Метод неполного растворения

Проблемы дегазации и предварительной очистки сточных вод, т. е. отделение от воды растворенных газов и ЛВЖ, связано с усложнением технологических схем и дополнительными капитальными и эксплуатационными затратами. Кроме того, в некоторых процессах вследствие технических трудностей не удается достигнуть необходимой степени дегазации или очистки воды от примесей. Тогда в отстойники поступает неполностью дегазированная вода или вода с примесями ЛВЖ. В таких случаях создание в отстойниках и других аппаратах по обработке стоков азотного дыхания — единственный метод предотвращения аварийных ситуаций. [c.251]

Метод неполного растворения [c.695]

Все существующие методы переработки карналлита основаны на большей растворимости хлористого магния по сравнению с растворимостью хлористого калия и делятся на способы полного и неполного растворения Первые способы заключаются в [c.161]

Объем жидкости во всех трубочках уравнивают физиологическим раствором поваренной соли. После получасового нагревания до 56°, дают остыть, прибавляют 1 мл эфира (для растворения выделившегося жира) и хорошо взбалтывают. В той пробирке, в которой в спокойном состоянии образуются два прозрачных слоя, переваривание произошло полностью. При неполном переваривании нижний слой остается мутным. Наименьшее количество трипсина, требующееся для осветления жидкости, называют полностью переваривающим. Метод может быть принят только как сравнительный, так как для его результатов нельзя найти общее числовое выражение, поскольку состав молока не является постоянным, [c.534]

Для очистки от примесей, находящихся в левой части обменно-экстракционного ряда, нами впервые применен метод неполного разложения твердого карбоксилата минеральной кислотой [7]. Преимущество этого метода заключается в том, что, используя для растворения осадка различные минеральные кислоты, можно получить любую водорастворимую соль алюминия. [c.97]

Получать золи по методу диспергирования можно а) механическим измельчением, растирая вещество продолжительное время в ступке или измельчая его на коллоидной мельнице б) неполным растворением крупных частиц в) электрическим распылением вещества в электрической дуге или в колебательном разряде [c.14]

Хотя акриловые волокна растворимы в нескольких растворителях, пригодных и для растворения красителей, последние определяли не только методами полного растворения окрашенного волокна, но и экстракционным методом. Катионные красители были экстрагированы из акриловых волокон 85% муравьиной кислотой при нагревании до температуры, вызывающей усадку окрашенного волокна [39]. Образец затем промывали холодной муравьиной кислотой, а соединенные экстракт и промывку разбавляли водой. Из акрилового волокна катионные красители экстрагировались смесью — 85% муравьиная кислота — ДМФ (60 10) при 100°С. Дисперсные красители были экстрагированы из акрилового волокна смесью хлорбензол — уксусная кислота (1 1) [40]. Применялась смесь 60 г ДМФ, 1 г муравьиной кислоты, 39 г воды и 0,4 г сульфата аммония [3]. Имеется указание, что последний экстрагент неполностью экстрагирует некоторые катионные красители с орлона 42 [34]. [c.525]

Дополнительные замечания. Наиболее вероятным источником ошибок в опи -санном методе является опасность попадания в раствор для промывания небольшого числа очень мелких кристаллов оксалата кальция, что связано с возможностью прохождения этих кристаллов через фильтр в процессе фильтрования при приготовлении раствора для промывания. В дальнейшем, во время фильтрования основного осадка оксалата кальция с помощью более плотного фильтра, эти мелкие кристаллы могут остаться на фильтре вместе с осадком. Этот источник ошибок может быть полностью устранен, если при приготовлении раствора для промывания пользоваться более плотным стеклянным фильтром, применяя при обработке фильтра более мелко растертый асбест. Аналогичные трудности могут возникать из-за неполного растворения кристаллов оксалата аммония при осаждении оксалата кальция. [c.174]

Для определения ненасыщенности бутадиена и его полимеров был применен метод присоединения хлористого иода [111]. Смесь каучуков растворяли в горячем п-дихлорбензоле. Содержание бутадиена в полимерах стирольных и нитрильных каучуков могло быть высчитано на основании измерения ненасыщенности. Было высказано мнение, что ошибка методов Кемпа и Петерса лежит, вероятнее всего, в неполном растворении каучука, поэтому метод был отчасти изменен [43, 223]. Кобеко и Москвина [115] также использовали присоединение хлористого иода для определения нена- [c.102]

При электролитическом методе определения меди требуется получение прозрачного раствора, свободного от мышьяка, сурьмы, олова, молибдена, золота, платиновых металлов, серебра, ртути, висмута, селена (IV) и теллура (IV), загрязняющих осадок выделяющейся меди. Кроме того, должны отсутствовать роданистоводородная кислота, присутствие кото-рЬй делает осадок меди губчатым, и соляная кислота, действующая аналогично и, кроме того, вызывающая растворение платины на аноде и переход ее на катод. Затем должны отсутствовать окислители, как, нанример, окислы азота, большие количества нитрата железа (III) или азотной кислоты, которые вначале препятствуют осаждению меди, а потом служат причиной получения высоких результатов, если в конце концов удалось добиться полноты осаждения меди Электролиз может быть проведен в азотнокислом или сернокислом растворе, и обычно его проводят в смеси обеих кислот. Если применяется одна азотная кислота, имеется опасность замедленного или неполного осаждения. Этого можно избежать, прибавляя 1 каплю 0,1 н. раствора соляной кислоты перед началом электролиза Катод и анод желательно иметь в виде открытых сетчатых платиновых цилиндров с матированной новерхностью, полученной при помощи пескоструйного аппарата (стр. 55). [c.286]

Незначительное содержание оксида серы (IV) в отходящих газах тепловых электростанций делает его утилизацию химическими методами экономически нецелесообразной. Наиболее приемлемый вариант решения этой проблемы — очистка топлива отсоединений серы до сжигания. Вот пример такого решения. Природный газ, который добывают вблизи Астрахани, содержит большое количество сероводорода. Его удаляют из газа растворением в органических растворителях. Затем H2S выделяют из раствора и за счет неполного окисления переводят в ценный продукт — серу. [c.219]

Другой метод переведения одного или нескольких компонентов в жидкую фазу, не смешивающуюся с водой, связан с электролитическим осаждением. При электролитическом осаждении на твердых электродах многие металлы (железо, хром и др.) выделяются медленно или неполностью. При осаждении на ртутном катоде, сопровождающемся растворением металлов в ртути, т. е. образованием амальгам, выделение большинства ме- [c.30]

Однако существует большая группа ошибок другого рода, которые зависят от чистоты применяемых реактивов, от степени выщелачивания загрязняющих веществ из стенок посуды (стекла, фарфора и т. д.). Метод определения также может давать погрешности, обусловленные частичным растворением осадка в растворе, из которого он был осажден, или в промывной жидкости неполным количественным проведением реакции, на которой основано определение совместным осаждением других веществ из раствора применяемым осадителем разложением или частичным улетучиванием осадка при прокаливании и т. д. [c.241]

При использовании комбинированных методов хлорирования для индивидуального обеззараживания воды применяются таблетизированные препараты веществ, которые либо содержат активный хлор, либо образуют его при растворении в воде. Недостатком большинства таблеток является непостоянство их состава (разложение от действия света, влаги и тепла), вследствие чего возникают трудности дозировки, приводящие к неполной [c.271]

Было установлено, что при методе вакуум-нагрева растворенный в металле водород выделяется неполностью. При этом количество неэкстрагированного водорода зависит от первоначального содержания водорода в образце. [c.226]

Радиохимический метод основан на выделении продуктов реакций глубокого расщепления в большинстве случаев с изотопными носителями (хотя иногда используются и неизотопные носители). Мишень, как правило, облучается на внутреннем пучке синхроциклотрона, после чего производят ее растворение в присутствии соответствующих инертных (стабильных) носителей. При этом необходимо соблюдать условия, обеспечивающие полный изотопный обмен между введенным носителем и образовавшимися в результате реакции расщепления радиоактивными атомами. Поскольку изотопный обмен между различными валентными формами одного и того же элемента часто протекает медленно, равномерное распределение радиоактивных атомов среди стабильных атомов носителя надежнее и быстрее может быть достигнуто переведением их в одну и ту же химическую форму. Для этого носитель вводят в раствор в низшем устойчивом валентном состоянии, после чего переводят его в высшую форму окисления или наоборот. Подобная операция исключает возможность ошибок за счет неполного изотопного обмена. [c.640]

Теория метода была развита в течение последнего десятилетия. Так, Никольсон , которой принадлежит идея метода ИВМ, рассмотрела обратимый процесс анодного растворения металлической пленки с поверхности индифферентного твердого электрода, полагая, что осадок образует неполный монослой на статистически однородной поверхности. Исходя из тех же предположений был математически описан необратимый процесс . Математическое описание электролитического растворения металла с поверхности индифферентного электрода для общего случая приведено в работах автора . Поскольку задача является сложной и, по-видимому, неразрешимой в аналитическом виде, выражения, связывающие параметры процесса, получены из анализа результатов численных расчетов и соотношений, описывающих частные случаи — необратимый процесс и обратимый процесс на вращающемся дисковом электроде. [c.25]

Прн аргентометрическом определении бро.ма и иода в органических соединениях после разложения пробы пероксидом натрия указанные галогены следует восстановить до бромида и иодида [5.1634]. Иногда фтор неполностью переходит в раствор [5.16351, это отмечено и для хлора [5.1636]. Для полного переведения фтора и хлора в раствор после первоначального окисления пробу сплавляют в бомбе [5.1637]. Такой метод дает заниженные результаты при определении серы [5.1638]. Осадок после растворения плава в воде может содержать галогениды. Его следует отфильтровать и осторожно промыть азотной кислотой [5.1634]. [c.247]

Многие жидкофазные реакции, происходящие через промежуточное образование молекулярных соединений, не содержащих водородных связей, по-видимому, подобны протолит,иче-ским процессам с неполным переходом протона. Сыркин [21] показывает, какой широкой теперь стала область молекулярных соединений, перешагнувшая через порог стехиометрических отношений, и как связана она с катализом. Ушло в прошлое то время,— говорит он,— когда главным критерием был кристаллохимический, связанный с выделением в твердом состоянии смешанного соединения определенного стехиометрического состава . Благодаря изучению растворов спектрофотометрическим методом, методом дипольных моментов, посредством ядерного резонанса и т. п. удалось обнаружить, что молекулярные соединения образуются даже в таких случаях, о которых трудно было предположить. Кислород, растворенный в воде, образует соединения НгО Ог и, видимо, иНгО тОг. Гидрофобные насыщенные углеводороды дают гидраты с водой. Область молекулярных соединений распространилась и на газы. Так, например, при повышенных давлениях образуются молекулярные соединения при взаимодействии СОг с Нг, СОг с N2 и т. д. Роль молекулярных соединений в гомогенном катализе, как показывает Сыркин. связана со следующими обстоятельствами [21, стр. 227]. [c.388]

Допустим теперь, что перед нами поставлена задача разделить на КС1 и Rb l раствор М, полученный при решении предыдущей задачи методом неполного растворения. Раствор М содержит при 100° [c.129]

Развитие инструментальных методов анализа привело к тому, что в современной аналитической химии природных объектов большую роль играют методы анализа без разрушения исследуемых проб. Применение этих методов для определения содержания хрома во многих земных и лунных породах позволяет избежать потери, обусловленные неполным растворением хромошпинелей [38]. [c.156]

Поляриметрический хлоркальциевый метод. 2 г размолотой пшеницы переносят в сухую кругло донную колбу иа 100 мл с широким горлом (диаметр ие меиее 2,5 см), добавляют 5 мл воды и размешивают стеклянной палочкой до исчезновения комочков. Затем приливают 60 мл насыщенного раствора хлорида кальция и 2 мл 1,6%-иого раствора уксусной кислоты. Содержимое колбы тщательно перемешивают, колбу закрепляют в штативе иа определенном расстоянии от электроплитки или газовой горелки, пламя которой должно быть прикрыто асбестовой сеткой, и нагревают до кипения в течение 5—6 мии. Во время нагревания хсидкость с осадком перемешивают стеклянной палочкой, следя, чтобы масса ие пригорала к стенкам и не вспенивалась. Содержимое колбы кипятят в течение 15 мии. Кипение должно быть энергичным и постоянным, что достигается регулированием пламени горелки, поднятием или опусканием колбы в штативе. Крупники помола при помешивании ие должны оседать иа стенках колбы выше уровня жидкости во избежание неполного растворения крахмалд. [c.273]

Бериллий. Сообщается о потерях бериллия при сухом озолении проб [5.68, 5.69], что можно объяснить или ненадежностью аналитического метода его определения, или неполным растворением золы [5.70—5.72]. При озолении к пробе можно добавить сульфонат магния [5.61 ], но это не обязательно. Озоление следует проводить в платиновых сосудах. Золу растворяют более длительное время, чем обычно, в кон1дентрированной кислоте, например 10 Л-1. хлороводородной или концентрированной хлорной кислотами [5,72], или во фтороводородной кислоте [5.71, 5.73], или сплавляют с карбонатом натрия [5.74], В последнем случае бериллий выделяется совместно с кремниевой кислотой. [c.137]

Метод меченых атомов часто применяют в тех случаях, когда целесообразно использовать для анализа некоторые неполностью протекающие реакции осаждения, экстрагирования и др. Так, например, при определении малых количеств свинца в горных породах нередко получаются несходя-щиеся и неправильные результаты это обусловлено неполным осаждением свинца вследствие растворимости сернокислого свинца. Ошибку можно учесть и исправить следующим образом. После растворения породы в раствор вводят определенное количество радиоактивного изотопа свинца. Анализ продолжают обычным путем, например взвешивая в конце анализа двуокись свинца. Взвешенный осадок растворяют и определяют его радиоактивность. Если при анализе не произошло потерь свинца, измеренная радиоактивность будет равна первоначальной радиоактивности, обусловленной введенным радиоактивным свинцом. Если же после окончания анализа радиоактивность растворенной двуокиси свинца окажется меньшей, это означает, что свинец частично потерян во время анализа размер потерь может быть вычислен путем сравнения с первоначальной радиоактивностью. Подобным же образом могут быть найдены поправки в случаях неполного экстрагирования определяемого элемента и т. п. [c.20]

Метод, основанный на растворении карбоната тория ё избытке карбоната аммония [1123], карбоната или бикарбоната натрия [564, 1244, 1359, 1361, 1758, 2106], так же не эффективен для отделения тория от р. з. э., как и оксалатный [1890]. Разделение, как и в случае оксалата, происходит неполностью, особенно в присутствии р. з э. иттриевой подгруппы, растворимость карбонатов которых в растворах карбонатов щелочных металлов довольно значительна. Метод позволяет лишь произвести обогащение образцов торием [1890] при условии переосаждения после выделения тория из карбонатного комплекса упариванием или осаждением едким натром [1361. [c.116]

Метод Б. В небольшую пробирку нз стекла пирекс размером 100 X 13 мм помещают 10 мг твердого неизвестного вещества илн около 0,01 мл (10 мкл) жидкости и свежеотрезанный кусочек металлического натрия величиной с горошину и массой около 50 мг (осторожноХ). Пробирку нагревают, как указано в описании метода А. Раскаленный обугленный остаток охлаждают до комнатной температуры. Для полного растворения избытка натрия добавляют несколько капель метанола и перемешивают. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не прекратится дальнейшее выделение пузырьков водорода. К полученному раствору добавляют около 2 мл дистиллированной воды, затем раствор кипятят (добавить несколько кусочков фаянса, пемзы нлн стеклянных палочек) и фильтруют. Фильтрат должен быть бесцветным. Его используют для проведения описанных ниже специфических реакций на различные элементы. Еслн на этой фазе анализа имеются признаки неполного разложения пробы (окрашенный фильтрат), то необходимо повторить весь описанный выше процесс разложения с новой порцией неизвестного вещества. [c.102]

Однако наряду с сульфоном в результате неполного окисления дибензилсульфида образуется также и дифенилсульфоксид (СбН5СН2)25-> 0. Получаемые в производственных условиях пре--параты обычно представляют собой смесь сульфида, сульфоксида и сульфона. Анализ этой смеси методом изотопного разбавления проводился следующим образом. К анализируемой смеси добавлялись небольшие количества ( 0,1 мг) радиоактивных препаратов каждого из возможных компонентов смеси. После растворения смеси в петролейном эфире и испарения части последнего выделялся наименее растворимый дибензилсульфид. Оставшаяся часть раствора упаривалась досуха и остаток растворялся в спир- [c.116]

Методы, основанные на измерении растворимости и распределении соли между несмешивающимися жидкими фазами, дают наибольшее число значений ДСпер- Поскольку химические потенциалы растворенных веществ в твердой фазе и насыщенном растворе равны, то при отсутствии кристал-лосольватов можно приравнять химические потенциалы растворенного вещества в насыщенных растворах в двух растворителях и из отношения растворимостей (произведений растворимости) можно получить ДС ер электролита. Как отмечено Поповичем [8], не все литературные данные о произведениях растворимости достаточно точны и надежны точность данного метода ограничена также необходимостью введения приближенных поправок для учета неполной диссоциации электролита. [c.197]

При объединении хроматографического анализа с перечисленными методами возникают следующие проблемы загрязнение растворенного ьешества, неполное извлечение его из слоя неподвижной фазы и неудобство работы с малыми образцами. Хотя все это в равной степени 1фименимо и к хроматографии в колонке, и к хроматографии в слое, но более наглядно видно на примере ТСХ, и поэтому в дальнейшем мы будем говорить именно об этом методе. Применимость высказы-iiaeмыx соображений к хроматографии в колонке вполне очевидна. [c.177]

На рис. 7.5 представлена принципиальная технологическая схема синтеза ударопрочного полистирола методом полимеризации в массе с неполной конверсией мономера, включающая следующие основные стадии 1) подготовка сырья 2) растворение каучука и добавок в стироле 3) полимеризация полученного раствора до неполной конверсии 4) дополимеризация до конверсии 70— 98% 5) отгонка непрореагировавшего мономера и летучих соединений 6) грануляция готового продукта 7) узел очистки мономера. [c.172]

Определение кадмия в бромиде серебра [202]. Растворяют 25—50 мг образца в 10%-ном растворе K NS. Если соль растворяется неполностью, раствор подогревают. После растворения раствор при необходимости охлаждают, переносят в мерную колбу и доводят его объем до метки 10%-ным раствором K NS." Концентрация d(II) в растворе должна. быть в интервале 8-10- — 8-10 М. Раствор продувают инертным газом и регистрируют ДИП. Еп =—0,6 В (нас. к. э.), Сн = 0,05% (мол.). Для градуировки используют метод добавок. [c.160]

Производство целлюлозы сульфатным способом заключается в обработке древесной массы хвойных пород едким натром, сульфидом или сз льфатом натрия и карбонатом натрия. В черный щелок переходят те же органические соединения, что и при сульфитном методе, но, кроме того, образуются смоляные мыла. Среда этих щелоков щелочная, они окрашены в темно-коричневый цвет. Черный щелок подвергается утилизации сжиганием. Органическая часть выгорает, а неорганические вещества возвращаются в производство. Сточные воды могут загрязняться., и неполностью отреге-нерированными сульфатными щелоками. Воздействие их на режим водоема будет также проявляться в энергичном потреблении растворенного кислорода для биохимического окисления углеводов. Кроме того, эти стоки вызывают появлепие более интенсивной устойчивой окраски воды, а смолисто-ароматические вещества придают запах воде и ухудшают вкус рыбы. [c.171]

Более чувствительный метод. 2 г материала кипятят в течение 10 мин. с крепкой азотной кислотой, добавляют одинаковый объем воды и фильтруют. Если пользоваться стеклянным фильтром с пористым дном, можно обойтись без разбавления. Фильтрат выпаривают досуха в фарфоровой чашке, чтобы удалить азотную кислоту. Остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте (1 1) на водяной бане. Когда растворение будет полным, доводят жидкость до 200 мл, нагревают до кипения и осаждают аммиаком, добавляя несколько избыточных миллилитров разбавленного аммиака. Жидкость фильтруют через двойной фильтр (белая лента) и берут 50 мл фильтрата для качествевного испытания. Добавление 5 ЛЛ 0,1-процентного водного раствора диэтилдитиокарбамата натрия вызывает окрашивание в желтый цвет в случае присутствия меди хотя бы в ничтожных следах. Бурая окраска означает неполное осаждение железа в этом случае следует до повторения испытания добавить больше аммиака к одной из нетронутых порций фильтрата, прокипятить и отфильтровать через двойной фильтр. [c.222]