циклопентил ацетилен

Ди-(Д -циклопенте- нил)-ацетилен Ди-(Д2-циклопенте- нил)-этилен Р1 (чернь) 1 бар, 20—25° С. При частичном присоединении На (75% от полного насыщения кратных связей) двойные связи в циклах насыщаются легче алифатической двойной связи [337] [c.1107]

Таким же образом, как отмечалось, образуются из ацетиленов и карбонилов металлов тропон и циклопента-диенон (см. стр. 170). Однако, если в случае циклизации алкинов-1 или реакций Цейсса процесс проходит через линейные о-металлоорганические продукты, то в случае циклизации дизамещенных ацетиленов и образования циклических кетонов реакции идут через металлоорганические циклы, близкие к рассмотренным в главе II и 2 настоящей главы. [c.178]

Способ каталитического гидрирования, по-видимому, технологически наиболее прост и нашел промышленное применение в СССР на установках получения изопрена двухстадийным дегид-рйрованнем изопентана. Принципиальная схема установки, включающая выделение изопрена экстрактивной ректификацией с ДМФА, обычную ректификацию от пипериленов и циклопента- , диена, химическую очистку изопрена от циклопентаднена с цикло-гексаноном, отмывку и очистку от а-ацетиленов каталитическим гидрированием, приведена на рис. 6. [c.679]

Радикал С2Н3 распадается в дальнейшем на ацетилен и Н или, взаимодействуя с молекулой углеводорода, образует этилен. В отличие от циклопентана циклогексан не дает при разложении заметных количеств циклогексадиена реакция дегидрирования его с образованием бензола также практически не идет, но наряду с этиленом образуется бутадиен-1,3. [c.21]

Бицикло[2,2,1]гептадиен-2,5 получается взаимодействием циклопента-диена с ацетиленом при 250—360 °С и давлении 4—20 ат. Реакцию можно проводить как в растворителе (пентан, изопентан и т. п.), так и без растворителя, используя азот в качестве разбавителя ацетилена. Выход бицикло[2,2,11геп-тадиена-2,5 по этой реакции составляет 30—60%. В качестве побочных продуктов могут образовываться толуол, трициклен и некоторые другие вещества. [c.76]

Вторая задача особенно трудна и решается пока только в единичных случаях. На пути к решению первой задачи сделано гораздо больше, и в настоящее время разные группы углеводородов перестают быть изолированными друг от друга, превращаясь в единый большой класс простейших по качественному составу органических соединений, связанных многими взаимными переходами. От простейшего парафина — мет.ана — можно непосредственно перейти к ацетилену, а последний превратить в ароматические углеводороды. От ближайших гомологов метана известен прямой переход к непредельным — олефинам и далее к диолефинам, способньш полимеризоваться с образованием разных видов синтетического каучука. От парафинов, содержащих в молекуле шесть атомов углерода и больше, можно непосредственно перейти к ароматическим углеводородам. От последних известен простой и легкий переход к гидроароматическим соединениям — циклогексану и его гомологам, которые в других условиях могут быть превращены обратно в ароматические углеводороды. Циклогексаны и циклопентаны — компоненты любой природной нефти — могут превращаться друг в друга циклопентаны могут превращаться в парафиновые углеводороды. Почти все перечисленные реакции осуществляются с помощью каталитических методов и имеют характер непосредственных превращений, не требующих выделения каких-либо промежуточных продуктов. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология