Магний изотопный обмен

Присутствие водяного пара при термической обработке алюмосиликатных катализаторов ускоряет процесс спекания в гораздо большей степени, чем оно ускоряет спекание в случае силикатов магния. Повидимому, водяной пар вступает во взаимодействие с алюмосиликатами, значительно изменяя их структуру. Доказательством такого взаимодействия служит увеличение размеров пор, а также уменьшение активности катализаторов и величины их поверхности. Другим доказательством может служить наблюдавшийся изотопный обмен кислорода между катализатором и водой при 100° [29, 31]. В случае силикатов магния водяной пар, повидимому, не оказывает столь значительного действия на структуру пор или поверхность катализаторов. [c.53]

Адсорбаты с более слабо связанным водородом, например спирты (Z)ro-h = 3,3 эв), образующие поэтому более прочную связь ]Hg — 0R, будут хемосорбироваться заметнее. Окись магния катализирует изотопный обмен водорода со спиртами. [c.46]

В работах, начатых в 1956 г., Викт. И. Спицын и сотр. [47—52] обнаружили, что радиоактивное излучение твердых тел оказывает существенное влияние на изотопный обмен и адсорбцию из водных растворов. Одновременно было найдено, что введение р-активного изотопа в катализатор реакции дегидратации циклогексанола (смесь сульфатов магния и натрия) значительно увеличивает его каталитическую активность [53]. В системе Кг504—50з влияние р-излучения радиоактивного препарата на скорость изотопного обмена проявлялось более отчетливо, чем действие потока ускоренных элементов от внешнего аппаратурного источника [55]. Радиохимическое активирование поверхности твердых тел происходит при мощностях поглощенных доз [c.306]

Немало попыток было предпринято для того, чтобы доказать или опровергнуть существование равновесия Шлепка. Убедительными казались результаты Десси и сотр. которые применили радиоактивный изотоп 2 Mg и нашли, что изотопный обмен между sMgBfj и диэтилмагнием или дифенилмагпием в эфире практически отсутствует. Из этого следовало, что атомы магния не становятся эквивалентными, и равновесие следует изображать с участием комплекса [c.52]

Очень быстрое выделение может дать изотопный обмен. Например, при определении магния в крови после обработки пробы концентрированной HNO3 и H IO4 к полученному раствору добавляли заранее подготовленный осадок MgNH4PO4 6 Н2О [320]. После встряхивания в течение 2 мин осадок отделяли п направляли па измерение. Вся химическая процедура требовала около 5 мин. [c.266]

Более подробное количественное исследование влажной коррозии железа в разбавленных растворах Mg la выполнили А. С. Фоменко, Т. М. Абрамова и автор 11263], применив масс-спектрометрическую методику для изотопного анализа воды, кислорода и продуктов коррозии. Это позволило вести опыты короткое время (несколько часов), что устраняло осложнения из-за вторичного обмена. В конце опыта всегда продукты коррозии имели иной изотопный состав, чем вода, отличаясь от нее в направлении приближения к содержанию 0 в газовой фазе. При длительных опытах (сотни часов) вторичный обмен уравнивает изотопный состав окислов и воды. Полученные результаты полностью отвечают обычному электрохимическому механизму с кислородной деполяризацией. То же дало изучение влажной коррозии цинка и магния. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология