Хроматография препаративная

Получение высокоочищенных и кристаллических ферментных препаратов основывается на проведении ряда последовательных операций, заключающихся в чередовании известных приемов (диализ, хроматография, препаративный электрофорез и др.), которые часто базируются на экспериментальной интуиции в области химии и физико-химии белковых веществ. [c.75]

Основываясь на общих принципах газовой хроматографии, препаративная хроматография обладает, однако, специфическими особенностями и отличиями от аналитической хроматографии. Это связано с тем, что процессы, протекающие в препаративных колонках, существенно отличаются от процессов, характерных для аналитических колонок. Наиболее важное отличие обусловлено увеличением диаметра колонки и объема вводимой пробы. [c.204]

Ж. X. при.меняется как аналитическая и препаративная (см. Хроматография препаративная). [c.151]

До недавнего времени развитие хроматографии происходило по трем основным направлениям аналитическая хроматография, препаративная хроматография и хроматографическое изучение физико-химических свойств. [c.27]

По сравнению с колоночной хроматографией препаративная хроматография в тонких слоях обладает следующими преимуществами быстротой выполнения анализа, небольшими объемами растворителей, возможностью быстрого подбора систем растворителей, четкостью и быстротой определения хроматографических зон и сравнительной легкостью изоляции выделяемых компонентов из пластинок. [c.36]

Первостепенную роль при конструировании или покупке системы для жидкостной хроматографии играет тип используемой жидкостной хроматографии. Трудно сконструировать систему, которая была бы пригодна для эксклюзионной хроматографии, препаративных целей и для высокоскоростной жидкостной хроматографии. [c.46]

Препаративная жидко-жидкостная хроматография. Препаративное разделение методом ЖЖХ в принципе осуществимо, но прежде чем оптимизировать подходы к этой области, необходимо иметь больше информации о разрешении колонок с большим внутренним диаметром. Если в колонках большого диаметра с очень высокой эффективностью использовать поверхностно пористые [c.153]

Препаративная хроматография. Препаративная хроматография благодаря высокой разделяющей способности колонок и использованию селективных неподвижных фаз позволяет разделять практически любые смеси, в том числе азеотропы и изомеры. Для выделения веществ с целью последующей идентификации другими методами можно пользоваться препаративными приставками к обычным хроматографам с колонками диаметром до 20 мм и производительностью несколько десятков граммов вещества в сутки. Для выделения соединений с целью исследования их свойств или использования в лабораторных синтезах применяют специальные препаративные хроматографы с колонками диаметром 100—200 мм и производительностью 1 кг в сутки и более. Для получения реагентов промышленного синтеза используют производственную хроматографию — колонны диаметром 1—3 м, имеющие производительность до 1000 т/год. Так, в СССР разработаны хроматографические колонны диаметром 52—120 см для производства 100—1200 т/год тиофена, толуола и индола. [c.125]

По сравнению с колоночной хроматографией препаративная ТСХ обладает рядом преимуществ а) большой скоростью разделения [c.51]

В настоящее время в лаборатории проводятся работы, целью которых является изучение антигенного состава белковых фракций ткани головного мозга, обогащенных кислыми белками, с помощью методов высаливания, колоночной хроматографии, препаративного электрофореза и гельфильтрации на сефадексах. [c.26]

Высокоэффективная препаративная хроматография Препаративная хроматография биохимиче(жих продуктов Высокоэффективная аналитическая хроматография биохимических продуктов Скоростной анализ методом жидкостной хрома тографии при высоких давлениях Предельная величина для жидкостной хроматографии при высоких давлениях 100—200 75-140 [c.267]

Дегидрогени-,зация + хроматография Препаративная газожидкостная хроматография [c.251]

Хроматография на бумаге, под ред. И. Хайса, К. Мацека, пер. с чешек., М., 1962 В а р ш а л Г. М., Журнал аналитической химии , 1972, т. 27, в. 5, с. 904 — 22. Г. М. Варишл. ХРОМАТОГРАФИЯ ПРЕПАРАТИВНАЯ (ПХ), включает разработку и примен. хроматографич. методов и аппаратуры для получ. чистых в-в (содержащих ые более 0,1% примесей). Особенность ПХ — использ. хроматографич. колони большого диам. (1—30 см) и спец. устр-в для выделения и сбора компонентов. В лабораториях на колонках диам. [c.669]

Ход определения. Выводят хроматограф на режим и вводят медицинским шприцом 0,1—0,2 мл смеси растворителей в испаритель-дозатор хроматографа. Препаративное приспособление подсоединяют к сбросу газа-носителя. Препаративное приспособление состоит из 1 азовводной металлической трубки (лучше иглы от медицинского шприца), молибденовой пробирки со шлифом (приемника) и фарфоровой или кварцевой чашки. [c.152]

Успех препаративного разделения в немалой мере определяется выбором метода обнаружения. Естественно, применимы только те методики, которые не приводят к разложению вещества. Проще всего работать с окрашенными соединениями, как и с веществами, видимыми в УФ-свете без каких-либо вспомогательных операций. Согласно опыту авторов в области химии стероидов, зоны некоторых веществ, невидимые при аналитической хроматографии, можно различать визуально при хроматографии препаративной, где количество наносимых веществ во много раз больше. [c.136]

X. хорошо использ. для количеств, анализа разл. орг. и неорг. в-в. При пост, условиях эксперимента величина сигнала детектора прямо пропорциональна концентрации -то компонента в подвижной фазе, а площадь (5у) соотв. пика на хроматограмме — его кол-ву. Долю -то компонента в процентах в п-компонентной смеси рассчитывают по ф-ле Р/=д>5у100/(2а(5 ), где а1 н — поправочные коэффициенты, зависящие от чувствительности детектора к анализируемым в-вам. Чувствительность анализа определяется обычно чувствительностью детектора предел обнаружения составляет 10 —10 % (нри массе пробы 1—10 мг), погрешность — 0,2—2%. Недостаток хроматографич. методов — периодичность анализа (показания запаздывают, по крайней мере, на продолжительность разделения) — существен только для хроматографии промышленной. С помощыо X. получ. чистые в-ва, напр, в произ-ве хим. реактивов (см. Хроматография препаративная ). Хроматографически определяют физ.-хим. характеристики в-в коэф. распределения, теплоты растворения, адсорбции, константы устойчивости комплексных соед., коэф. диффузии в газовой и жидкой фазах и т. д., изучают кинетику гетерогенных каталитич. и гомогенных р-ций. [c.668]

Хроматография иа бумаге, под ред. И. Хайса, К. Мацека, пер. о чешек.. М., 1962 В а р ш а л Г. М., Журнал аналитической химии , 1972, т. 27, в. 5, с. 904— 22. Г. М. Вариюл. ХРОМАТОГРАФИЯ ПРЕПАРАТИВНАЯ (ПХ), включает разработку и примен. хроматографич. методов и аппаратуры для получ. чистых в-в (содержащих не более 0,1% примесей). Особенность ПХ — использ. хроматографич. колонн ба гьшого диам. (1—30 см) и спец. устр-в для выделения и сбора компонентов. В лабораториях на колонках диам. 8—15 мм выделяют 0,1—10 г в-ва, на полупромышленных установках с колоннами диам. 10—20 см — неск. кг. Созданы уникальные пром. приборы с колоннами диам. ок. 0,5 м для получ. неск. т в-ва. [c.669]

Препаративное разделение смесей веществ в тонком слое сор-.бента. Препаративная тонкослойная хроматография (ПТСХ) дает возможность получать образцы веществ в достаточном количестве для их идентификации физическими и химическими методами. Универсальность, высокая чувствительность, быстрота анализа — эти свойства обеспечивают методу ПТСХ в некоторых случаях определенное преимущество перед колоночной хроматографией. Препаративное разделение проводят на закрепленном и незакрепленном слое сорбента. Пятна или зоны на пластинке обнаруживают в ультрафиолетовом свете, отмечают нужный участок, соскабливают и вещество элюируют подходящим растворителем. Ряд веществ можно обнаружить на пластинке парами иода. [c.116]

В последнее десятилетие бурно развивается ряд новых направлений газовой хроматографии анализ с нрограм-мированием температуры, капиллярная хроматография, препаративная хроматография, ступенчатая хроматография и др. Все эти направления по сравнению с классическим вариантом, предложенным А. Джемсом и А. Мартиным [1] для газо-жидкостной хроматографии, характеризуются новым использованием той или иной физической переменной температуры, диаметра колонок и т. п. [c.5]

Имеются две основные особенности проведения хроматографического процесса в препаративной хроматографии, вытекающие из ее задач. Во-первых, диаметр препаративных колонн значительно превосходит диаметр аналитических, достигая 300 мм и более. Во-вторых, объем дозируемого вещества на единицу сечения колонки в препаративной хроматографии во много раз больше, чем в аналитической. Обе эти особенности усложняют хроматографические процессы и отражаются на общей схеме препаративного хроматографа. Препаративный хроматограф (рис. 113) имеет следующие основные узлы хро.матогра-фические колонки, раз.мещенные в тер.мостате испаритель л<ндкой пробы дозирующее устройство детектор систему отбора разделенных фракций. [c.252]

В книге наложены доклады по газовой хроматографии, обсужденные на международном симпозиуме в Шконау (ГДР) в 1961г. В докладах освещаются высокочувствительная аппаратура по газовой хроматографии, препаративная хроматография, автоматизированный хроматографический контроль за нроцоссами разделения смесей, модификация адсорбентов, высокотемпературная хроматография II др. [c.2]

На симпозиуме, происходившем в Англии, большое внимание было уделено усовергаенствованию аппаратуры для проведения газового хроматографического анализа. Было сделано несколько докладов, касавшихся разработанных английскими исследователями высокочувствительных детекторов — водородного, пламенно-ионизационного, аргонового ионизационного и других. Несколько докладов было посвящено аппаратуре и методике капиллярной хроматографии, препаративной хроматографии, технике газохроматографического анализа, а также теоретическим вопросам. Кроме того, в докладах были освещены вопросы применения газовой хроматографии для решения различных аналитических задач. [c.4]

Таким образом, в этой книге хроматографический метод рассматривается в его различных аспектах. Кроме упомянутых в предисловии, читатель найдет материалы по газо-жидко-твердофазной хроматографии, препаративной газовой хроматографии, аналитическому применению хроматографии и т. д. [c.8]

Колонка стеклянная, свернутая в спираль длина И м, диаметр 13 мм. Хроматограф препаративный типа Ва-риан Аэрограф 713 с ПИД. Скорость потока газа-носителя (водорода) 750 мл/мин. Температуру колонки программировали от 130 до 245 °С со скоростью 4 °С/мин, а затем поддерживали постоянной. Объем пробы 150 мкл. а — насадка 2 г жидкой фазы 8Е-30 на 100 мл носителя хромосорб О, с размером частиц 30—40 меш. б — 1 г жидкой фазы 5Е-30 на 100 мл силанизованного стеклянного бисера. Цифры приведены для облегчения сравнения обеих хроматограмм. Пик 12 соответствует, например, эфиру бензоилбензойной кислоты. [c.239]

Книга представляет большой интерес прежде всего для хро-матографистов-практиков, перед которыми возникают проблемы разделения сложных смесей соединений на индивидуальные компоненты или оптимизации рутинных анализов, когда требуется за предельно короткое время надежно определить лишь ограниченное число компонентов. Книга столь же полезна и для методистов, развивающих, например, методы градиентного элюирования, многомерной хроматографии, препаративных разделений и т. д. [c.5]

Серия Хроматография . Том 2 Новые адсорбенты для газовой хроматографии. Дистилляция в хроматографическом режиме. Применение газовой хроматографии для изучения нестационарных процессов в гетерогенном катализе. Капиллярная газовая хроматография. Препаративная газовая хроматография. Газохроматографические методы определения микропримесей в газах. Газовая хроматография с программированием потока газа-носителя. Применение газовой хроматографии в азотной [c.86]

В других случаях желательно подчеркнуть особый характер течения фаз. В сухой колоночной хроматографии элюент вводят в колонку, заполненную сухим адсорбентом. В круговой хроматографии стартовая линия пробы имеет форму окружности элюент вводится в центр, и фронт растворителя движется радиально, образуя расширяющуюся окружность. Продвижение подвижной фазы можно ускорить, вращая хроматограмму в центрифуге центрифужная хроматография). Препаративный вариант этого процесса проводится в цилиндрическом сегменте и носит название радиальной хроматографии. Аппарат для препаративной центрифужной радиальной хроматографии называется хроматоцентрифугой. Хроматография на клиновидных полосках представляет собой комбинацию круговой и линейной хроматографии сначала используется принцип круговой хроматографии на круговом сегменте, чтобы расширить зоны в поперечном направлении и сузить в продольном, а дальнейшее разделение проводится при обычном линейном и параллельном перемещении растворителя. [c.34]

Введение пробы. Количество вводимой жидкой пробы составляет у хроматографов препаративно-аналитических до 2 мл, у препаративных малой производительности, например моделей F-21 (фирма Perkin Elmer — ФРГ) и 160 (фирма Loen o — США), — до 3—4 мл, а у препаративных большой производительности— до 200 мл. [c.200]

Попытки разделить антибиотик с помощью ионообменной хроматографии, препаративным электрофорезом на акриламидном геле, проти-воточным распределением по Крейгу не увенчались успехом. В лучшем случае получалась смесь веществ, в которой содержание пролина увеличивалось до 0,4—0,6 моль1моль антибиотика. Однако при использовании метода гель-фильтрации на колонке с сефадексом 0-25 нам удалось получить биологически активный компонент антибиотика А-128, [c.399]

Препаративное разделение хлоридов титана и железа методом газоадсорбционной хроматографии. (Препаративное разделение на силикагеле.) [c.12]

Хроматография является в настоящее время одним из лучших физико-химических методов разделения и анализа сложных смесей различных веществ. Непрерывно расширяются области применения хроматографии, препаративная хроматография приобретает значение промышленного метода. Однако теория хроматографии представляет одну из труднейших математических проблем. Удалось все же установить, что хроматографические процессы подчиняются ряду общих законов статики, кинетики и динамйки сорбции. [c.28]

Физическая химия (1987) -- [ c.404 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.143 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.229 ]

Химия нефти и газа (1996) -- [ c.133 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.412 , c.493 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.229 ]

Курс газовой хроматографии (1967) -- [ c.25 ]

Курс газовой хроматографии Издание 2 (1974) -- [ c.260 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.37 , c.59 , c.97 , c.190 , c.216 ]

Теоретические основы физико-химических методов анализа (1979) -- [ c.151 ]

Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.302 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.25 , c.31 ]

Методы исследования углеводов (1975) -- [ c.51 , c.55 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.207 , c.217 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.459 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.72 , c.86 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология