Гогитидзе

Выбранный критерий крайне неэффективен, так как ему могут удовлетворять десятки совершенно различных структур АТ II, различающихся как формой основной цепи, так и ориентациями боковых цепей. В указанные интервалы межатомных расстояний попадает, в частности, одна из наиболее предпочтительных конформаций рассчитанного Т.В Гогитидзе и автором данной монографии [384] и обсуждаемого ниже [Рго ]-АТ II - аналога, сродство которого к рецепторам гладкомышечной ткани составляет всего 0,7% сродства природного пептида. Но дело не только в выборе более надежного критерия отбора конформации. Задача осталась бы нерешенной даже и в том случае, если бы была обнаружена общность в наборах низкоэнергетических конформационных состояний АТ II и его активных синтетических аналогов, что непременно должно было бы наблюдаться при правильном решении прямой структурной задачи Привлечение теоретического конформационного анализа в отсутствие информации о рецепторах и при случайном выборе аналогов не решает задачу структурно-функциональной организации природного пептида. [c.568]

Структурная организация молекулы ангиотензина II исследована на основе конформационной теории (см. гл. 2) и соответствующего расчетного метода (см. гл. 7) в предположении жесткой валентной схемы, представленной на рис. III.5. Конформационные возможности октапептидного гормона определяются 41 значением двугранных углов вращения вокруг связей основной цепи (ф, у, оз) и боковых цепей (Хь Хг. ) Использованные в расчете потенциальные функции и полуэмпирические параметры для оценки невалентных, электростатических, торсионных взаимодействий и водородных связей указаны в работах [30, 31]. В расчете и при изложении результатов использована естественная классификация пептидных структур по трем уровням пространственной организации конформации, форме и шейпу основной цепи (см. гл. 7). Конформационный анализ октапептидного гормона был разбит на три этапа (рис. III.6). Первый включал в себя независимый расчет пяти перекрывающихся по трем аминокислотным остаткам тетрапептидных фрагментов (a-g). Второй этап заключался в расчете гексапептидного фрагмента Asp -His , а третий - в расчете всей молекулы ангиотензина II. Подробно результаты расчета рассмотрены в работе Т.В. Гогитидзе и автора данной монографии [32]. Здесь дано описание лишь заключительного этапа. [c.271]

Рассчитанный Т.В. Гогитидзе и автором данной монографии [32] набор визкоэнергетических конформаций октапептидного гормона (см. табл. Ш.б) соответствует составленному на основе имеющихся опытных данных представлению о его структурной организации. Однако такое совпадение Rje является серьезным доводом в пользу результатов теоретического анализа. Сравним данные нашей работы с результатами аналогичных расчетов этого же гормона других авторов. В табл. III.9 сопоставлены результаты независимых расчетов пространственного строения ангиотен-ряна И, выполненных разными авторами в разное время [22, 47-50], Сопоставление показывает, что найденные для одного и того же гормона Лаборы низкоэнергетических конформаций существенно различаются меж- [c.281]

Рассчитанный Т.В. Гогитидзе и автором данной монографии [32] набор визкоэнергетических конформаций октапептидного гормона (см. табл. Ш.6) соответствует составленному на основе имеющихся опытных данных представлению о его структурной организации. Однако такое совпадение ЯП является серьезным доводом в пользу результатов теоретического анализа. Сравним данные нашей работы с результатами аналогичных расчетов этого же гормона других авторов. В табл. Ш.9 сопоставлены результаты независимых расчетов пространственного строения ангиотен- [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология