Высота, эквивалентная теоретической тарелке минимальная

При взаимной растворимости, составляющей более 10%, высота эквивалентной теоретической тарелки почти не зависит от диаметра колец. Уравнения (IV, 434) и (IV, 435) целесообразно использовать при экстракции из водных растворов. Для определения минимальной эквивалентной высоты насадки /г ц экстракционных колонн в режиме, близком к захлебыванию, для ориентировочных расчетов можно пользоваться уравнением [c.412]

Так как в условиях экспресс-анализа достигается более высокая разделительная способность, чем для желаемой степени разделения, существуют значительные резервы для увеличения мощности разделения за счет оптимизации условий разделения. Однако экспериментально достигнутая минимальная высота, эквивалентная теоретической тарелке, приближается к минимально возможному значению, определяемому уравнением [c.124]

Н — высота, эквивалентная теоретической тарелке, ВЭТТ Ямин — минимальное значение ВЭТТ [c.5]

График этой зависимости приведен на рис. 9.8, из которого следует, что существует такая скорость потока, при которой наблюдается наибольщая эффективность хроматографической колонки, т. е. высота эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ) при этой скорости минимальная. В зависимости от скорости потока кривую Ван-Деемтера можно разбить на три участка (рис. 9.8). В области малых скоростей (//) членом Са можно пренебречь, тогда Н В/а. В области средних скоростей (III) ВЭТТ не зависит от скорости потока здесь Н а (область вихревой диффузии). В области больших скоростей (/) Н линейно зависит от а (область диффузии за счет конечности кинетики сорбции). Коэффициенты А, В и С приближенно определяют графически и более точно — методом наименьших квадратов. [c.230]

Нтт — минимальная высота, эквивалентная теоретической тарелке [c.11]

Дифференцируя уравнение (2.15), находим усредненную оптимальную скорость opt и далее получаем значение минимальной высоты, эквивалентной теоретической тарелке [c.29]

Зависимость высоты, эквивалентной теоретической тарелке, от количества неподвижной жидкой фазы (рис. 3), носит сложный характер. С увеличением количества ПЭГ-3000 ВЭТТ для ряда молекул начинает увеличиваться, в области 2% проходит через максимум, затем уменьшается и достигает минимальной, величины при 10—20% фазы. Дальнейшее увеличение количества.фазы до 40% приводит к снижению эффективности сорбентов. Необходимо [c.48]

Степень равномерности расположения пиков на хроматограмме зависит от равновесных свойств компонентов смеси, а качество разделения всей смеси зависит еще и от размывания пиков. Процесс размывания сложным образом связан параметрами опыта, в частности с температурой. Для каждого компонента существует оптимальная температура, при которой высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ) минимальна [2]. [c.38]

Оптимальной считается скорость потока, при которой высота, эквивалентная теоретической тарелке (Я и Л), минимальна. [c.376]

Последний член уравнения обычно характеризуется наименьшей величиной. Очевидно, что уравнения (10.20) и (10.21) —это уравнения гиперболы, и для определения минимальной высоты, эквивалентной теоретической тарелке, и соответствующей (оптимальной) скорости газа-носителя имеем уравнения [c.163]

Оптимальная средняя линейная скорость газа-носителя и минимальная высота, эквивалентная теоретической тарелке, определяются согласно уравнениям [c.15]

Исследована зависимость высоты эквивалентной теоретической тарелки от расхода газа-носителя. Показано, что для полисорба-1, модифицированного п,п -азоксифенетолом, минимальные значения ВЭТТ достигаются при меньших расходах газа-носителя, чем на чистом полисорбе-1. [c.21]

При установленных условиях определяют по н-гексану или н-гепта у число теоретических тарелок По и высоту, эквивалентную теоретической тарелке, Но при введении минимальной пробы. Расчет п ведется по формулам [c.379]

Соответствующее этой скорости рассчитанное из уравнений (30) и (31) минимальное значение высоты, эквивалентной теоретической тарелке, равно [c.28]

Как показано в разд. П.Е, минимальная достижимая высота, эквивалентная теоретической тарелке, является функцией размера частиц неподвижной фазы. Чем меньше диаметр частиц, тем меньше высота тарелки и тем больше при одинаковой длине разделительной колон- [c.51]

На рис. 19 показаны соответствующие уравнению ван Димтера графики, поражающие зависимости Н=[(и) и Н= [1/и)-, это кривые с минимумом вели-маны Н. Таким образом, имеется некоторая оптимальная скорость газа, при которой значение Я становится наименьшим, т. е. эффективность колонки наибольшей. Наиболее выгодно выбрать такой режим работы колонки (такую ско- юсть газа), при котором высота эквивалентной теоретической тарелки Я близка к минимальной и лишь слабо увеличивается с изменением скорости газа. [c.585]

На рис. 6.2 и 6.3 представлена графическая зависимость между высотой тарелки и длиной нути разделения от линии старта до фронта. Длину пути разделения (мм) откладывают по оси абсцисс, высоту тарелок (мкм) — по оси ординат. Это позволяет связать высоту, эквивалентную теоретической тарелке, с процентным содержанием вещества в фазе, например, 50%. Аналогично определяют все зоны с содержанием вещества от 20 до 80%. На рис. 6.2 четыре горизонтальных ряда графиков расположены в зависимости от размера частиц силикагеля. Кривые, соответствующие более крупным размерам частиц, расположены сверху, кривые для мелкодисперсных фракций — снизу. В трех вертикальных рядах толщина слоя сорбента изменяется приблизительно от 300 до 100 мкм (графики, относящиеся к более толстым слоям, расположены слева, а для более тонких слоев — справа). В каждом из опытов использовали тщательно отобранные и фракционированные силикагели. Три кривые на отдельной диаграмме соответствуют (сверху вниз) трем различным объемам проб, наносимым на слой сорбента, а именно 2, 0,75 и 0,1 мкл, содержащим 2000, 750 и 100 нг индивидуального вещества. Изменение размеров частиц вызывает уменьшение высоты тарелки от ряда 4 к ряду 3 и от ряда 3 к ряду 2, тогда как при переходе от ряда 2 к ряду 1 высота тарелки значительно увеличивается. В вертикальных столбцах, соответствующих различной толщине слоя, в столбце 1 (минимальная толщина слоя) высота тарелки выше, чем в столбцах II и III, между которыми существует незначительная разни71 а. Оптимальную высоту тарелки можно подсчитать по отдельным кривым приведенных графиков. [c.117]

При использовании насадочных колонок оптимальная средняя линейная скорость газа-носителя Uopt и минимальная высота, эквивалентная теоретической тарелке, Hmin, определяются согласно уравнениям [c.26]

Высота эквивалентной теоретической тарелки (ВЭТТ) минимальна, а степень разделения максимальна при оптимальной скорости газа-носителя (иопт)- Значение иопт зависит от конструкции колонки, неподвижной жидкой фазы, газа-носителя, температуры и компонентов пробы. На практике иопт. составляет от 1 до 24 см /с, и этот широкий диапазон демонстрирует разнообразие типов колонок и условий их функционирования, применяемых в газовой хроматографии. [c.54]

Сверхкритические жидкости имеют плотности, близкие к обычным жидкостям, но вязкость их меньше, а коэффициенты диффузии растворенных в них веществ больше Поэтому при применении таких жидкостей в качестве подвижных фаз удается добиться минимальной высоты, эквивалентной теоретической тарелке, при больших линейных скоростях, чем в ВЭЖХ Чаще всего подвижными фазами в СФХ служат н-пентан и диоксид углерода Последний имеет целый ряд преимуществ по фавнению с растворителями, обычными для ВЭЖХ он нетоксичен, негорюч, отличается высокой прозрачностью в коротковолновой УФ-области спектра, у него низкая критическая температура (31°С), и он относительно дешев [c.191]

На рис. 86 показана зависимость ВЭТТ от скорости газа [163]. При значении скорости газа т величина высоты, эквивалентной теоретической тарелке, Ы складывается из отрезков ей, йс и сЪ. Оптимальное значение скорости газа и соответствует минимальному значению ВЭТТ, равному к. При скорости газа меньше и значение ВЭТТ увеличивается вследствие эффекта молекулярной диффузии. При скоростях больших, чем и, значение ВЭТТ растет вследствие эффекта массопередачи. Поэтому колонна имеет максимальную эффективность разделения при определенной скорости газа. Кейлеманс и Квантес [157 ] показали, что А зависит от размеров частиц твердой фазы колонны и способа набивки, В имеет обратную зависимость от диффузии в газовой фазе, а С — прямую зависимость от квадрата толщина слоя жидкости на твердой фазе и обратную от диффузии в жидкой фазе. [c.263]

Вторым сомножителем в уравнении, оиределяюш,ем коэффициент А, является размер зерен носителя, выраженный диаметром частицы с1р. Если он достаточно мал, то снижается коэффициент А п, следовательно, высота, эквивалентная теоретической тарелке. Однако йр и К связаны между собой частицы небольших размеров упаковать труднее, чем более крупные, поэтому неравномерность заполнения и выражающий ее параметр л увеличиваются, что снижает эффективность разделения. Кроме того, с уменьшением размеров частиц увеличиваются градиент давления в колонке и время удерживания. Поэтому приходится искать компромиссное решение и выбирать минимально возможные размеры частиц, для которых эти недостатки еще не ощущаются в значительной степени. Влияние на коэффициент л и тем самым на А оказывают не столько абсолютные размеры отдельных частиц, сколько распределение этих частиц по размерам в массе насадки [2] очевидно, что при заполнении колонки носителем, в котором, например, вместе с частицами диаметром 0,2 мм имеются более мелкие частицы, плотно упа- [c.171]

В зависимости от условий полимеризации и переработки в продажу поступают различные марки политетрафторэтилена, из которых не все пригодны для применения в качестве носителя. Например, Эттре [13] применил тефлон-1 фирмы Ои Роп1 (1е Кетоигз с удельной поверхностью всего 0,23 м7г и получил неудовлетворительные результаты (минимальная высота, эквивалентная теоретической тарелке, составила 46,85 мм для углеводородов и 9,66 мм для спиртов), в то же время Сташевский [c.206]

А — вихревая диффузия В — диффузия в газе-носителе С — межфазный массоперенос Яш1п — минимальная высота, эквивалентная теоретической тарелке — линейная [c.164]

РИС, 1.5. Зависимость минимальной высоты, эквивалентной теоретической тарелке кт1п от коэффициента емкости к для разделения стандартных соединений на колонках разного радиуса. [c.19]

РИС. 1.6. Зависимость минимальной высоты, эквивалентной теоретической тарелке Лт1п от радиуса колонки го для соединений с разными коэффициентами емкости к. [c.20]

Исследование разделительной способности капиллярных колонок, заполненных сорбентом, в зависимости от скорости и природы газа-носителя, величины пробы и диаметра капилляра проведено В. Т. Березкиным и А. Т. Святошенко [115]. Эти исследователи показали, что для заполненных сорбентом капиллярных колонок значение высоты эквивалентной теоретической тарелки приближается к ее значению для классических капиллярных колонок. Кроме того, по сравнению с классическими капиллярными колонками рассматриваемые колонки имеют большую емкость на единицу длины благодаря наличию сорбента. Коэффициент селективности их больше, чем у классических капиллярных колонок. Так, при разделении на классической капиллярной колонке изо- и м-пента-нов (неподвижная фаза — сквалан) коэффициент селективности равен 0,05, в капиллярной колонке, заполненной адсорбентом (10% сквалана на стерхамоле), этот коэффициент на порядок выше ( 0,5). На основании проведенных исследований В. Т. Березкин и А. Т. Святошенко показали, что минимальное значение высоты эквивалентной теоретической тарелки прямо пропорционально диаметру капилляра (для колонок диаметром 0,34— 0,162 мм). [c.71]

Hmin—минимальное значение ВЭТТ 215, 216 ВЭТТ — высота, эквивалентная теоретической тарелке 114, 158, 180, 188, 194—198, 211—217 [c.17]

При определении К, а из Vr, i хроматографический опыт ста--раются проводить так, чтобы влияние кинетических и диффузионных факторов на хроматограмму было бы как можно меньше. Иными словами, в этом опыте стремятся приблизиться к предельному случаю идеальной хроматографии. С этой целью, во-первых, стараются сократить пути внутренней диффузии при использовании непористых или макропористых адсорбентов С возможно более однородной поверхностью, близкими и небольшими (однако не вызывающими чрезмерного повышения давления у входа в колонну) размерами зерен правильной формы и равномерной их упаковкой. Во-вторых, скорость потока газа подбирается близкой к оптимальной, т. е. к той, при которой высота, эквивалентная теоретической тарелке колонны, получается минимальной. [c.61]

Для УСОТ-колонок минимальная высота, эквивалентная теоретической тарелке, определяется по уравнению [c.16]

Н — высота, эквивалентная теоретической тарелке Лт1п — теоретическое минимальное значение [c.281]

Отношение 5/0 обозначает наклон рабочей линии на диаграмме (рис. 17-15). На этой диаграмме изображена также линия равновесия. Аналогично, как и в случае процесса адсорбции, можем найти минимальное отношение 5/0 и, следовательно, минимум адсорбента. Вычерчивая з/ ступени между обеими линиями, можем опреде-Рис. 17-15. Определен1 е ить число теоретических тарелок (или ступеней размеров адсорбера. изменения концентрации), а зная высоту, эквивалентную теоретической тарелке, определить высоту адсорбера. Если известны коэффициенты массопередачи между газом и адсорбентом, то с помощью графического интегрирования, так же как и при расчете адсорбционных колонн, можно вычислить высоту адсорбционного аппарата. [c.906]