Борид НИКЕЛЯ

По другому варианту [4] 300 г тонкорастертого сплава никеля с алюминием (1 1) медленно добавляют в течение 2—3 час. при охлаждении льдом к находящемуся в большом стакане раствору 300 г МаОН в 1,2 уг воды. Полученную смесь выдерживают 4 часа, периодически размешивая, затем добавляют 400 мл 19% раствора НаОН и нагревают 3 часа при 115—120° до полного прекращения выделения водорода. После этого разбавляют водой до 3 л, сливают раствор с осадка, шесть раз декантируют водой, затем переносят осадок на фильтр и промывают его до нейтральной реакции на лакмус. В заключение трижды промывают 95% спиртом и хранят под ним в склянках с притертыми пробками. Недавно появилось сообщение об очень активном катализаторе—бориде никеля [5]. [c.340]

Борид никеля отличается тем, что он не магнитен, не пиро-форен, очень долгое время сохраняет активность и хорошо активируется 2% добавками Сг, Мо и других металлов. [c.340]

Получение борида никеля. 27 мл 10% водного раствора борида натрия приливают в течение 20 мин. при размешивании к 121 мл 5% водного раствора хлорида никеля (эквивалентно 1,5 г металлического N1). При этом выделяется водород, появляется обильный черный осадок, причем температура может подняться до 40 . После полного осаждения никель отфильтровывают, промывают водой без доступа воздуха и хранят в абсолютном спирте. Катализатор не пирофорен, но хранение под спиртом необходимо потому, что на воздухе катализатор быстро дезактивируется. [c.340]

В качестве электродного материала в элементе используется пористый никель. Катализатором для катодной реакции служит серебро, а для анодной — палладий или борид никеля (М В). Элемент питается раствором едкого кали (20—40%), содержащим гидразин (0,5—8%). Раствор циркулирует в системе при 50—70 °С. [c.59]

Взаимодействие с металлами. При сплавлении с металлами бор образует бориды например борид никеля [c.222]

Гораздо большее значение имеет парциальное (частичное) гидрирование ацетиленов. Возможность селективного осуществления этой реакции определяет, как правило, высокий выход олефинов. Наиболее подходящими катализаторами являются поверхностные палладиевые катализаторы, особенно частично дезактивированные ацетатом свинца (катализатор Линдлара, см. ГЗ), хинолином или гидроксидом калия, и никелевые катализаторы (скелетный, а также так называемые бориды никеля Р-1 и Р-2 и К1с-катализатор, получаемые восстановлением ацетата никеля соответственно борогидридом натрия в водно-спиртовом растворе и гидридом натрия в тетрагидрофуране в присутствии третичного амилового спирта). Скорость гидрирования тройной связи на этих катализаторах выше, чем двойной, в то время как на других катализаторах такого различия или нет, или, наоборот, двойная связь гидрируется с большей скоростью (особенно если это концевые связи). Замедление реакции гидрирования алкинов после поглощения 1 моль водорода значительно облегчает необходимое его дозирование. [c.43]

Нитрилы гидрируются в амины на платиновых и родиевых катализаторах при температуре 25 °С и давлении 1-3 атм и на скелетном никеле при 25-150 °С и 1-270 атм. Применяются также бориды никеля, кобальтовые и поверхностные палладиевые катализаторы. Восстановление протекает ступенчато. Первичный амин, образующийся в результате присоединения к нитрилу 2 моль водорода, способен присоединяться к промежуточному имину, что в конечном счете приводит к получению смеси первичного, вторичного и даже третичного аминов реакции конденсации с повышением температуры интенсифицируются [c.62]

Структура сплавов N4—В существенно изменяется в результате термической обработки. Термообработка до 200 °С не меняет структуру. В области температуры 300 °С образуется фаза орто-ромбического борида N 36 а = 0,4392 нм Ь = 0,5223 нм с = 0,6615 нм), а около 400 °С тетрагональная фаза N 26. Термообработка при температуре выше 600 °С приводит к исчезновению слоистости — на микрофотографиях выявлены две фазы металлического никеля и борида никеля. [c.62]

Муравьиная кислота (I) Продукты разложения Борид никеля. По скорости разложения I катализатор близок к Ni [1476] [c.698]

В 1952 г. на основе никеля был получен новый катализатор — борид никеля [22]. Активирование его щелочью придает этому катализатору качества, во многих отношениях превосходящие гидрирующие свойства скелетного никеля. В направлении совершенствования такого типа катализаторов ведутся дальнейшие работы [23]. [c.119]

Эти результаты, по-видимому, следует объяснить тем, что структура катализатора характеризуется беспорядочным расположением атомов никеля и бора. Существование борида никеля как фазы в исследуемом катализаторе не подтверждено. [c.85]

Борид никеля в этаноле, в присутствии ННз, 100—120 бар, 100—110° С. Динитрил ННз = 1 3 = 1 5. Выход I — 93%, II — 4% [733] [c.921]

По данным [4], бориды никеля и кобальта представляют собой металлы, содержащие 7—8% бора. Методом дифракции электронов [c.162]

Никель один из самых активных металлов — катализаторов. Каталитическая активность никеля зависит от степени дисперсности порошка, его чистоты и методики его получения. Каталитическими свойствами обладают многие сплавы никеля с алюминием, молибденом и с другими элементами, а также и некоторые соединения оксид, сульфид, бориды никеля и другие. [c.490]

Каталитические реакции с боридом никеля ведутся также в спирте (1,5 г катализатора в 20 мл абсолютного спирта). Добавки активаторов или 0,5 мл 40% раствора NaOH сильно активируют этот катализатор, придавая ему активность, большую, чем у никеля Ренея. [c.341]

Лучшим катализатором для этой реакции служат металлы платиновой группы и их сплавы. Такие катализаторы относительно стойки к отравляющему действию примесей и поэтому обеспечивают более продолжительную работу электрода. Хорошие результаты получены также при применении в качестве катализатора никеля Ренея и борида никеля. [c.52]

Катализаторы, нерастворимые в реакционной среде гетерогенные катализаторы). Это традиционно используемый тип катализаторов. Среди них наиболее эффективны никель Ренея [190], палладий на угле (ио-видимому, это наиболее широко распространенный катализатор), боргидрид натрия — восстановленный никель (называемый также боридом никеля), металлическая платина или ее оксид, родий, рутений, NaH— —RONa—Ni (ОАс)г [192] и оксид цинка 193]. [c.176]

Реакции, приводящие к образованию только одного из возможных изомеров называются стереоселективными. Образование нс-бутена-2 при гидрировании над катализаторами (специально приготовленном Рс1 или над боридом никеля) означает, что реакция гидрхфования проходиг тримолекулярно, когда линейная молекула алкина находит пару активных атомов водорода на поверхности катализатора. [c.249]

Обнаружение способности борида никеля (легко получаемого in situ восстановлением хлорида никеля боргидридом натрия) служить эффективным катализатором гидрогенолиза ацетатов аллилыгых или третичных спиртов [(реакция (5)] [20е], существенно упрощает применение этого пути перехода с первого уровня окисления на нулевой по сравнению с выщеописанными способами проведения этого превращения. [c.153]

Стремление к более глубокой оценке характеристик катализаторов обусловило развитие таких новых направлений исследования, как взаимодействие катализатора и носителя, структурное и химическое промотирование, стабилизация катализаторов и их структурная чувствительность. Отсутствие информации о селективной поверхности может вводить в заблуждение при оценке новых каталитических веществ. В течение длительного времени считалось, что борид никеля является более активным катализатором гидрирования, чем никель, и что хром значительно увеличивает эту активность [47]. Мерс и Будар показали, что при отнесении скорости к единице поверхности никеля борид никеля и никель имеют одинаковую активность [48]. Промотирование хромом дает только поверхностный эффект активность на единицу поверхности непромо-тированных и промотированных катализаторов из борида никеля была постоянна в семикратном интервале значений поверхностей. [c.47]

Перспективно испытание каталитических свойств таких интерметаллических соединений как 2гР1з и некоторых из наиболее известных карбидов, нитридов и боридов в присутствии 10— 1000 ч. НаЗ на 1 млн. Борид никеля имеет гидрогенизационную активность, близкую к активности металлического никеля [23]. Хотя предполагается, что эти вещества неустойчивы при концентрации сероводорода 1% [24] (см. также разд. 9.4 и 9.5), они могут иметь достаточную устойчивость при более низких уровнях серы [c.238]

Из других специальных катализаторов можно отметить палладий, нанесенный на сульфат бария и отравленный хинолином, а также борид никеля, который готовят реакцией соли никеля с КаВН . [c.325]

Аллилциклогексан (I) Аллилбензол (II) Пропенилбензол (III) Аллилнафталин (IV) Пропенилнафталин (V) Продукты гидрирования боковой цепи Борид никеля (VI), Ni скелетный. Ня V отношение скоростей гидрирования I (1 III = = 4 1 6 [1044]. См. также [1057] Ni (скелетный) жидкая фаза. 11 гидрируется быстрее, чем III IV быстрее, чем V. Боковые цепи IV и V реагируют быстрее, чем II и 11 соответственно [1045] [c.648]

Растительное масло Продукты вания гидриро- Борид никеля на кизельгуре, асбесте, угле или AI2O3 с добавками хрома, меди и молибдена жидкая фаза, 1 бар, 235—240° С, 1—1,5 ч. Молибден увеличивает активность контакта [3083] [c.172]

Исследованиями Поля, Бюиссона и Жозефа [1] было установлено, что катализатор, приготовленный добавлением борогидрида натрия N36 к раствору хлористого (или уксуснокислого) никеля, обладает значительной активностью и стабильностью в реакциях жидкофазного низкотемпературного гидрирования сафрола, фурфурола и бензонитрила, причем активность такого катализатора возрастает при промотировании его некоторыми металлами. Катализатор, промотированный хромом (2% Сг), обладает активностью, превышающей активность скелетного никеля. Полученный катализатор, в противоположность скелетному, не обладает ферромагнетизмом и пирофорностью. Его химический состав приблизительно отвечает формуле N1 6. Последнее обстоятельство послужило основанием для предположения, что никель связан в катализаторе в виде химического соединения борида никеля. До сих пор, однако, отсутствуют прямые структурные исследования, устанавливающие правильность этой точки зрения. [c.84]

Динитрил адипиновой кислоты Г ексам етилендиа-мин (I), е-аминокапро-нитрил (П) Борид никеля 100 бар, 80° С, NHз динитрил = 2 1 (мол.). Выход I — 2—5%, П — 50—60% [1746]. См. также [733] Борид никеля, модифицированный хромом условия те же, активность ниже, чем у борида никеля [1764] [c.919]

Динитрил глутаро-вой кислоты Гексаметилендиамин (I), пиперидин (И), Борид никеля в этаноле в присутствии. ННз, 100—120 бар, 100—110° С, динитрил г ННз = 1 3 — 1 5 (мол.). Выход 1 — 55%, П —35% [733] [c.919]

Динитрил глута-ровой кислоты В 0 с с 1 SO2, светильный газ Ди-(/пре/и-бутил)-сульфид, HaS Г ексаметилендиамин (I), пиперидин (Н) ановление други H2S Замен mpem-Бутилмеркап- тан Борид никеля в этаноле, в присутствии NHs, 100—120 бар, 100—110° С. Динитрил NHs = 1 3 — 1 5 (мол.). Выход I — 55%. Н — 35% [733] ми восстановителями NiS-FeS [2356] 1 е н и е Сульфид никеля в присутствии уксусного ангидрида, 190° С [2357] [c.922]

Восстановление бора рассматривается с различных точек зрения. Так, автор [1] предполагает, что оно протекает при непосредственном образовании борида никеля ] 12В и выделении в1одорода [c.244]

Такие реагенты, как никель Ренея и борид никеля, при действии которых на тиоацетали образуются продукты восстановительной десульфуризацни, позволяют получать кетоны из аналогичных а-алкоксиалкилсульфидов (например, из 1,3-оксатиоланов) [56]. Для расщепления 1,3-оксатиоланов может быть использован хлорамин Т в водной среде [57]. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология