Натрий пиросернокислый

НАТРИЙ ПИРОСЕРНОКИСЛЫЙ (НАТРИЙ ПИРОСУЛЬФАТ) [c.269]

Пиросернокислый натрий получают при нагревании кислого сернокислого натрия [c.269]

Полимеризация диолефинов в каучук температура 10—20° Перекись водорода в присутствии дигидрата пиросернокислого натрия 1080, 2290 [c.479]

При определении содержания ванадия, никеля, железа, цинка, хрома и меди в нефтяных и других жидких органических продуктах [46, 47] 1—10 г пробы смешивают с равным количеством концентрированной серной кислоты и нагревают до полного испарения кислоты. Кокс дожигают в муфельной печи при 500—600 °С, а полученную золу растворяют в нескольких каплях водного раствора серной кислоты (1 1 по объему). Раствор выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 жл водного раствора, содержащего 5 объемн. % серной кислоты, 0,5% хлористого натрия (буфер) и 0,005% кобальта (внутренний стандарт). Если в образце присутствует хром, то для его перевода в растворимое состояние золу сплавляют с 20—30 мг пиросернокислого калия. Эталоны готовят растворением в воде сернокислых солей соответствующих металлов. Ванадий и хром вводят в форме ванадата аммония и двухромовокислого калия. Все эталоны содержат по 5 объемн.% серной кислоты, 0,5% хлористого натрия и 0,005% кобальта. По три капли раствора наносят на плоский торец графитового электрода особой чистоты марки В-3 и жидкую часть испаряют при нагреве на электроплитке. [c.160]

Пиросернокислый натрий (или калий), сплавленный и измельченный. [c.206]

Стандартный раствор титана приготовляют из титановой губки (см. стр. 122) или из -двуокиси титана по следующему способу 0,1663 г х. ч. двуокиси титана сплавляют в платиновом тигле с 3 г калий-натрий углекислого или с пиросернокислым калием. Плав выщелачивают 250 мл серной кислоты (1 2) и по-растворении солей добавляют до объема 1 л той же кислотой. 1 мм такого раствора содержит 0,1 мг/мл Ti. [c.124]

Натрий углекислый, х. ч., или калий пиросернокислый, х. ч. [c.200]

Ход анализа образовавшиеся окислы ниобия, тантала, циркония и титана сплавляют с пиросернокислым натрием, растворяют в смеси соляной я фтористоводородной кислот (5 1) и переносят в колонку с анионитом дауэкс-1 х 10 в С1-форме. Такой же смесью кислот вымывают титан и цирконий. Затем пос- [c.193]

Ход анализа. Образовавшиеся соли ниобия, тантала, циркония и титана сплавляют с пиросернокислым натрием, растворяют в смеси соляной и фтористоводородной кислот (5 1) и переносят в колонку с анионитом в l-форме. Такой же смесью кислот вымывают титан и цирконий. Затем после удаления из колонки молибдена, олова и железа вымывают ниобий 600 мл раствора хлористого аммония (240 г/л), 40 мл фтористоводородной кислоты и 600 мл воды. В фильтрате ниобий определяют фотометрированием в форме комплекса с гидрохиноном. [c.202]

Гидрат НаН304 НдО — крупные бесцветные гигроскопичные кристаллы МОН0КЛ1ШН0Й системы, пл. 2,103 г/ом при 13,5 °С. Т. пл. 58,5 °С. При нагревании гидрат переходит сначала в безводную соль, затем, терян из двух молекул соли еще молекулу воды, образует пиросернокислый натрий [c.275]

NaHSO -HaO — крупные бесцветные гигроскопичные кристаллы. Хорошо растворим в воде с сильнокислой реакцией. Т. пл. 58,5° С. При нагревании теряет воду и переходит в пиросернокислый натрий. [c.291]

При прокаливаиии гидроокиси хрома получают зеленую окись хрома, которая после долгого прокаливания Не раство рима в кислотах. Для растворения ее необходимо спл <злять с пиросернокислым калием, ак это делается с окисью алюминия или же сплавляют с углекислым натрием в пржутствии небольшого количества селитры в платииовом тигле, причем получается легко растворимый хромовокислый натрий [c.220]

Стандартный раствор титана. 0,1670 г прокаленной двуокиси титана (ТУ МХП 3052—54) сплавляют с 20-кратным количеством пиросернокислого натрия. Сплав выщелачивают 100 мл H2SO4 (1 1) и разбавляют водой до 1 л. Концентрацию раствора проверяют весовым путем. Растворы более слабых концентраций готовят перед применением разбавлением 10%-ной H2SO4. [c.277]

Фильтр с осадком помещают в кварцевую чашку, осторожно подсушивают, озоляют и прокаливают. Чашку охлаждают, осадок смачивают несколькими каплями H2SO4 (уд. в. 1,84) и сплавляют с 1 г пиросернокислого натрия. Сплав растворяют при нагревании в воде, прибавляют [c.279]

Реактивы. Пергидроль Соляная кислота, концентрированная Серная кислота, концентрированная Серная кислота, 0,1 % -ный раствор Фосфорная кислота, сиропообразная Едкий натр или едкое кали, мел1К0 растертый Пиросернокислый калий, кристаллический [c.282]

По первому методу 10 г стали растворяют в 100 мл разбавленной серной кислоты (1 1) и потом разбавляют водой до 500 лл. Нагревают до кипения и насыщают сероводородом. После дигерирования фильтруют через фильтр с бумажной массой и промывают подкисленной H SO сероводородной водой. Фильтр с осадком озоляют в фарфоровом тигле и сплавляют остаток с небольшим количеством пиросернокислого калия. Холодный плав растворяют в тигле в 1—2 мл соляной кислоты (плотн. 1,19) и нескольких миллилитрах воды, разбавляют до 100 мл и осаждают небольшим избытком 50/о ного раствора едкого натра. [c.177]

В практике аналитической химии наиболее важной обработ кой нерастворимых веществ являются нагревание с плавиковой кислотой, сплавление с углекислым натрием, перекисью натрия или пиросернокислым калием. Используемые при этом приемь должны приводить к полному разложению образца и позволять количественно переносить исследуемый материал до и после обработки по этой причине не рекометдуется употреблять маленьких тиглей или платиновой жести в работе по микрометодам. Для этой цели более пригодными приемами являются следующие [c.129]

В платиновой чащке расплавляют 7—8 г пиросернокислого натрия и добавляют 0,5 г измельченной керамики. Сплавление ведут в пламени газовой горелки в течение 1 часа. Плав охлаждают и растворяют в 30 мл серной кислоты и к полученному раствору добавляют 100 мл насыщенного раствора щавелевокислого аммония, несколько капель метилового красного и нагревают до 80— 90°. Горячий раствор нейтрализуют раствором аммиака до перехода окраски индикатора от розовой к желтой, при этом происходит осаждение щавелевокислого кальция. Раствор с осадком охлаждают, отфильтровывают через стеклянный фильтр № 2, промывают осадок щавелевокислого кальция на фильтре 2 раза 0,4%-ным раствором щавелевокислого аммония. Промытый осадок растворяют, обрабатывая небольшими порциями соляной кислоты (30 мл). Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят до метки водой и определяют кальций пламенно-фотометрическим методом. [c.78]

Наиболее часто бывает необходимо определение кремневой кислоты, при этом силикат сплавляют с МагСОз или КНаСОз. Некоторые минералы плохо разлагаются при сплавлении с углекислыми солями щелочных металлов, это имеет место, например, при содержании больших количеств окиси циркония, иногда — окиси алюминия, титана и др. В этих случаях в качестве плавней применяют другие вещества, например смесь углекислого натрия и буры, применяют также сплавление с пиросернокислым калием и др. [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология