Неподвижная фаза жидкость

Неподвижная фаза — жидкость, и она находится на поверхности твердого носителя. Подвижная фаза — жидкость, газ или пар. [c.15]

Метод газо-адсорбционной хроматографии (ГАХ) основан на различной адсорбируемости веществ на поверхности твердых неподвижных фаз. В газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) разделение основано на различной растворимости анализируемых веществ в жидкой стационарной фазе, нанесенной на твердый пористый носителЕ). Возможна также комбинация подвижная жидкая фаза — твердый сорбент — жидкостная адсорбционная хроматография (ЖАХ). Вариантами ЖАХ являются тонкослойная и бумажная хроматография. Прн использовании в качестве подвижной и неподвижной фазы жидкости реализуются различные варианты жидкостной хроматографии. [c.289]

Затруднительность или даже невозможность перевода многих молекул и макромолекул в газовую фазу, важность прямой хроматографии жидких молекулярных растворов в химии полимеров, в биохимии. Выбор неподвижной фазы — жидкости или адсорбента. Основные характеристики распределения между двумя жидкими фазами и адсорбции из жидких растворов. [c.299]

Современная хроматография представляет собой физикохимическое разделение компонентов подвижной фазы при ее движении вдоль другой, неподвижной фазы (жидкость, твердое тело) за счет их различного распределения между фазами. [c.232]

Газохроматографические системы в соответствии с типом используемых неподвижных фаз подразделяют на газо-адсорбцион-ные (неподвижная фаза — поверхностно-активный адсорбент) и газожидкостные (неподвижная фаза — жидкость, нанесенная [c.224]

Неподвижная фаза— жидкость, подвижная — газ [c.79]

В некоторых случаях важно, чтобы температуры удерживания были невелики. Это имеет место при анализе нетермостойких соединений или при использовании в качестве неподвижной фазы жидкости с относительно высоким давлением пара. Достигаемое при этом понижение температуры удерживания не так уж велико, зато вследствие увеличения критерия разделения допустимо уменьшение длины колонки или повышение величины или так что анализ может проводиться при значительно меньших максимальных температурах. [c.406]

С методической стороны вопрос воспроизводимости анализа подразумевает возможность получения идентичных, т. е. взаимозаменяемых капиллярных колонок. При использовании газо-жидкостных капиллярных колонок весьма важно иметь на поверхности капилляра тонкую однородную пленку неподвижной фазы. Получить такую пленку на поверхности, плохо смачиваемой выбранной в качестве неподвижной фазы жидкостью, крайне затруднительно. Поэтому особый интерес представляет подходящее химическое изменение поверхности капилляра, т. е. его химическое модифицирование [2]. Особенно пригодны для этих целей стеклянные капилляры. [c.158]

Подвижная фаза — жидкость — жидкостная хроматография жидко-жидкостная хроматография (неподвижная фаза — жидкость) жидкостно-адсорбционная хроматография (неподвижная фаза — твердый сорбент.) [c.92]

Наконец, необходимо указать еще на один вид хроматографии, получивший развитие сравнительно позднее других разновидностей хроматографии. Это гель-хроматография или, как ее часто называют, ситовая хроматография или гель-фильтрация. В основе гель-хроматографии лежит распределение компонентов разделяемой смеси веществ между подвижной фазой — растворителем, находящимся в свободном состоянии, и неподвижной фазой — жидкостью, находящейся во внутренних порах или полостях полимерных гелей. Разделение зависит от размеров молекул разделяемой смеси. Большие молекулы, которые не могут проникать в поры геля, первыми вымываются из неподвижной фазы. Полимерные гели в этом виде хроматографии играют роль сита, разделяющего смесь в соответствии с размерами составляющих ее молекул. [c.12]

П. Неподвижная фаза—жидкость [c.9]

В гл. 24 дано широкое определение хроматографии как процесса разделения, в котором подвижная фаза является газом или жидкостью, а стационарная фаза — жидкостью или твердым телом. В обшем хроматография может быть газовой или жидкостной в соответствии с состоянием подвижной фазы. В газовой хроматографии неподвижная фаза представляет собой или тонкую пленку жидкости на носителе, или твердое тело с большой поверхностью. Жидкостная хроматография может быть нескольких видов ионообменная, в которой подвижная фаза — обычно жидкая, а стационарная фаза — нерастворимый полимер, содержащий ионные группы адсорбционная, в которой стационарная фаза — твердое тело с большой поверхностью жидкостно-жидкостная, в которой неподвижная фаза — тонкая пленка из одной несмешивающейся жидкости, нанесенной на твердое тело гель- или эксклюзионная, в которой неподвижная фаза — гель или другой пористый материал тонкослойная, в которой неподвижная фаза — жидкость, нанесенная на слой тонко измельченного твердого тела, или твердый адсорбент бумажная, в которой стационарная фаза — тонкая пленка жидкости на бумаге как носителе электрохроматография, в которой разделение проводят под влиянием электрического поля. [c.534]

Другим часто используемым методом является экстракция в аппарате Сокслета (не для химически связанных фаз) (см., например, [180]). Однако при применении полярного растворителя имеется опасность растворить часть носителя и тем самым исказить результаты анализа. В связи с этим авторы работы [266] разработали метод, основанный на термическом испарении неподвижной жидкой фазы в отсутствие кислорода примерно 1 г неподвижной фазы взвешивают в кварцевой лодочке с точностью до 10 г и помещают лодочку в кварцевую трубку, находящуюся в печи. Печь с пробой нагревают, повышая температуру с 25 до 800 °С в течение 2 ч одновременно через трубку пропускают чистый азот (99,95%) со скоростью 100 мл/мин. Еще через час испарение неподвижной скидкой фазы заканчивают. При этом углерод не образуется. Лодочку с оставшимся в ней чистым носителем выдерживают час при комнатной температуре и взвешивают с той же точностью. Предварительное определение воды (также конденсированной из групп SI—ОН) при таких условиях позволяет рассчитать процентное содержание Р неподвижной фазы (жидкости) [c.238]

Неподвижная фаза — жидкость, адсорбирующая компоненты анализируемой смеси, распределяется тонкой пленкой на поверхности твердого носителя. Она должна быть практически нелетучей, выбор ее зависит от состава анализируемой смеси. [c.7]

Следует напомнить им, что этот метод основан на пропускании анализируемых веществ в виде смеси паров или газов через колонку, заполненную веществом с развитой поверхностью (неподвижной фазой). Если неподвижная фаза — твердое вещество, способное адсорбировать анализируемые вещества, метод называют газоадсорбционным. Если неподвижна фаза — жидкость, нанесенная тонким слоем на инертный твердый носитель, метод называют газожидкостным. [c.234]

Чистая газожидкостная хроматография пока не реализована. Известные методы, строго говоря, относятся к газо[жидко — твердо] фазной хроматографии (в квадратных скобках указана неподвижная фаза жидкость, нанесенная на твердое тело, твердый носитель). В качестве твердого носителя иснользуют обычно диатомит или внутренние стенки капиллярной колонки. (См., например, Березкин В. Г. Пахомов В. П., Татаринский В. С., Фатеева В. М. —ДАН СССР, 1968, 180, с. 135.) — Прим. ред. [c.9]

Термин хроматография в настоящее время охватывает множество методов разделения, основанных на распределении вещества между подвижной фазой, которой может быть газ или жидкость, и неподвижной фазой — жидкостью или твердым веществом. [c.7]

Газовая хроматография — наиболее теоретически разработанный метод анализа. Именно развитие теории и практики газовой хроматографии способствовало быстрому развитию в последние десятилетия жидкостной колоночной хроматографии и высокоскоростной жидкостной хроматографии. Отличие метода газовой хроматографии от других хроматографических методов связано с тем, что в качестве (подвижной фазы в ней используют газ. В зависимости от агрегатного состояния неподвижной фазы различают газо-адсорб-ционную хроматографию (неподвижная фаза — твердый адсорбент) и газо-жидкостную (неподвижная фаза — жидкость, нанесенная на инертный носитель). Газохроматографическое разделение в таких системах достигается за счет многократно повторяющегося процесса распределения компонентов смеси между движущейся газовой фазой и неподвижной твердой или жидкой фазой, нанесенной на инертный носитель. Процесс разделения основан на различии в растворимости и летучести анализируемых компонентов. Быстрее через хроматографическую колонку движется тот компонент, растворимость которого в неподвижной фазе меньше, а летучесть (упругость пара) при данной температуре больше. [c.63]

Хроматография газ — жидкость (или газожидкостная хроматография), в которой подвижной фазой является газ, а неподвижной фазой — жидкость (абсорбент). [c.8]

В уравнениях (1.29)— (1.37) — масса неподвижной фазы (жидкости или адсорбента) и р — соответственно объем [c.20]

Если неподвижная фаза — жидкость, то для создания контакта с газовым потоком ее наносят на инертное твердое вещество (носитель). Жидкая фаза распределяется на поверхности твердого носителя Б виде тонкой пленки, и эффективность разделения опре- [c.277]

П. Неподвижная фаза — жидкость [c.32]

Если неподвижная фаза — жидкость, то мы говорим о газо-жидкостной хроматографии. В этом случае жидкая фаза распределяется в виде тонкой пленки на поверхности инертного твердого носителя и основой разделения служит распределение вещества пробы между пленкой жидкости и газовой фазой. Широкий выбор жидких фаз с рабочими температурами до 400° делает этот метод наиболее гибким и селективным видом газовой хроматографии. Он применяется для разделения газов, жидких и твердых соединений. В дальнейшем основное наше внимание будет уделено газожидкостной хроматографии. [c.9]

Подвижная и неподвижная фазы — жидкости обычно рассматривается как аналог газо-жид-костной хроматографии, но может включать также ионообменную и бумажную [c.20]

Изотерма распределения выражает прямолинейную зависимость между концентрацией вещества в неподвижной фазе (жидкость на носителе) от его концентрации в подвижной фазе (жидкой или газообразной), при постоянной температуре на основании закона распределения. Изображается в тех же координатах, что и все изотермы. [c.23]

Вещества, входящие в состав пробы, по-разному распределяются между неподвижной (разделяющая жидкость, пропитывающая носитель - пористое, мелко раздробленное твердое тело) и подвижной фазой (протекающей через слой неподвижной фазы жидкостью), благодаря чему и становится возможным разделение. Носитель не должен влиять на равновесное распределение, он должен быть инертным, но должен обеспечивать равномерное распределение неподвижной жидкой фазы по всей поверхности, чтобы равновесное распределение компонентов пробы между обеими фазами устанавливалось достаточно быстро. [c.164]

Распределительная хроматография основана на различиях в коэффициентах распределений, представляющих собой отношение концентрации вещества в неподвижной фазе — жидкости — к концентрации вещества в подвижной фазе — газе или жидкости. [c.447]

Если неподвижная фаза — жидкость, нанесенная на поверхность инертного носителя, то говорят о распределительной хроматографии. Хроматография в газовой фазе, особенно вариант газо-жидкостной распределительной хроматографии, благодаря своей эффективности получила широкое применение в анализе сложных смесей газов и паров. Газо-жидкостная распределительная хроматография обладает рядом преимуществ перед газо-адсорбционной хроматографией. В случае газо-жидкостной хроматографии получают узкие, почти симметричные прояйительные полосы (пики), что способствует лучшему разделению компонентов и сокращению времени анализа. Это можно наблюдать на примере разделения углеводородов. Если методом адсорбционной хроматографии разделяют главным образом низкокипящие газообразные соединения, то с помощью газовой распределительной хроматографии можно анализировать почти все вещества, обладающие хотя бы незначительной летучестью, подобрав соответствующую неподвижную жидкую фазу и условия разделения. [c.98]

Механизм распределения компонентов смеси между фазами может быть различным по этому признаку различают адсорбционную и распределительную (различная растворимость в неподвижной жидкой фазе) хроматографию. Механизм распределения непосредственно связан с агрегатным состоянием подвижной и неподвижной фаз различают газовую или газоадсорбционную хроматографию (подвилшая фаза — газ, неподвижная — твердое тело, механизм — адсорбционный), га-зонсидкостную (подвижная фаза — газ, неподвижная — вы-сококипящая жидкость, механизм распределительный), жидкостную (подвижная и неподвижная фазы — жидкости, механизм распределительный). Два первых типа хроматографии наиболее широко применяются в современной аналитической практике, особенно для анализа сложных органических смесей. Способы размещения неподвижной жидкой фазы также разнообразны. Наиболее широко распространенный, классический способ — колоночная хроматография. Стеклянная или металлическая колонка наполняется слоем однородных по раз- [c.232]

Распределительно-хроматографический метод, или метод хроматографического экстрагирования, заключается в распределении компонентов смеси между протекающим через колонку экстрагентом (подвижная фаза) и несмеши-вающейся с ним жидкостью (неподвижная фаза). Образующая неподвижную фазу жидкость находится на поверхности и в порах твердого дисперсного носителя, заполняющего колонку. [c.149]

Распределительная хроматография, подразделяемая на газожидкостную и хроматографию из раствороР . Взаимодействие осуществляется молекулярными сила.ми. Разделение происходит вследствие различия коэффициентов распределения отдельных компонентов между подвижной и неподвижной фазами. Неподвижная фаза — жидкость или вода на носителе. [c.139]

В зависимости от агрегатного состояния неподвижной фазы различают два вида газовой хроматографии — газотвердофазную (неподвижная фаза — твердый носитель силикагель, уголь, оксид алюминия) и газожидкостную (неподвижная фаза — жидкость, нанесенная на инертный носитель). [c.295]

В соответствии с агрегатным состоянием подвижной фазы различают газовую и жидкостную X. В зависимости от агрегатного состояния неподвижной фазы газовая X. бывает газо-адсорбционной (неподвижная фаза — твердый сорбент) и газо-жидкостной (неподвижная фаза — жидкость), жидкостная X.— жидкостноадсорбционной (твердо-жидкостной) и жидкостно-жидкостной. Последняя, как и газо-Ж1вдкостная X., является распределительной X. Один из видов жидкостно-жидкостной X.— бумажная X. (неподвижная фаза — вода, удерживаемая волокнами целлюлозы). Следует иметь в виду, что при распределительном механизме разделения на перемещешге зон компонентов частичное влияние оказывает и адсорбционное взаимодействие анализируемых компонентов с волокнами целлюлозы. [c.418]

Если неподвижная фаза — жидкость, то для создания контакта с газовым потоком ее наносят на инертное твердое вещество (носитель), Жидкая фаза распределяется на поверхности твердого носителя в виде топкой пленки, и эффективность разделения определяется растворимостью компонентов газового потока в жидкости, служащей неподвижной фазой. Этот метод является разновидностью распределительной хроматографии и носит название газожидкостной хроматографии. Здесь носитель не участвует в сорбцн-он[[ом процессе, а служит для создания большой поверхности растворителя. Поэто.му он должен иметь развитую поверхность и быть инертным по отношению к компонентам разделяемой смеси. В качестве носителей применяют диатомитовый кирпич, кизельгур, цс-лнт и некоторые другие материалы. [c.432]

Подвижная фаза — газ — газовая хроматография газоадсорбционная или газотвердофазная (неподвижная фаза — твердый сорбент) газожидкостная хроматография (неподвижная фаза — жидкость, нанесенная на инертный носитель). [c.92]

График зависимости концентрации анализируемого вещества в подвижной фазе от концентрации его в неподвижной фазе называется изотермой распределения и может быть линейным, иметь выпуклую или вогнутую форму. Если неподвижной фазой является твердое вещество (адсорбент), график будет называться изотермой адворбции, если же неподвижная фаза — жидкость, график будет представлять собой изотерму распределения. В методе газо-жидкостной хроматографии изотермы обычно носят линейный характер, так как коэффициент распределения не зависит от концентрации. Для газо-адсорбционного варианта характерны нелинейные изотермы, что соответствует появлению асимметричных хроматографических пиков. [c.10]

Это различие проявляется при медленном движении газа вдоль поверхности неподвижной жидкости или твердого тела. Молеку лы компонента газовой смеси, менее растворимого в данной неподвижной жидкости или хуже адсорбирующегося на поверхности данного твердого тела, при этом будут находиться в растворе или на поверхности твердого тела меньщее время, чем молекулы более растворимого или лучше адсорбирующегося компонента. Вследствие этого при движении газовой смеси, например, через капил ляр, стенки которого по-разному адсорбируют компоненты газо-вой смеси (или покрыты жидкостью, по-разному растворяющей эти компоненты), из капилляра выйдут раньше те компоненты смеси, которые хуже адсорбируются на стенках (или менее растворимые в нанесенной на стенки неподвижной жидкости), а лучше адсорбирующиеся (или более растворимые) компоненты выйдут позже. На этом основано газохроматографическое разделение компонентов сложных смесей. Газовая хроматография является одним из видов хроматографии, представляющей собой физико-химическое разделение компонентов подвижной фазы (газа, раствора) при ее движении вдоль другой неподвижной фазы (жидкости или твердого тела). Этот метод был впервые открыт М. С. Цветом (Варшава) в 1903 г. на примере разделения жидких растворов окрашенных [c.510]

Учитывая агрегатное состояние фаз, принимаюпщх участие в разделении веществ, хроматографию подразделяют на жидкостно-адсорбционную (неподвижная фаза — твердое вещество, подвижная фаза — жидкость), жидкость-жидкостпую (обе фазы жидкости), газо-адсорбционную (неподвижная фаза — твердое вещество, подвижная фаза — газ) и газо-жидкостную (неподвижная фаза — жидкость, подвижная — газ). [c.32]

Хроматография — процесс, сходный с экстракцией и дистилляцией, в которых компоненты пробы распределяются между двумя фазами. Особенность, отличающая хроматографию от боль-С шинства других физических методов разделения, состоит в том, что одна из фаз неподвижна, в то время как вторая движется.. Подвижная фаза может быть как жидкой, так и газообразной, а неподвижная фаза — жидкостью или твердым веществом. Четыре озможные комбинации приводят к четырем типам хроматографии идкостной адсорбционной хроматографии, жидкостной распределительной хроматографии, газо-адсорбционной хроматографии газо-жидкостной хроматографии. Газовая хроматография, которая может быть газо-адсорбционной или газо-жидкостной, представляет собой метод разделения и определения состава смесей летучих компонентов. Этому вопросу посвящено несколько исчерпывающих книг, обзоров и статей, приведенных в конце гл. 1 после списка литературы, которые позволят читателю быть в курсе развития метода. Данная глава представляет собой краткое изложение тех особенностей газовой хроматографии, которые создают основные предпосылки интереса к газовой хроматографии с программированием температуры (ГХПТ) . Кроме того, здесь рассмотрены основные аспекты ГХПТ, главные термины и понятия. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология