Установка для снятия кинетических кривых

Зарисуйте установку для получения полистирола. Составьте рецепт полимеризации по взятым продуктам. Рассчитайте выход полимера на взятый мономер (в случае снятия кинетической кривой необходимо учесть массу полимера в периодически отбираемых на анализ пробах). Полученные данные запишите в таблицу [c.144]

Рис. 2-3. Схема установки для снятия кинетических кривых десорбции в потоке воздуха

Установка, а также вопросы методики эксперимента подробно рассмотрены в литературе [12, 14, 15]. Производительность метода ограничивается лишь подготовительными операциями. При использовании одного датчика в течение 1 ч можно получить три кинетические кривые, снятые в интервале О—1000 с, и около десятка кривых в интервалах О—2 с. Это требует не более 5 см , как правило, весьма разбавленных органических растворов. Метод может быть полностью автоматизирован. [c.189]

Кинетические кривые процесса обезвоживания были сняты также с использованием автоматической установки, позволяющей проводить регистрацию объема. Для смеси 5% воды с диоксаном при различных температурах были получены кривые, изображенные на рис. 206. [c.258]

Методика потенциометрического исследования порошкообразных катализаторов разработана на кафедре катализа и технической химии Казахского государственного университета им. С. М. Кирова в течение 1946—1949 гг. Подробное описание установки и методика проведения опытов опубликованы ранее [1]. Сущность метода сводится к измерению смещения потенциала катализатора от обратимого водородного при протекании на катализаторе реакции гидрирования. Величина смещения потенциала зависит от природы гидрируемого соединения, природы растворителя и температуры опыта. Но в каждом случае имеется определенная зависимость между кинетической и потенциальной кривыми, снятыми в течение реакции. [c.355]

Дпя объяснения причины изменения адсорбционной способности тер4опарообработанных цеолитов на термогравиметрической установке [5] при 380°С сняты кинетические кривые адсорбции н-додекана при парциальном давлении 20 кПа (рис.2). [c.35]

Первые установки с использованием радиоактивных изотопов для снятия кинетических кривых методом тонкого слоя имели существенный недостаток, так как нужно было прерывать кинетический опыт после определенного времени контакта раствора с ионитом для проведения измерений активности порции ионита под счетчиком. При этом для снятия следующей экспериментальной точки опыты приходилось начинать сначала с новой порцией ионита [79—82]. В последние годы описаны установки с непрерывной записью кинетических кривых [71]. В частности, с помощью этой установки был исследован процесс самодиффузии ионов меди и кинетика десорбции их раствором H I на гранулятах, представляющих собой порошок ионита КУ-2 или СГ-1, скрепленный полиэтиленом в качестве связующего [83, 84]. [c.106]

В связи с изучением разделения С4-углеводородов спрессованными цеолитами типа А мы исследовали кинетику адсорбции теракс-бутена-2 и буте1ш-1 из тока газа-носителя (азота) иа одиночных сферических зернах цеолита типа 5АМ, сделанных из таблеток, полученных прессованием при давлениях 850—6600 кгс/см - , в зависимости от размера зе ви, температуры и давления прессования. Кинетические кривые адсорбции отдельных бутенов были сняты па динамической гравиметрической установке в следующих условиях концентрация бутенов в объемной фазе Со=2.21Х [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология