Поляриметрический метод для определения воды

Разработан косвенный поляриметрический метод определения натрия, основанный на его отделении осаждением в форме натрий-цинкуранилацетата, растворении осадка в d-винной кислоте и измерении оптического вращения, пропорционального содержанию урана. Метод применен для определения натрия в рассолах [895] и морской воде [244, 895]. [c.82]

Для определения воды в уксусной кислоте Теннисом и Эллиотом [61] был предложен интересный поляриметрический метод, основанный на реакции гидролиза уксусного ангидрида в присутствии хлорной кислоты в качестве катализатора с последующим взаимодействием избытка ангидрида с -камфорной кислотой [c.12]

Отвешивают на технохимичесмих весах точно 27,5 г технической диацетонсорбозы (0,1 нормальной навески), растворяют в 10—12 мл воды (при нагревании) и возможно меньшим количеством воды переносят, без потерь, в узкогорлую колбу емкостью 200—250 мл. В колбу добавляют около 1 г активированного угля и по 25 мл растворов азотнокислого свинца и едкого натра (см. поляриметрический метод определения сорбозы). Содержимое колбы энергично взбалтывают в течение 1 мину- [c.223]

Поляриметрический хлоркальциевый метод. 2 г размолотой пшеницы переносят в сухую кругло донную колбу иа 100 мл с широким горлом (диаметр ие меиее 2,5 см), добавляют 5 мл воды и размешивают стеклянной палочкой до исчезновения комочков. Затем приливают 60 мл насыщенного раствора хлорида кальция и 2 мл 1,6%-иого раствора уксусной кислоты. Содержимое колбы тщательно перемешивают, колбу закрепляют в штативе иа определенном расстоянии от электроплитки или газовой горелки, пламя которой должно быть прикрыто асбестовой сеткой, и нагревают до кипения в течение 5—6 мии. Во время нагревания хсидкость с осадком перемешивают стеклянной палочкой, следя, чтобы масса ие пригорала к стенкам и не вспенивалась. Содержимое колбы кипятят в течение 15 мии. Кипение должно быть энергичным и постоянным, что достигается регулированием пламени горелки, поднятием или опусканием колбы в штативе. Крупники помола при помешивании ие должны оседать иа стенках колбы выше уровня жидкости во избежание неполного растворения крахмалд. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология