Неподвижная жидкая фаза стабильность, температурные пределы

Верхний температурный предел неподвижной жидкости связан с ее летучестью, которая определяется упругостью пара фазы, ее термической стабильностью, сорбционными свойствами и каталитическим действием твердого носителя, а также влиянием газа-носителя. Следует, разумеется, учитывать и процессы изменения структуры жидкой фазы, не связанные с ее улетучиванием. Факторами, лимитирующими рабочую температуру колонки, являются величина фонового тока, регистрируемого прибором, и изменение характеристик удерживания анализируемых веществ но мере улетучивания жидкой фазы, а в случае препаративной хроматографии — допустимая чистота выделяемых продуктов. [c.31]

Верхние температурные пределы были расширены при применении в качестве неподвижных фаз расплавленных неорганических солей. Например, Ганнеман, Спенсер и Джонсон [16] использовали смесь нитратов щелочных металлов на кирпиче при температурах 150—400°. Нижний температурный предел равен температуре плавления эвтектической смеси нитратов натрия, калия и лития (соответственно 18, 55 и 27 вес.%). Верхний температурный предел в данном случае зависит от термической стабильности пробы. Летучесть такой жидкой фазы при самых высоких температурах ничтожна, так что компоненты пробы можно элюировать без загрязнения неподвижной фазой. Эффективность колонки и удельные удерживаемые объемы в этом случае ниже, чем соответствующие параметры колонок с органическими неподвижными фазами, но тем не менее для многих полезных разделений они пригодны. Для колонки из нержавеющей стали длиной 15 м, содержащей 29% эвтектической смеси на кирпиче, минимальная высота тарелки на кривой зависимости высоты тарелки от скорости газа была близка к 4 мм. [c.215]