Методика потенциометрического титрования

Для ускорения и упрощения методики потенциометрического титрования, особенно в массовых и экспресс-анализах, применяются различные способы. Обладая рядом преимуществ, эти методы, однако, имеют некоторые недостатки. [c.139]

Техника и методика потенциометрического титрования хорошо разработаны в связи с большим значением потенциометрии для исследований в аналитической химии и ряде других областей науки. [c.436]

Для ускорения и упрощения методики потенциометрического титрования, особенно в массовых и экспресс-анализах, применяют и другие способы индикации точки эквивалентности. В частности, широкое распространение (особенно при автоматическом титровании) получил способ титрования до потенциала точки эквивалентности экв- Для осуществления такого титрования необходимо знать величину экв, которую вычисляют по приведенным выше уравнениям либо находят экспериментально. Установив титруют исследуемый раствор до достижения соответствующего значения потенциала индикаторного электрода. [c.253]

Методика потенциометрического титрования кобальта раствором феррицианида состоит в следующем. [c.110]

Цель работы. Ознакомление с методикой потенциометрического титрования. [c.316]

Ряд ученых [1, 2] работает над вопросами анализа аминокислот. В настоящее время разработаны методы определения аминокислот [3—7]. Так, например, осуществлено потенциометрическое титрование индивидуальных аминокислот в неводных растворах. Предложена [6] методика потенциометрического титрования КНз-группы уксуснокислым раствором хлорной кислоты. Разработан метод кондуктометрического титрования аминокислот в среде безводной трифторуксусной кислоты [1]. Метод пригоден для определения индивидуальных хлоргидратов и некоторых пептидов. Однако ни один из перечисленных методов не дает возможности раздельно определять в смеси аминокислоты из одной навески вещества. [c.108]

Для повышения точности и воспроизводимости определения количественного содержания кислотных, гидроксильных, эфирных и карбонильных групп в смолисто-асфальтеновых веществах и вообще в темных нефтепродуктах были разработаны видоизмененные и усовершенствованные методики потенциометрического титрования [53-55]. [c.455]

Для повышения точности и воспроизводимости определения количественного содержания кислотных, эфирных и перекисных групп в смолисто-асфальтеновых веществах и вообще в темных нефтепродуктах предложена методика потенциометрического титрования [210—212]. Данные, характеризующие с количественной стороны элементарный состав и свойства смол иссл[едо-ванных нефтей месторождений Советского Союза, приведены з табл. 36 и 37, 37а и 376 [213—224]. [c.375]

Методика потенциометрического титрования [c.397]

Методика потенциометрического титрования состоит в следующем. Серию навесок по 0,25—0,5 г ионита в ОН-форме (анионит, амфолит в форме основания или внутренней соли) или в Н-форме (катионит, амфолит в форме кислоты или внутренней соли) заливают 25—100 мл раствора соответственно кислоты или щелочи, содержание которых изменяют от О до 15 мэкв/г ионита с интервалом 0,3— [c.106]

Методика потенциометрического титрования. Для выполнения потенциометрического титрования составляют гальваническую цепь из индикаторного полуэлемента и каломельного электрода. [c.217]

Методика потенциометрического титрования тантала с ТаР -селективным электродом [c.120]

Методика потенциометрического титрования 5 - и ВгОз -ионов [c.140]

Томичек и Манделик ]8] разработали методику потенциометрического титрования Gu в виде ее цитратного комплекса раствором [c.232]

Разработаны методики потенциометрического титрования в невод-иой среде промежуточных продуктов процесса получения ж-бисахарина. Предложено определение продуктов 4,6-дисульфохлорида ж-ксилола — после первой и ж-бисахарина — после третьей стадии процесса (1) в среде метапола, а продукта 4,6-дисульфамида ж-ксилола — в метил-этилкетоие. [c.81]

Разработана методика потенциометрического титрования в среде нитрометана замещенных диниперидилбензаминалей в присутствии пиперидина диоксановым раствором хлорной кислоты [510]. [c.130]

Для измерения констант основности фосфамидинов мы использовали методику потенциометрического титрования хлорной кислотой в нитрометане, ранее разработанную Стройли [8] для титрования фосфинов и усовершенствованную Королевым и Степановым [9]. При этом за стандартное вещество принимали дифенилгуанидин, для которого рКа (СНдКОа) составляет 17,20. Как видно из табл. 1, фосфамидипы являются сильными основаниями, значительно превосходят по силе соответствующие анилины, рКа которых лежат в пределах 5—10 [10], и близки по основности к триэтиламину рКа (СНзКОа) 18,35 [9]). Как и в случае констант скорости, константы основности существенно зависят от полярности заместителей X и в меньшей мере — от полярности заместителей . [c.181]

Потенциал полунейтрализации зависит от структуры пероксидного соединения, что дает возможность использовать полученные данные не только для количественного определения, но и для качественного анализа. Смесь нескольких пероксидных соединений Н2О2, гидропероксид, перкислота) (рис. 3.2.1) дает кривую с несколькими точками перегиба. Методика потенциометрического титрования пероксидных соединений состоит в следующем [c.183]

Методика потенциометрического титрования. Для выполнения потенциометрического титрования составляют гальваническую цепь из индикаторного полуэлемента и полуэлемента сравнения. В качестве полуэлемента сравнения берут в большинстве случаев каломельный электрод, так как его легко приготовить 1 что особенйо важно, его потенциал очень устойчив. [c.227]

Прямой иодатный метод считается одним из наиболее точных [166, с. -34]. Он позволяет также определять гидразин и аммиак при их совместном присутствии [183]. Поскольку аммиак не окисляется иодатом и не образуется при взаимодействии последнего с гидразином, его можно отогнать и определить после анализа пробы на N2H4. Этот же метод (растворитель — хлороформ) был применен для анализа смеси гидразина, монометилгид-разина и 1,1-диметилгидразина [184]. Методика потенциометрического титрования гидразина раствором КВгОз описана в работе [185]. Интересное исследование провели румынские химики. Они применили для анализа гидразина бромат калия в сочетании с амидолом и разработали кинетический метод определения N2H4 [186], основанный на измерении времени реакции [c.168]

Методика потенциометрического титрования кальция и магния с использованием (СаЛlg)-селективного электрода [c.108]

В описанных опытах второе созревание проводилось с одинаковой твердой фазой, получавшейся на одной желатине и отделявшейся после первого созревания центрифугированием. Применявшаяся желатина участвовала только в химическом созревании, следовательно, она и является ответственной за скорость этого процесса. Во втором столбце табл. IV.5 приведены количества микрокомпонентов желатины, которые влияют на скорость химического созревания, как это видно из рис. IV.4, где по ординате отложено количество ускорителей, а по абсциссе — время г достижения max-Возможно, что эту функцию и выполняют действительно фотографически активные серусодержащие соединения, которые определялись при помощи особой методики потенциометрического титрования (см. раздел V.4). [c.140]

Для измерения потенциалов полунейтрализации использована методика потенциометрического титрования,позволяющая проводить по двум скачкам потенциала раздельное определение рКд5 + и рКд . [c.200]

Методика потенциометрического титрования была проверена измерением рКс, о-нитробензойной (2,17 [10] ) и А -амико- -фенилпропиоаовой (см.таблицу) кислоты. Для обоих веществ найденные значения рИа совпали с приведенными в литературе. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология