Уксусный ангидрид гидролиз

Уксусный ангидрид гидролизуется теплой водой. [c.607]

Выпавшую кристаллическую массу растирают под водой стеклянной палочкой. Через 1,5 ч, когда большая часть избытка уксусного ангидрида гидролизуется, осадок отсасывают на воронке Бюхнера и отжимают его стеклянной пробкой [c.106]

Ангидриды кислот по сравнению с хлорангидридами довольно стойки к действию воды например, уксусный ангидрид при прибавлении к воде не смешивается с ней и гидролизуется при комнатной температуре с относительно небольшой скоростью, превращаясь в уксусную кисйоту . Аналогичн0 ведут себя гомологи уксусного ангидрида. Гидролиз протекает быстрее при действии теплой воды или при нагревании с водными растворами щелочей. [c.302]

Если уксусный ангидрид используется вместе с пиридином, реакция проходит количественно и более быстро, так как образующаяся уксусная кислота соединяется с пиридином. По завершению этерификации избыток уксусного ангидрида гидролизуют, прибавляя воду [c.460]

Уксусный ангидрид можно титровать по реакции (1) раствором метилата натрия в метиловом спирте с тимолсиним в качестве индикатора. Если, однако, присутствует вода, то уксусный ангидрид гидролизуется и на титрование расходуется вдвое больщее количество метилата [реакции (2) и (3)]. В разбавленном растворе анализируемого вещества в ацетонитриле реакция (2) идет чрезвычайно медленно, но она заметно ускоряется каталитически в присутствии кислот. Те же авторы предпочитают применять в качестве катализатора 2,4-динитробензол-сульфокислоту 2 1 М, концентрация которой обычно достаточна. [c.266]

Амиды анилина и его производных получили название анилидов. Ангидриды низших кислот — это легкоподвижные высококипящие жидкости с резким запахом. Уксусный ангидрид имеет = 136 °С. Высшие ангидриды — твердые тела без запаха. Они бесцветны, в отличие от (СНзСО)аО трудно гидролизуются, как правило, только при кипячении с водой. Уксусный ангидрид гидролизуется тотчас же при встрече с водой. [c.489]

Ацетилирование посредством уксусного ангидрида фенольных гидроксилов можно производить в водно-спиртовом растворе при употреблении небольшого избытка щелочи и охлаждении вбрасыванием льда. Холодной водой уксусный ангидрид гидролизуется в весьма малой степени. Таким образом удается в фенолах и поли-оксизамещенных бензола добиться полного замещения всех гидроксилов ацетоксигруппами -). [c.336]

ГИДРОКСИЛЬНОЕ число, масса KOH (в мг), эквивалентная кол-ву СН3СООН, образующейся в результате гидролиза избытка уксусного ангидрида после ацилирования 1 г исследуемого в-ва. Характеризует число гидроксильных групп в в-ве. При определении Г.ч. запаянную трубку с навеской в-ва и ацетилирующей смесью (р-р уксусного ангидрида в этилацетате) помещают в стакан с водой и кипятят 1 ч иногда ацетилирование проводят при комнатной т-ре с добавкой НСЮ в кач-ве катализатора. После завершения р-ции непрореагировавший уксусный ангидрид гидролизуют в присут. пиридина кол-во образовавшейся СН3СООН определяют титриметрически. Г. ч. = = 56,Ш( 2 - )М где Fj и Vj-объемы (в мл) р-ра КОН нормальности N, пошедшие на титрование соотв. в холостом опыте и в опыте с пробой, d-навеска в-ва (в г). Г. ч. определяют у первичных и вторичных алифатич. спиртов и нолов. Определению мешают первичные и вторичные амины, низкомол. альдегиды. Е.А. Бондаревская. [c.560]

При определении кислот часто имеет место влияние веществ основного характера. Примером метода анализа функциональных групп, в котором имеет место такого рода влияние, является определение первичных и вторичных аминов в присутствии третичных аминов ацетилированием уксусным ангидридом, гидролизом избытка ангидрида водой и последующим титрованием образующейся при этом уксусной кислоты. Не вступивший в реакцию третичный амин может отрицательно влиять на титрование уксусной кислоты в водной среде вследствие его основности. Это влияние амина устраняется использованием для титрования среды, состоящей в основном из пиридина. В этих условиях амин не будет в достаточной степени основным и, следовательно, не будет мешать титрованию. [c.30]

Во второй реакции гидроксильная группа гидрохинона ацетилируется уксусным ангидридом. Гидролиз продукта дает оксигидрохинон. [c.248]

Бендер и Фенг [141] измерили эффекты дейтерирования в а-положение к карбонильной группе в реакциях гидролиза хлористого ацетила, этилацетата и уксусного ангидрида. Гидролиз хлористого ацетила изучался ими в различных условиях. При этом в водном ацетоне (10—20% НгО) при —22° дейтерирование приводило к уменьщению скорости реакции на 50—60%, а в тетрагидрофуране (5% НгО) при 25° изотопного эффекта совсем не наблюдалось. Также не было замечено изотопного эффекта и в реакции эта-нолиза хлористого ацетила в циклогексане при 25°. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология