Свифт

Машина Свифт предназначена для фасования хлебобулочных изделий, печенья, вафель, шоколадных батончиков, мороженого в пакеты из термосвариваемых полимерных пленок. [c.1252]

Экспериментальный метод (по исследованиям Сиза, Нимана и Свифта [4]) [c.362]

Свифт [1277] изучал реакцию [c.287]

Свифт [1800] перегонял продажный безводный триэтиламин над УКСУСНЫМ ангидридом для удаления следов первичных и вторичных аминов, сушил дистиллат активированной окисью алюминия и трижды перегонял при пониженном давлении. [c.431]

Интерес к данной теме возник у автора вследствие того, что ему неоднократно приходилось участвовать в решении производственных вопросов, и именно это обстоятельство позволило ему осознать, насколько важна такая подборка материала. Стимулом для написания этой книги также послужила экспериментальная работа, выполняемая в лаборатории низких температур Канзасского университета под руководством проф. Г.В. Свифта. [c.7]

По данным Свифта [1376], при выпаривании солянокислых растворов солей галлия досуха на водяной бане потерь галлия не наблюдается. Однако не следует оставлять соляную кислоту [c.177]

Свифт и Сайр [176, 177] использовали метод ЯМР для расчета чисел первичной гидратации ряда катионов щелочноземельных элементов, для которых время жизни молекул воды в первичной гидратационной сфере меньше 10 с. С точностью до 0,2 определены числа гидратации для следующих двухвалентных катионов Ва, Са, С(1, Hg, Mg, РЬ, Зг и Ъ. [c.485]

Обзор литературных данных по числам гидратации показывает, что в зависимости от выбора экспериментального метода можно получить любую величину от -2 до + 20. Такое большое расхождение обусловлено двумя причинами весьма упрощенным характером теории, на которой основаны оценки, а также тем, что в существующих методах измерения по-разному отражаются взаимодействия различного типа, к тому же и в различной временной шкале. Исследования сольватации, в которых физическое состояние молекул растворителя и время их жизни в этом состоянии точно определены, представляют собой довольно редкие исключения, свободные от критических замечаний, высказанных выше, К таким исследованиям относятся работы, выполненные методом радиоактивных индикаторов (Таубе [60]), ме-тодом ЯМР (Свифт и Конник [61]), а также кинетические исследования Эйгена [62]. [c.30]

Свифт с сотрудниками показал, что в кислом растворе тиоацетамид гидролизуется сравнительно медленно, даже при 90° С. При гидролизе тиоацетамида образуются ацетамид и сероводород [c.164]

Свифт с сотр. 28 показал, что в сущности ошибки можно избежать путем повышения концентрации иона железа (П1). Во избежание получения ошибочных результатов общее число молей серебра в конечной точке должно быть равно сумме молен хлорида и тиоцианата. Если обозначить число молей величиной я, то [c.242]

Хлорид определяют прямым титрованием по Свифту, модифицировавшему метод Фольгарда. Подтвердите, что использование [Ре +]=0,2 при конечной концентрации 0,025% дает ошибку 0,1%, Какова ошибка при использовании 0,1 М концентрации железа (П1) [c.246]

Свифт 43 объяснил механизм каталитического действия монохлорида иода быстрым окислением мышьяковистой кислоты этим соединением [c.403]

Свифт , наоборот, установил, что при разбавлении раствора хлорида иода в 3,5 н. соляной кислоте равным объемом воды никакого образования свободного иода не происходит. Он показал, что важным фактором является скорость реакции вблизи конечной точки. Даже в 1 М кислоте были получены правильные результаты, однако наступление конечной точки наблюдалось лишь после продолжительного стояния. Результаты Фил-брика тоже показывают, что гидролиз при обычных условиях титрования не имеет большого значения. [c.468]

Ланг указывает, что в присутствии цианида иод количественно окисляется до цианида иода, Свифт с сотрудниками определили стандартный потенциал полуреакции [c.470]

Экстракция хлорида железа из водного раствора H I изопропиловым эфиром осуществлена Нахтрибом и Конвеем [527]. Коэ( ициент распределения т зависит от концентрации кислоты в растворе. При начальной концентрации НС1 3 моль л т=0,405, при концентрации НС1 4 моль л он достигает максимальной величины (" макс = 1320), а при дальнейшем повышении концентрации НС1— уменьшается. При постоянной концентрации кислоты коэффициент распределения увеличивается с увеличением концентрации железа. Аксельрод и Свифт [5091 в качестве органического растворителя пользовались -хлорэтиловым эфиром, Жанкополис и Хиксон [5181 и другие [514]—этиловым эфиром, Чоклей и Вильямс [5111—этиловым эфиром и метанолом. [c.457]

Изучение ортокинетической коагуляции проведено Свифтом и Френдлендером (1964) и Гиди (1965). Процесс описывается полностью, если известна функция распределения частиц по размеру. Свифт и Френдлендер (1965) вывели эту функцию, на основании чего получили уравнение, приводимое к классической формуле Смолуховского. Их решение не зависит от особенностей кинетики. [c.107]

Механизм реакции этерификации дикарбоновых кислот гликолями обсужден в работах Хаманна, Соломона и Свифта [19], Владимировой, Малых и Чеголи [5]. Были высказано предположение о механизме реакции терефталевой кислоты с этиленгликолем. На первой стадии образуется ионная пара [c.30]

Свифт [1428] отмечает, что 80—90% шестивалентного молибдена эк тpaгиpyet я диэтиловым эфиром из 6 Ai H l, когда объемы водной и органической фаз равны. По другим данным [273, 1554], максимальная экстрагируемость не превышает 79% из 6 Ai H I. Молибден экстрагируется в форме соединения, в котором на атом молибдена приходится два атома хлора [1127, 1129]. Путем изучения поглош ения света в ультрафиолетовой области спектра были получены доказательства образования в солянокислых растворах таких соединений, в которых на атом шестивалентного молибдена приходится два или три атома хлора [1129]. Максимальные количества соединения с отношением Мо С1=1 2 образуются в 6 М НС1. При дальнейшем увеличении концентрации H I образуются значительные количества соединения с отношением Мо С1=1 3. Доказательства образования соединения, содержащего более трех атомов хлора на атом молибдена, отсутствуют. [c.138]

Свифт [1800] переводил продажный солянокислый диэтил-аммоний в п-толуолсульфонамид и трижды перекристаллизовывал его из чистого сухого лигроина (т. кип. 90—120°) до достижения резко выраженной температуры плавления. Амид гидролизовали соляной кислотой, добавляя избыток едкого натра, и перегоняли амин на колонке, заполненной активированной окисью алюминия. Затем дизтиламин медленно перегоняли на 1,5-метровой адиабатической колонке при флегмовом числе 20 1. Перегонку вели в атмосфере азота и отбирали фракцию, кипящую в пределах приблизительно 0,01°, которую запаивали в вакууме в ампУЛУ. Непосредственно перед использованием диэтиламин сушили над активированной окисью алюминия. [c.431]

Данные табл. 62 можно дополнить результатами опытов при низком давлении. Уитби и Катц [335], нагревая инден в запаянной трубке при 140° в течение 25 дней, получили полимер лишь с выходом 15,9% и мол. в. 414. Полимеризациямалеинового ангидрида при атмосферном давлении, ио-видимому, не изучалась. Диэтилмалеат [336] в присутствии больших количеств перекиси бензоила при 53° в течение 700 час. образует продукты со средней степенью полимеризации п 4. Метилциннамат [337] образует нри 60° за 13 дней полимер с выходом около 2 % и мол. в. 2300, а этилциннамат [337] в тех же условиях за 13 дней полимеризуется на 10%, полимер имеет мол. в. 7600. Крауфорд и Свифт [338] установили, что метил-а-трет. бутилкрилат при действии ультрафиолетового света или в присутствии перекиси бензоила образует небольшие количества полимера с низким молекулярным весом. Дибромэтилен не полимеризуется даже иод высоким давлением, что, ио мнению Холмса-Уокера и Уила [332], объясняется наличием слишком больших пространственных затруднений, которые пе могут быть преодолены давлением. [c.190]

Миграция двойной связи олефина в процессе его аутоокисления, преполагавшаяся Фармером, помимо приведенных работ, была [подтверждена и другими исследованиями аутоокислення метил-олеата. Предположению о существовании 8- и 11-гндро-перекисей соответствовали данные Свифта с соавторами [c.62]

Первое исследование продольного перемешивания в пульсационной тарельчатой колонне было опубликовано в 1953 г. Бюргером и Свифтом [71]. Наблюдая за поведением окрашенного индикатора в двухфазном потоке, они заключили, что в сплошной фазе происходило значительное обратное перемешивание и некоторые капли дисперсной фазы переносились через колонну в обратном направлении. [c.140]

Свифт рекомендовал нагревание с дымящей серной кислотой и сульфатом двухвалентного железа. Газообразный хлор, полученный в результате восстановления, отгоняли и поглощали щелочным раствором сульфита. Образовашийся хлорид определяли азотнокислым серебром. [c.108]

Бром, как уже отмечалось, является одним из наиболее широко применяемых в кулонометрии титрантов. В кулонометрической бромометрии аналитику почти не приходится встречаться с трудностями, неизбежными в обычной титриметрии, связанной с применением стандартных растворов брома в воде или органических растворигелях (ССЦ, СНС .,, СНдОН и др.). Бром генерируют обычно в солянокислых растворах из бромистого калия на платиновом или золотом аноде. Конечную точку определяют чаще всего биамперометрическим способом при потенциале на платиновых индикаторных электродах 250—300 мв. Влияние различных факторов на точность определения конечной точки при этом способе титрования подробно изучено Свифтом [388] и Роджерсом с сотрудниками [389]. [c.49]

Кулонометрическая бромометрия позволяет значительно ускорить и в некоторой степени упростить общеизвестные методы определения азота по Кьельдалю. Согласно данным Арканда и Свифта [432], аммиак количественно окисляется гииобромитом до азота при pH = 8,5, с другой стороны, при этом значении pH можно успешно генерировать бром. Это дает возможность проводить определение азота без отгонки аммиака, отнимающей иногда довольно значительное время. Косвенное определение ростовых веществ (производных индола) основано на количественном бро-мировании их избытком брома и последующем определении остаточного брома с применением стандартного раствора роданида калия [433—435]. Последний окисляется бромом согласно реакции [c.50]

Согласно результатам экспериментов, величина Со прямо пропорциональна дозе коагулянта и обратно пропорциональна скоростному градиенту, создаваемому при перемешивании воды [139]. Использование счетчика Коултера дало возможность Свифту и Фрейнландеру [152, 153] показать на примере коагуляции электролитами разных коллоидных систем справедливость зависимости [c.187]

Большое количество скелетных никелевых катализаторов, содержащих один или иногда два дополнительных металлических компонента, получены Сокольским, Фасманом и сотр. [195—207]. Среди добавленных металлов были Мо [195, 196], Ре [195, 197], Мп [198], Сг [199], Ки [200], Си [197], КЬ [201], Р1 [202], Ке [203], V [204], 2г [205], Та [205], КЬ [205], Р(1 [206], Т1—Мп, Т1—V, Т1—Мо, V—Мо [207]. Катализаторы приготовлены обычным методом, т. е. сплавлением с алюминием ( 50% А ) с последующим выщелачиванием сплава. Структура полученных скелетных катализаторов объяснена сколько-нибудь детально только в некоторых случаях. Чаще всего сплавление в присутствии дополнительного металла приводит к снижению размера зерен. Природа металлических фаз после выщелачивания существенно зависит от взаимной растворимости металлов и их способности к образованию химических соединений. При низкой концентрации добавленных металлов, что соответствует рассматриваемым системам, почти все металлы образуют твердые растворы в никеле (например, при содержании < 3% Ке, <7% Рй, <10% Pt, <7% КЬ по отношению к никелю). В области составов, отвечающих образованию хихмических соединений металлов, картина значительно усложняется и плохо поддается интерпретации. Если добавляемый металл химически взаимодействует с алюминием, последующее выщелачивание может приводить к образованию дисперсных частиц этого металла. Кроме того, выщелоченный катализатор может содержать частицы химического соединения никеля и добавленного металла, образовавшиеся или с самого начала, или после выщелачивания алюминия из тройного соединения. Свифт и др. [208] исследовали рентгенографическими методами катализаторы, содержащие и никель, и медь на алюмосиликате. Как оказалось, при молярном отношении N1 Си в интервале 1 1—2 1 металлическая фаза имеет неоднородный характер. [c.242]

Известны два типа подобного метода титрования. Первый — метод с внутренней генерацией реагента — заключается в получении реагента непосредственно внутри титруемого раствора путем окисления или восстановления одного из компонентов, содержащегося в сравнительно высокой концентрации. Последнее условие необходимо для того, чтобы коэффициент полезного действия тока поддерживался равным 100% и чтобы раствор мог иронускать ток достаточно большой силы. Свифт с сотр. получали бром иод и хлор анодным окислением галоге-нид-ионов и титровали различные восстановители, например Аз , 5Ь , иодид- и тиоцианат-ионы, тиогликоль и др. Такие же титрования были осуществлены при помощи железа (Ц) и церия (IV), полученными электролитическим способом. Известны также многие другие случаи применения рассматриваемого метода. Не так давно мы применили принцип этого метода для титрования в расплавах солей, что очень трудно осуществить путем обычного прибавления титранта Железо (III), проявляющее свойства сильного окислителя в расплавленной эвтектической смеси хлоридов лития и калия при 450° С, было использовано для титрования Сг и [c.356]

Брайт 39 приводит результаты тщательного сравнительного исследования этого метода и метода Фаулера и Брайта з с использованием оксалата натрия он приходит к выводу, что воспроизводимость и точность метода лежат в пределах 1 3000. Мецлер, Майерс и Свифт показали, что монохлорид иода— [c.402]

Джонс и Свифт для окисления фосфита устанавливали строго нейтральную среду, пользуясь фосфатным буфером окисление гипофосфита авторы проводили в 1,5 М НС1. Обе реакции происходили сравнительно медленно. Общее количество восстановителя можно установить, если дать возможность иоду прореагировать в кислой среде в течение 3,5 ч, затем добавить буфер до нейтральной реакции и продолжить окисление еще в течение 1 ч. С помощью отдельного определения можно установить количество фосфита, окисляя его в нейтральной среде, а количество гинофосфита найти по разности. [c.447]

II)—гексацианоферрат (III) увеличивается вследствие устанавливающейся низкой концентрации гексацианоферрата (II). Однако гексацианоферрат (III) следует добавлять постепенно, титруя тиосульфатом после приливания каждой порции, во избежание образования избытка гексацианоферрата (III) в процессе реакции. Мон и Свифт 26 избежали ступенчатого добавления и в то же время получили точные результаты, регулируя pH с помощью фталатного или бисульфатно-сульфатпого буферного раствора. Правда, авторам пришлось ввести эмпирический поправочный коэффициент 1,019. [c.457]

Свифт и Хепнель определяли ванадий, добавляя измеренный избыток иодида к раствору ванадия (V), сильно подкисленному соляной кислотой. Образующийся иод авторы титровали до хлорида иода, не окисляя ванадил-ионы, образовавшиеся в результате восстановления ванадия (V). Преимущество метода в том, что он применим в присутствии As" , Fe i и фосфат-ионов. [c.469]

Свифт с сотрудниками показали, что вместо иодата можно пользоваться перманганатом, церием (IV) и бихроматом, если в качестве индикатора добавить небольшое количество хлорида иода. Интересно отметить, что перманганат не дает характерной ошибки, связанной с окислением хлорида, даже при высокой кислотности. Свифт 3 предполагает, что в случае появления малейшего избытка перманганата он реагирует с образованием трнхлорида иода, поскольку после настун.тепия конечной точки не удается увидеть окраску перманганата. [c.470]

Применение исчерпывающей экстракции. Классическим примером применения исчерпывающего аналитического разделения является эфирная экстракция хлорида железа (III) из солянокислых растворов 2 . Экстракция не проходит строго количественно при обычных способах 1—2 мг остаются неэкстрагиро-ванными. Поэтому метод более пригоден д.ля отделения больших количеств железа (несколько граммов) от малых количеств никеля, кобальта, марганца, хрома, титана, алюминия и других металлов 2 . Интересно, что двухвалентное железо совершено не экстрагируется 29. Экстрагируются небольшие количества некоторых металлов, например никеля и меди, если они имеются в высоких концентрациях. Обычный способ реэкстракции таких металлов состоит в обработке объединенных эфирных экстрактов разбавленной соляной кислотой. Свифт с сотр.з показали, что вместо диэтилового эфира целесообразно исполь-вать изопропиловый или р,р -дихлорэтиловый эфиры. Уэллс и Хантер использовали амилацетат. [c.527]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.325 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.0 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.369 ]

Химическое строение биосферы земли и ее окружения (1987) -- [ c.286 , c.296 ]

От твердой воды до жидкого гелия (1995) -- [ c.32 ]

Химическое строение биосферы Земли и ее окружения Издание 2 (1987) -- [ c.286 , c.296 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология