Бензоил ацетон

Примером этого типа конденсации является синтез бензоил-ацетона из ацетофенона при действии металлического натрия. [c.277]

Конденсацией ацетофенона с этилацетатом в присутствии этилата Na при 85-100 С с выходом 50% в промышленности получают бензоил ацетон [c.206]

Бензоил ацетон - душистое вещество в парфюмерии, реагент в аналитической химии. [c.206]

Подробно изучены комплексы Т1(асас)д и его аналог с бензоил-ацетоном [4] они легко окисляются на воздухе в Т10(дикетонат)2. [c.217]

Рис. 11. Влияние pH на экстракцию урана(У1) растворами бензоил-ацетона (НА) в четыреххлористом углероде.

К чрезвычайно сильным и своеобразным высушивающим средствам относятся также щелочные еноляты, особенно калийные соединения ацетилацетона и бензоил ацетона их гидратная вода не может быть отнята даже фосфорным ангидридом. Повидимому, они нашли даже техническое применение. [c.77]

По такому же механизму протекает синтез бензоил-ацетона. Метиленовой компонентой в этой реакции является ацетофенон, карбонильной — этилацетат. Катализатором служит этилат натрия, образующийся при взаимодействии этанола и натрия [c.183]

Реактивы полиметилметакрилат. винилацетат, пероксид бензоила, ацетон, этиловый спирт. [c.131]

Как с помощью ацетоуксусного эфира получить бензоил ацетон [c.109]

Пероксид бензоила Ацетон - 86 - 7 [c.29]

Синтез бензоил ацетон а является примером получения (3-дике-тонов в результате конденсации энолята кетона с уксусноэтиловым эфиром. [c.182]

Ацилирование ацетофенона этилацетатом, приводящее к образованию бензоил ацетона, описано в лабораторном -руководстве Камминга, Хоппера и Уилера [90]. При проведении различных реакций ацилирования можно использовать приводимую ниже общую методику [2, 13, 14], применяя реагенты в соотношениях, указанных при описании методов А и Б (стр. 143). [c.152]

Зейферт [62] нашел, что дикарбонильные соединения такие, как ацетилацетон, бензоил ацетон, этилацетоацетат и дибензоил-метан, в присутствии концентрированной соляной кислоты давали с лигнифицированными материалами фиолетовую окраску. Чтобы идентифицировать группу лигнина, вызывающую образование окраски, он изучил реакцию большого числа модельных [c.46]

Уранил-ион образует комплексы с 1,3-дикетонами (ацетилаце-тоном, бензоил ацетоном, дибензоилметаном, пиколиноилацетоном и др.). Подробно изучен бензоилацетонат уранила и02(СНд—С0 = =--СН—С—СНд)2 [59]. Соединения с дибензоилметаном и др. имеют состав подобный иОгХз (где X — одновалентный анион 1,3-дикар-бонильного соединения) [869, 870, 928]. Ю. П. Новиковым (1958 г.) найдено, что уранил-ион образует также с дибензоилметаном в спиртовой среде комплекс состава 1 1, константа нестойкости которого равна (1,б7 0,1)-10 . [c.24]

При бензоилировании ацетона этилбензоатом при комнатной температуре, в присутствии амида или гидрида натрия бензоил-ацетон был получен с выходом около 65% [c.218]

В инфракрасной области спектра изучены следующие ураниловые комплексы иОг(ацетилацетон)2Х, Ь 02(бензоил-ацетон)2Х. где X = NH3, 5H5N, Н2О, а также и02(дибен-зоилметан)г, [c.234]

Дикарбанионы, образующиеся прн действии амида калия на некоторые Р-дикетоны (стр. 236), подвергаются ацилированию по концевой метильной группе скорее, чем по метиленовой. Так, при взаимодействии метилбензоата с бензоил ацетоном образуется 1,5-дифенилпентантрион-1,3,5 [6] [c.429]

Аналогичные реакции дают галогениды кремния с бензоил-ацетоном [574], бензоилацетофеноном [574], а также с ацетоуксусным эфиром. [c.184]

Таким же образом можно проводить бензоилирование бензоил-ацетона ацетилдибензолметан гораздо проще можно получить, однако, по методу, предложенному тоже Клайзеном [1126], который также пригоден для бензоилирования малонового и ацетоуксусного эфиров однако в последних двух случаях выходы бензоильных производных мало удовлетворительны. Способ состоит в том, что смесь бензоилхлорида и бензоилацетона в кипящем эфире обрабатывают сухим углекислым натрием. [c.396]

Следоват иьно, поскольку [енол]>[кетон], /(кето> енол-I5S4. а) ioHi Og. имеются сигналы четырех основных типов протонов с соотношением интенсивностей приблизительно 1 5 1 3 и химическими сдвигами, характерными для енольных, фенильных, винильных и ацетильных протонов. Очевидной структурой является енольная форма бензоил-ацетона [c.772]

В стаканы вносят из микробюретки рассчитанные объемы типового раствора, содержащие 0,2 0,4 0,6 0,8 и 1 лг перекиси бензоила, ацетона до общего объема 18,5 мл, учитывая количество ацетона, вводимое с типовым раствором перекиси бензоила, 0,75 мл дистиллированной воды и при энергичном перемешивании вводят последовательно 0,5 мл раствора Ь1С1 и 0,25 мл раствора ККОз. [c.385]

Благодаря устойчивости енольной формы бензоил-ацетона его выделяют из реакционной смеси в виде ено-лята — натриевой соли свободный бензоилацетон образуется при подкислении енолята уксусной кислотой. [c.183]

Основание НТТА Т рифтор-ацетил-ацетон Этил- ацето- ацетат Бензоил- ацетон Ацетил- ацетон [c.79]

Бензоплацетонат лантана, Ьа(СюН902)з 2Н20, получают обработкой растворов солей лантана спиртовым раствором бензоил-ацетона с последующим добавлением спиртового раствора, насыщенного аммиаком. Соль выделяется в виде желтых игольчатых призм. [c.58]

О-Метиловый эфир готовится подобным же образом, превращается тем же путем в пропиофенон. 0-Алкилэфиры бензоил-ацетона недавно синтезированы, но очевидно не изучены с этой точки зрения. Точно так же 0-этиловый эфир ацетилацетона известен (темп. кип. при 15 мм Hg и 72° или при 760 мм Hg и 175—180°), но опыты его пиролиза не опиСаны. Соединение (СН,)5С = с — СОСН3 [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология