Фенил.хлорсиланы

При прямом синтезе фенил.хлорсиланов количество меди в контактной массе должно быть значительно больше, чем в случае синтеза метил- и этилхлорсиланов. Хорошие выходы фенилхлорсиланов достигаются, если в качестве катализатора использовать серебро (10% от кремния), но из-за высокой стоимости и дефицитности в промышленности применяют медь. [c.36]

Применяют при разделении фенил-хлорсиланов [c.36]

Диметил фенил хлорсилан [c.172]

Совместный гидролиз алкил (фенил) хлорсиланов с хлористым алюминием в щелочной среде по схеме [107] [c.593]

Наиболее подробно исследована реакция гидросилилирования. Шостаковский, Соколов и сотр. [76—83] отметили, что в реакции гидросилилирования фторсиланы существенно отличаются от хлорсиланов это видно на примере гидросилилирования фенил-ацетилена [79]. Реакция присоединения идет по двум направлениям [c.72]

В общем балансе производства кремнийорганических мономеров этилхлорсиланы занимают третье место после метил- и фенил-хлорсиланов. Однако в связи с перспективой существенного расширения производства различных гидрофобизаторов, каучуков и др. продуктов, получаемых на основе этилхлорснланов, в ближайшие годы ожидается увеличение выпуска мономеров этого класса примерно в два раза. [c.119]

Фотохимическое хлорирование хлористым сульфурилом метил- и фенил-хлорсиланов, напротив, гладко приводит к образованию соответствующих Xлорпроизводных [ 31 ]. [c.256]

Комбинируя сдваивание и расщепление, можно получить весь ряд гексаарилированных дисиланов, содержащих две различные арильные группы —фенил и я-толил. Эти соединения были получены попутно с изучением возможности диссоциации гексаарилдисиланов. Синтезированы все возможные изомеры. В табл. 6-8 приведены характерные примеры этих синтезов (реакции 15, 16 и 27). Из хлорсиланов и натрия обычно получаются симметричные соединения. [c.374]

Безводный фтористый водород взаимодействует с алкилалкокси-силанами [62, 101, 113, 114], давая алкилфторсиланы. Этот метод можно использовать для разделения смеси фенил(метил)хлорсила-нов. С этой целью их фторируют спиртовым раствором HF [62, 114] или сначала смесь хлорсиланов обрабатывают абсолютным спиртом, а затем пропускают через нее HF [113]. Полученные таким образом фториды легко разделяются ректификацией. [c.47]

Основными стадиями производства полисилоксанов являются 1) синтез и очистка органохлорсиланов 2) гидролиз и конденсация их в силоксаны 3) перегруппировка мономерных звеньев в снлоксанах для получения из них полимеров с требуемыми свойствами. В настоящее время могут быть приготовлены достаточно чистыми и по доступной цене следующие мономеры метил-, этил-, фенил-, винил- и ряд других хлорсиланов. Цена многих мономеров остается высокой из-за отсутствия хороших методов синтеза или же из-за ограниченного их применения (часто это также обусловливает высокую стоимость продукта). Гидролиз и конденсация осуществляются легко, а умение управлять расположением мономерных звеньев в полимере все еще находится в зачаточном состоянии. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология