Никель, борид структура

Структура сплавов N4—В существенно изменяется в результате термической обработки. Термообработка до 200 °С не меняет структуру. В области температуры 300 °С образуется фаза орто-ромбического борида N 36 а = 0,4392 нм Ь = 0,5223 нм с = 0,6615 нм), а около 400 °С тетрагональная фаза N 26. Термообработка при температуре выше 600 °С приводит к исчезновению слоистости — на микрофотографиях выявлены две фазы металлического никеля и борида никеля. [c.62]

Эти результаты, по-видимому, следует объяснить тем, что структура катализатора характеризуется беспорядочным расположением атомов никеля и бора. Существование борида никеля как фазы в исследуемом катализаторе не подтверждено. [c.85]

Однако, имеющиеся к настоящему времени экспериментальные данные о строении осадков непосредственно после их получения не дают указаний на наличие в них боридов того или иного состава. Согласно многочисленным данным, полученным с помощью рентгенографического метода анализа [3, 4, 35—38 и др.], в исходном состоянии покрытия характеризуются сочетанием жидкоподобной аморфной структуры и кристаллической структуры твердого раствора внедрения бора в никеле (или кобальте). Фазы боридов возникают в указанных системах только после их термообработки. [c.151]

В этом же разделе мы рассмотрим каталитические свойства и структуру карбидов и боридов № и Со. Крекинг различных углеводородов на карбиде никеля в отсутствие На изучен в работе (29]. Рентгенографическое исследование показало, что в процессе работы катализатора в нем накапливается углерод и появляется металлический никель. Не исключено, что под влиянием каталитической реакции происходит существенная перестройка решетки карбида никеля. Во всяком случае, если вести реакцию крекинга в присутствии Нг, то единственной фазой в работавшем катализаторе становится металлический никель. Поэтому предполагается, что карбид никеля, возможно, не является промежуточным соединением, образующимся при проведении реакции крекинга углеводородов на никеле. [c.14]

К малому заполнению -полосы никеля и к соответственно относительно высоким каталитическим свойствам. Недавно аналогичные данные получены в работе [28] для боридов МсзВ палладия, платины и рутения, которые обнаружили высокие каталитические свойства в реакциях жидкофазного низкотемпературного гидрирования циклопентадиена, циклогексена, кротонового и коричного альдегидов. В случае силицидов склонность к образованию ковалентных связей между атомами кремния еще больше, что приводит к образованию структур с довольно резко разделенными структурными мотивами атомов металлов и кремния (рис. 6). Это вызывает понижение заполнения -оболочек металлов, особенно в случае малых значений и появление относительно удовлетворительных каталитических свойств. [c.241]

Информация, получаемая при исследовании ферромагнитных катализаторов, существеппо отличается от информации, получаемой при изучении явлении парамагнетизма и диамагнетизма. Ферромагнетизм присущ ограниченному кругу элементов, например железу, кобальту, никелю, гадолинию, и несколько большей группе соединений и сплавов этих элементов, а также некоторым соединениям, сплавам и элементам, а именно марганцу и хрому, являющимся потенциальными ферромагнетиками [11]. В общем случае эти соединения и сплавы являются магнитноконцентрированными, т. е. имеют такую структуру, в которой каждый магнитный диполь взаи.модействует с другими диполями на небольших расстояниях [8]. Как и следовало ожидать, соединения внедрения типа гидридов, боридов, нитридов и карбидов часто ферромагнитны. [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология