Гидрохинон тантала

Для обоих элементов описаны методы их определения в плутониевых сплавах по реакции с гидрохиноном (см. стр. 404 и 412). Этот прием может быть использован для анализа чистого плутония, так как метод позволяет определять >0,008% ниобия и тантала [714, 715]. [c.392]

В нержавеющих и жаростойких сплавах и сталях сложного состава ниобий определяют колориметрическим роданидным или пероксидным методом или по реакции с гидрохиноном, а тантал — с пирогаллолом после выделения элементов купфероном, таннином, хлорной кислотой или гидролизом 165—167]. [c.27]

Близкими к пирогаллоловому методу по чувствительности и селективности являются методы, основанные на цветных реакциях тантала с пирокатехином [57, 82, 133] и гидрохиноном [15], [c.285]

Ход анализа. Образовавшиеся соли ниобия, тантала, циркония и титана сплавляют с пиросернокислым натрием, растворяют в смеси соляной и фтористоводородной кислот (5 1) и переносят в колонку с анионитом в l-форме. Такой же смесью кислот вымывают титан и цирконий. Затем после удаления из колонки молибдена, олова и железа вымывают ниобий 600 мл раствора хлористого аммония (240 г/л), 40 мл фтористоводородной кислоты и 600 мл воды. В фильтрате ниобий определяют фотометрированием в форме комплекса с гидрохиноном. [c.202]

W, Се, 2г, Ни(IV) или Аи (до 3 1). Молибден экстрагируется вместе с танталом, титан также частично ( 0,5%) переходит Б органическую фазу. Оба эти элемента реагируют с гидрохиноном. При проведении двух экстракционных циклов определению, 1 мг тантала не мешают 30 мг молибдена или 100 мг титана. Ниобий экстрагируется на 60—70%. При 10-кратном избытке ниобия н двойной экстракции наблюдается завышение результатов анализа на 10—15%. 1 мг воды в 10 мл раствора занижает результаты а 0,00197о. 1 мг РО Г— на 0,024%, 1 мг Р — на 6%, Погрещность определения при соблюдении указанных предосторожностей составляет 2 отн.%. [c.413]

Другими неизбирательными реагентами являются перекись, водорода, с которой Nb и Та образуют пероксо-комплексы в сильносернокислых растворах и фосфорномолибденовая кислота, дающая с ниобием молибденовую синь после восстановления хлоридом двухвалентного олова. В концентрированных сернокислых растворах ниобий и тантал образуют желтые продукты с гидрохиноном. [c.341]

Метод, специально предназначенный для определения ниобия в нержавеющих сталях, основан на том, что н юбий в концентрированных растворах серной кислоты дает желтую окраску с гидрохиноном Больше всего мешают определению титан и вольфрам первый нужно удалять (проводя дробный гидролиз), влияние второго можно учесть, измеряя светопоглощение раствора при двух различных длинах волн. Тантал не дает окраски. [c.622]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология