Фтористый ацетил

Образование фтористого ацетила значения не имеет, так как любая смесь, содержащая уксусную кислоту и фтористый водород, всегда будет образовывать некоторое количество этого соединения. [c.121]

Для образования наибольших количеств диацетата к алкину прибавляли уксусную кислоту в течение 3 час. при 100 при этом получалось 80 г вещества с т. кип. 17—23°, содержащего 64% фтористого ацетила и по крайней мере 15% трифторацетона. [c.123]

Фтористый ацетил. Недавно были совместно определены методом электронного удара энергия диссоциации фторуглеродной связи в фтористом ацетиле, теплота его образования и теплота образования ацетильного радикала. Йз найденных значений следует, что теплота образования фтористого ацетила должна быть примерно на 10 ккал моль меньше, чем определенная более прямым методом. [c.345]

Фтористый ацетил как более летучий компонент по мере образования отгоняется от реакционной смеси [71]. Этот метод успешно применяется для получения фтористого формила. [c.19]

Фтористый водород реагирует с некоторыми сернистыми соединениями, замещая сульфгидрильные группы или атомы серы фтором. Тиоуксусная кислота при прибавлении к жидкому фтористому водороду бурно выделяет сероводород и образует фтористый ацетил [c.55]

При анодном замещении уксусной кислоты в среде фтористого водорода, кроме двуокиси углерода и водорода получаются четырехфтористый углерод и фтороформ, с соотношением примерно два к одному. Для получения фтористого ацетила требуется добавка фтористого натрия, чтобы уменьшить сопротивление среды, так как образующийся в результате реакции с фтористым водородом фтористый ацетил является плохим проводником. В этих условиях получают в результате эквивалентные количества фтороформа и четырехфтористого углерода. Ацетон также дает эквивалентные количества фтороформа и четырехфтористого углерода при электролизе в среде фтористого водорода. [c.167]

Следовало ожидать, что у галогенангидридов сопряжение галогена с двойной связью в а,р-положении или с ароматическим радикалом также должно привести к уменьшению частоты СО это действительно наблюдается для хлористого бензоила, который поглощает при 1773 лг [1, 2]. Однако данное соединение дает вторую полосу СО при 1736 см , происхождение которой неизвестно. В литературе имеются сведения об инфракрасных спектрах очень немногих фтор-ангидридов кислот из-за высокой электроотрицательности фтора они поглощают при значительно более высоких частотах. Например, соединение СОРг [18] поглощает при 1928 см , причем эта частота одна из самых высоких из известных частот карбонила, пары же фтористого ацетила поглощают при 1872 см . Замещение галогенами в а-положении также приводит к повышению частоты карбонила так, фтористый трифторацетил поглощает при 1901 смг . При меньшем замещении галогенами — у хлористого хлорацетила и других аналогичных соединений, [c.179]

Фтористый ацетил Фтористый ацетил-1зС Фтористый ацетил-180 Фтористый ацетил-ёз Хлористый ацетил Бромистый ацетил Йодистый ацетил [c.104]

Фтористый ацетил. 12 г (0,2 моля) уксусной кислоты по каплям приливают к 37,8 г (0,2 моля) 2-хлор-1,1,2-трифтортриэтил-амина. Выделяющиеся газы пропускают через прокаленный KF и улавливают в приемнике, охлажденном до —70 °С. Перегонка дает [c.352]

Другие примеры. 1) Фтористый ацетил (76% из хлористого ацетила, фтористото калия и уксусной кислоты) [46]. [c.354]

Прямое введение фтора с помощью фтористых соединений удается только в редких случаях. Так например этиловый спирт при действии фтористого водорода может быть превращен во фтористый этил, однако только при 210—220 под давлением Кроме того из ледяной уксусной кислоты при перегонке ее со фторсульфоновой кислотой мижет быть получен фтористый ацетил [c.305]

Реакции присоединения уксусной кислоты осуществлялись в среде уксусного ангидрида в присутствии ацетата натрия. В этих условиях получены моноацетат I, диацетат II, три-фторацетон F3 O H3 (IV) и фтористый ацетил. С эквимо-лярными количествами кислоты, ангидрида и соли при 55—60° реакция идет очень бурно, с образованием 40°/о моноаце-тата 1 34 /q трифторацетона и небольших количеств диац - [c.120]

Газообразные продукты реакции через верхнее отверстие сосуда поступали в ловушку, охлаждаемую сухим льдом и соединенную с взвешенной трубкой, наполненной аскаритом, и с газовой бюреткой, в которой собиралось 0,12 моля не-конденсирующегося газа. В ловушке содержалось 1,8 e (возврат 2,2%) СРзС=ССРд и 1 г смеси фтористого ацетила и трифторацетона первый идентифицировали по образованию ацетанилида и реакции на ион фтора, а трифтор-ацетон — по образованию 2,4-динитрофенилгидразона. [c.123]

Диэтиловый эфир, фтористый ацетил Этилацетат, фтористый этил ВРз- 0(С2Нь)2 100° С, 5 ч. Выход сложного эфира 60% (по галоидному ацилу) [353 [c.151]

Фтористый ацетил...... СНзСОР 21 0,99.3 [c.79]

Направление реакций ацетилирования или бензоилирования металлических производных ацетоуксусного эфира зависит от природы металла, а иногда и от действующего реагента [78]. Так, при действии хлористого бензоила на тетраметиламмоний-ацетоуксус-ный эфир получается бензоат енольной формы при действии же того же реагента на натриевое или таллиевое производное — С-бензоил-ацетоуксусный эфир. В случае медного производного направление реакции зависит от реагента—при действии хлористого бензоила или ацетила получается О-производное, а при действии фтористого ацетила —С Производное. [c.580]

A etylfluorid и фторангидрид уксусной кислоты, фтористый ацетил, ОНз СОУ. [c.16]

Фтористый водород соверщенно так же, как и другие галоидоводороды, присоединяется к кетену, количественно образуя фтористый ацетил [33]. Циановая кислота в эфирном растворе при —78° присоединяет фтористый водород, образуя фторангидрид карбаминовой кислоты [34] [c.12]

Реакции фтористого водорода с другими ненасыщенными соединениями изучены лишь на немногих примерах. Сильно экзoтepм Ичe Iiyю реакцию фтористого водорода с кетеном проводят или в газовой фазе, или в индиферентных ра1Створителях [46]. Продукт реакции, фтористый ацетил, представляет собой поверхностноактивное вещество [c.43]

Фториды мышьяка, цинка и сурьмы оказались подходящими реагентами для получения фтористого ацетила из хлористого. Согласно Мелану, фтористый цинк реагировал в мягких условиях и выход ацетилфторида был почти количественным. [c.164]

Исследование реакции Фриделя — Крафгса ацетилгалогенидов с бензолом в присутствии хлористого алюминия показало, что в этих случаях фтористый ацетил менее реакционноспособен, чем хлористый. Трудно понять, почему это так, поскольку в подобных же реакциях Фриделя — Крафтса фтористые алкилы оказываются реакционноспособнее хлористых. Возможно, что хлористый алюминий координируется предпочтительнее к кислороду, нежели к галогену в реакциях с ацилгалогенидами, и становится поэтому менее эффективным электрофильным катализатором. В этом случае возможны два следующих механизма [c.209]

Любопытный процесс, предложенный Зеелем, заключается в реакции фтористого ацетила с трехфтористым бором в четыреххлористом углероде, хлороформе или жидкой двуокиси серы с образованием ацетилтетрафторбората [c.413]

Электролизом фторангидридов иногда удается получать фторированные продукты с высокими выходами. При фторировании фтористого ацетила выход фторангидрида трифторуксусной кислоты достигает 85% [ПО]. По мере увеличения углеродной цепи выход несколько снижается и образуются продукты деструктивного фторирования. Так, при фторировании фторангидрида мас.ля-ной кислоты кроме 367о фторангидрида перфтормасляной кислоты образуется около 4% фторангидрида перфторпропионовой кислоты. С удовлетворительным выходом протекает фторирование [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология