Ацетали неподвижные фазы для

Удивительно, что сильные взаимодействия, обусловленные образованием водородных связей доноров (метанол, этанол) с акцепторами (нитрил, сложный эфир) или донор/акцептором триэтаноламином, приводят к примерно на порядок величины большему смещению частоты по сравнению с эффектом от полярных сил в отсутствие образования водородной связи. Этот факт согласуется с прочностью водородной связи (см. табл. VIII.2). Стоит также обратить внимание на огромную величину для пропионового альдегида в триэтаноламине. Вероятное объяснение заключается в образовании дополнительных химических связей (образование ацеталей). С другой стороны, из этого можно сделать вывод, что вклады сил химических связей, образующихся между неподвижной фазой и анализируемым веществом, могут быть обусловлены ассоциативными силами, измеряемыми с помощью ИК-спектроскопии. Следует, однако, заметить, что лишь немногие характеристические частоты могут использоваться в таких исследованиях, так как НК-абсорбция неподвижной фазы перекрывает многие полосы поглощения анализируемых веществ. [c.90]

Неподвижная фаза не должна вступать в необратимые реакции с анализируемым образцом. Примерами неудачного выбора неподвижной фазы являются применение полиэфиров, обработанных фосфорной кислотой, дпя анализа ацеталей или применение обычных полиэфиров в анализе аминов. В некоторых случаях под действием анализируемой пробы могут изменяться разделительные характеристики колонки. Это может, например, произойти при разделении триметилсилиль-ных производных диэтилового эфира на колонках с полйэфи-ром или полигликолем, если перед анализом не удалить избыток силанизирующих реагентов. [c.86]

Показатели разделения спиртов и ацеталей на различных неподвижных фазах [c.35]

Избирательная способность жидких неподвижных фаз для анализа низших карбонильных соединений и ацеталей методом газовой хроматографии. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология