состоит в том, что смесь бензоилхлорида и бензоилацетона в кипящем эфире обрабатывают сухим углекислым натрием. [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология