Температурные пределы жидкой фаз

Температурные ограничения жидкой фазы. Каждая жидкая фаза имеет температурные пределы применения. [c.190]

Колонку заполняют носителем с покрытием с помощью воронки, при этом колонку постукивают или подвергают ее вибрации. Эту операцию продолжают до тех пор, пока колонка не будет полностью заполнена. Затем ее изгибают до конфигурации, определяемой формой термостата. Заполненные колонки следует выдержать в течение 2 ч при температуре на 25°С выше максимальной температуры, при которой колонку будут использовать, но ниже максимального температурного предела жидкой фазы. При этом в колонку следует пропускать слабый ток газа-носителя (5—10 мл/мин). Во избежание загрязнения детектора выход колонки отсоединяют от детектора. [c.20]

Испытание минеральных масел, жидких топлив и аналогичных продуктов определение температурных пределов кипения Испытание жидких топлив определение давления паров по Рейду [c.31]

Температурные пределы воспламенения паров в воздухе. Температурными пределами воспламенения паров в воздухе называются такие температуры вещества, при которых его пары, находясь в равновесии с жидкой или твердой фазой, образуют в воздухе концентрации, равные соответственно нижнему или верхнему концентрационным пределам воспламенения. [c.197]

Лекция II. Фракции газов, нефтей и жидких продуктов, получаемых из углей и сланцев. Фракционный состав. Температурные пределы выкипания фракций. Принципы получения фракций. Средняя температура кипения фракций. Физические свойства Фракций. [c.224]

Эти температурные интервалы кипения азеотропных смесей учитываются при ректификации, осуществляемой для выделения узких бензольной, толуольной и ксилольной фракций (содержащих парафиновые и нафтеновые углеводороды) из жидких продуктов риформинга и пиролиза и последующего получения из них чистых углеводородов методами азеотропной и экстрактивной дистилляции. Сужение температурных пределов этих фракций может привести к уменьшению отбора ароматических углеводородов. [c.38]

I Таким образом, можно считать установленным, что групповой состав углеводородов, имеющих при обыкновенной температуре кристаллический характер, вполне аналогичен составу жидкой части углеводородов. Он может включать в себя те же структурные групповые компоненты, что и жидкие нефтяные фракции, а колебание в соотношении отдельных групп углеводородов зависит от природы сырья и температурного предела выкипания нефтяной фракции. [c.48]

ПО температурным пределам с максимумом содержания кислорода в жидких продуктах [4, 7]. [c.205]

Кондиционирование колонки (тренировка колонки). Заполненную колонку поместить в термостат хроматографа. Не соединяя ее с детектором не менее двух часов, продувать слабым потоком газа-носителя (5—10 мл/мин) при температуре на 25 град выше той, при которой она будет работать. Температура прогрева должна быть ниже верхнего температурного предела для данной жидкой фазы. Затем охладить термостат до комнатной температуры. Соединить выход из колонки с детектором, проверить герметичность [c.36]

Нижний температурный предел работы колонки ограничивается температурой плавления жидкой фазы. Верхний температурный предел работы колонки в основном ограничивается летучестью жидкой фазы и чувствительностью детектора. Вновь приготовленную колонку необходимо выдержать в течение суток в потоке газа-носителя при темпе- [c.144]

Таблица 11.12. Значения координат и температурные пределы для расчета плотности чистых жидких углеводородов при атмосферном давлении

В настоящем разделе рассматриваются вопросы, связанные с особо четкой ректификацией жидких нефтепродуктов для выделения фракций, кипящих в узких температурных пределах и отличающихся сравнительно высокой чистотой. [c.224]

Фиг. 25-5. Вязкостные и температурные пределы при жидком шлакоудалении.

Фракционная (дробная) перегонка—разделение жидких смесей на отдельные фракции, кипящие в определенных температурных пределах, путем испарения и последующей конденсации. [c.145]

В качестве факторов раздельного прогнозирования используются не только тип ОВ и стадии катагенеза ОВ, но и температура недр и давление и т. д. Температура несомненно влияет на изменение состава нефтей. Ряд ученых считают, что процессы термической деструкции нефтяных У В начинаются с температуры 150 °С, другие в качестве температурного предела, выше которого существование жидких УВ невозможно, принимают 200 °С. Так, С.И. Сергиенко и Г.Т. Юдин считают, что температура 150— 160 °С является границей перехода нефтяных залежей в газоконденсатные. На этот же температурный рубеж указывают Г.А. Амосов и др. [12] -Следует, однако, отметить, что в настоящее время имеются нефтяные залежи при температуре 204 °С. А.Н. Резников, А.В. Томкина, А.М. Бринд-зинский и др. прогнозируют тип углеводородных флюидов не только по температуре, но и по давлению. Раздельное прогнозирование нефтяных и газовых скоплений, в том числе и газоконденсатных залежей, может выполняться и с учетом принципа дифференциального улавливания. [c.150]

Неподвижная жидкая фаза должна обладать химической термостойкостью, т. е. должна быть химически инертной при температуре колонки к разделяемым компонентам смеси. НЖФ характеризуют максимально допустимой рабочей температурой колоики (МДРТ), или верхним температурным пределом применения. При работе с пламенно-ионизационным детектором этот предел ниже на 50—100°С, а для электронозахватного детектора на 100—125°С ниже, чем при работе с катарометром. Если эта температура будет превышена, колонка может выйти из строя из-за испарения жидкой фазы или ее разложения. Некоторые жидкие фазы характеризуют минимальной рабочей температурой — она должна быть выше температуры плавления жидкой фазы. [c.295]

Следовательно, при атмосферном давлении температурными пределами спстемы будут температуры 98,6 п 194,5° С, так как только в этих пределах при заданном атмосферном давленпи могут сосуп е-ствовать паровая и жидкая фазы. Действительно, при температуре ниже 98,6° С спстема, состоящая даже пз одного низкокипящего компонента гептана, будет только в жпдкои фазе, а любая смесь гептана и ундекана будет подавно только в жидкой фазе. При температуре выше 194,5° С систелш, состоящая из смесп гептана и ундекана, может существовать только в парообразном состоянпи, так как даже только одни высококипящий колгпоиент кипит при 194,5° С. [c.150]

ГОСТ 12.1.022—80 ССБТ. Пожарная безопасность. Метод определения температурных пределов воспламенения нефтепродуктов и химических органических продуктов . Распространяется на жидкие и плавящиеся твердые химические органические продукты, нефтепродукты, а также их смеси и водные растворы. Не распространяется на взрывчатые, полимеризующиеся, гидролизующиеся и быстро окисляющиеся на воздухе вещества, а также на вещества, температура разложения которых ниже или равна нижнему температурному пределу воспламенения. [c.110]

Испытание жидких топлив определение содержания неотстаи-вающейся воды в мазутах перегонкой по ксилольиому методу Определение температурных пределов кипения моторных топлив для двигателей внутреннего сгорания с посторонним зажиганием, а также бензинов [c.31]

В настоящее время широко [гснользуются также капиллярные колонки. Капиллярные трубки изготовлены из металла нли стекла. Внутренний диаметр капиллярных колонок колеблется в пределах 0,25—0,5 мм, длина от 10 до 200 м. В истинных капиллярных колонках неподвижная фаза находится в виде тонкой пленки на внутренних стенках и не заполняет всего объема. Капиллярные колонки имеют эффективность до 1000 теоретических тарелок на метр длины и в комбииацгиг с масс-спектрометрами позволяют анализировать сложные и многокомпонентные смеси. Нижний температурный предел работы всех колонок ограничивается температурой плавления жидкой фазы. Верхний температурный предел работы колонок в основном ограничивается летучестью жидкой фазы и чувствительностью детектора. Вновь приготовленную колонку обычно необходимо выдержать в течение суток в потоке газа-носителя при температуре, которая на 25° выше максимальной рабочей температуры стационарной фазы. [c.299]

Жидкое состояние вещества — это состояние, промежуточное между газовым и твердым (кристаллическим). Прн определенном давлении жидкое состояние конкретного вещества термодинамически устойчиво в определе ном и тервале температур, который зависит от давления и от природы жидкости. Верхний температурный предел устойчнвото жидкого состояния — температура кипе-ния, выше которой веиз.сство ри постоянном давлении находится [c.73]

Как правило, температурные пределы определяют при атмосферном давлении в герметичной термостати-руемой камере, нижняя часть которой является резервуаром жидкого горючего. Попытки поджечь паро-воздушную смесь при различных температурах позволяют установить температурные пределы. Аналогичные измерения минимальной температуры резервуара, при которой паро-воздушная смесь над поверхностью жидкости поджигается небольшим стандартным открытым пламенем, дают значения температуры, которую называют температурой вспышки. Она обычно на несколько градусов отличается от температурного предела взрываемости в результате неполной герметичности и недостаточной мощности подж игания. [c.69]

Качество сырья. Полнота отделения твердых углеводородов от жидкой фазы в процессе депарафинизации зависит прежде всего от химического состава депарафинируемого сырья. Опыт работы нефтеперерабатывающих заводов показывает, что чем выше температурные пределы выкипания сырья, тем меньше полнота выделения твердых углеводородов, выше температура застывания получаемых масел. В связи с этим процесс депарафинизации остаточных рафинатов по сравнению с дистиллятными характеризуется меньшими скоростью фильтрования, производительностью установок и выходом депарафинированного масла. Это объясняется тем, что при повышении температур выкипания фракции в составе твердых углеводородов увеличивается концентрация циклических углеводородов. В результате образуются более мелкие кристаллы, трудно отделяешле от жидкой фазы. [c.167]

Повышение температуры в большинстве случаев вызывает уменьшение предела прочности смазок. Темпе ратура, при которой предел прочности приближается к нулю, свидетельствует о переходе смазки из пластичного состояния в жидкое и характеризует верхний температурный предел работоспособности смазок. Все факторы, влияющие на формирование структуры смазок (тип и концен11рация загустителя, химический состав и свойства дисперсионной среды, состав и концентрация поверхностно-активных веществ и, наконец, технологические, особенности приготовления смазок), влияют и на их прочность. [c.359]

Не соединяя ее с детектором, не менее 2 ч продувают слабым потоком газа-носителя (5—10 мл/мин) при температуре на 25°С выше той, при которой она будет работать. Температура прогрева должна быть [1иже верхнего температурного предела для данной жидкой фазы. Затем охлаждают термостат до комнатной температуры. Соединяют выход нз колонки с детектором [c.67]

С повышением молекулярной массы полимера увеличивается прочность волокон и пленок, повышается эластичность и температура плавления, уменьшается растворимость и расширяются температурные пределы высокоэластического состояния (см. ниже). Эту зависимость можно проиллюстрировать на примере полиизобутилена. Как известно, изобутиленСН2=С(СНз)2 — трудносжижаемый газ его темп, плавл. минус 140,8 С, мол. масса 56,1, пл. (жидкого) [c.486]

ТЕТРАМЕТИЛ-1,3,5,7-ТЕТРАФЕН И Л Ц И К Л О-ТЕТРАСИЛОКСАН [—8г(СНз)(С Н5)—О—]i, смесь геом. изомеров. Вязкая жидк. f,t n 200—203 °С/0,3 мм рт. ст. d 1,11—1,12, ц 1,54—1,55 не раств. в воде, раств. в орг, р-рителях т-ра a гoвo плaмeнeния 500 °С, температурные пределы воспламенения паров в воздухе 229—312 С, [c.572]

Физические свойства. Н. - жидкость от светло-коричневого (почти бесцв.) до темно-бурого (почти черного) цвета. Средняя мол. м. 220-300 (тедко 450-470). Плотн. 0,65-1,05 (обычно 0,82-0,95) г/см Н., плотность к-рой ниже 0,83, наз. легкой, 0,831-0,860-средней, вьппе 0,860-тяжелой. Н. содержит большое число разных орг. в-в и поэтому характеризуется не т-рой кипения, а т-рой начала кипения жидких углеводородов (обычно >28°С, реже > 100°С в случае тяжелых Н.) и фракционным составом-выходом отдельных фракций, перегоняющихся сначала при атм. давлении, а затем под вакуумом (см. ниже) в определенных температурных пределах, как правило до 450-500 °С (выкипает 80% объема пробы), реже 560-580 °С (90-95%). Т. заст. от — 60 до -I- 30 °С зависит преим. от содержания в Н. парафина (чем его больше, тем т. заст. вьппе) и легких фракций (чем их больше, тем эта т-ра ниже). Вязкость изменяется в широких пределах (см., напр., табл. 2) определяется фракционным составом Н. и ее т-рой (чем она выше и больше кол-во легких фракций, тем ниже вязкость), а также содержанием смолисто-асфальтеновых в-в (чем их больше, тем вязкость вьппе). Уд. теплоемкость 1,7-2,1 кДж/(кг-К) уд. теплота сгорания (низшая) 43,7-46,2 МДж/кг диэлектрич. проницаемость 2,0-2,5 электрич. проводимость 2-10 -0,3х X 10 Oм м . Н.-легковоспламеняющаяся жидкость т. всп. от —35 до + 120°С (зависит от фракционного состава и содержания в Н. растворенных газов). Н. раств. в орг. р-рителях, в обычных условиях не раств. в воде, но может образовьшать с ней стойкие эмульсии (см. Обезвоживание и обессоливание нефти). [c.233]

ИВНОСТИ значительно уступают жидкому азоту и не Moiyr применяться при указанных температурных пределах для uente TB, имеющих значительное давление паров в данных условиях. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология