Растворитель в кетонах

В промышленной практике, например, при депарафинизации масел, для повышения растворяющей способности основного растворителя (кетонов) широко используют бензол и толуол. Однако при этом одновременно снижается избирательность смешанного растворителя. [c.226]

Таким образом, оказалось возможным по данным о чистых компонентах и бинарных смесях получить достаточно точную информацию о свойствах разнообразных многокомпонентных систем, в том числе содержащих воду, полярные органические растворители (кетоны, спирты, нитрилы и т. д.), а также парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды. [c.10]

Низшие кетоны представляют некоторый интерес как растворители. Кетоны с длинной цепью применяются в производстве синтетических восков. [c.330]

Улучшение условий титрования соляной кислоты в неводных растворителях наглядно иллюстрируется рис. 113. Наилучшие результаты получены при использовании в качестве растворителей кетонов. [c.451]

В среде амфипротных растворителей — кетонах, нитрилах и смесях их со спиртами — прямым ацидиметричеСким титрованием определяются следующие соли [c.461]

Депарафинизация в растворе бензола, толуола, кетона. Упрощенная схема процесса представлена на фиг. 128. В каждом из двух смесительных бачков А1 поочередно приготовляется и, если требуется, подогревается заданная смесь трех растворителей (кетона, бензола и толуола) растворители закачиваются из емкости А2, где хранятся в отдельных камерах кетон к), бензол (б) и толуол (т). При пуске установки сложный растворитель насосом подается из бачка А1 в трубопровод С1, в котором и происходит смешение растворителя с маслом. При установившемся процессе растворитель поступает в трубопровод с отгонной установки, где регенерируется растворитель. Из бачка А2 время от времени пополняются потери растворителя в системе. [c.375]

Полимерные клеи на основе изоцианатов и гидроксилсодержащих соединений (главным образом олигоэфиров). Могут содержать инициаторы отверждения (воду, спирты, водные растворы солей щелочных металлов и карбоновых кислот), порошковые наполнители (оксиды титана и цинка, цемент и др.), растворители (кетоны, спирты, хлорзамещенные углеводороды), добавки полимеров. Они могут быть реактивными и термопластичными. Реактивные могут быть двухупаковочными и одноупаковочными. Двухупаковочные смешивают непосредственно перед применением, жизнеспособность смеси 1-3 ч, смесь отверждается при комнатной температуре в течение не менее 3-6 ч. Основа одноупаковочных клеев - полиуретановый форполимер, содержащий свободные изоцианатные группы. В герметично закрытой емкости они хранятся до 1 года. Быстро отверждаются при комнатной температуре после нанесения на склеиваемые поверхности, адсорбируя влагу с поверхности и из воздуха. Одноупаковочные могут быть в виде растворов или дисперсий. Клеи выпускают в виде жидкостей различной вязкости. Полиуретановые клеи применяют при сборке конструкций из ила- [c.214]

При производстве высококачественных масел, имеющих низкие температуры застывания, из масляных фракций необходимо удалять парафины. Этот процесс осуществляют в охлаждаемых теплообменниках-кристаллизаторах, куда подают специальные растворители (кетон, толуол, бензол) вместе с маслом. [c.267]

Внешний вид кристаллизаторов и продольный разрез труб изображены на рис. 130. Для отделения твердых углеводородов от раствора масла на установках, работающих с растворителем кетон — бензол — толуол, применяют вакуумные фильтры, представляющие собой стальной барабан, вращающийся на подшипниках в герметично закрытом кожухе. Барабан фильтра разделен продольными перегородками на 30 секций. Из каждой [c.327]

Для изготовления пленки методом полива используют 15—20%-ные растворы полимера в органических растворителях (кетонах, сложных эфирах). Для нанесения лаковых покрытий на провода применяют 10%-ные растворы полимера марки Ф-26Л в смеси растворителей. Покрытия наносят кистью или окунанием. [c.198]

Таким образом, растворители — кетоны, нитрилы- нитро-производные углеводородов, формамид и дихлорэтан,— дифференцирующие силу солей, дифференцируют и силу кислот. [c.558]

О таком индивидуальном характере взаимодействия свидетельствуют прежде всего данные Вальдена, систематически исследовавшего электропроводность солей, т. е. сильных электролитов в ряду растворителей (спирты, кетоны, углеводороды, галоидоуглеводороды, эфиры, амины, нафтолы, нитрозамещенные и т. д.). Этими работами было показано, что поведение солей в различных растворителях зависит не только от диэлектрической проницаемости растворителя, как это следует из теории Фуосса и Крауса, но и от химической природы растворителя и соли. Вальден показал, что одинаково диссоциированные в воде соли по-разному ведут себя в неводных растворителях с одинаковой диэлектрической проницаемостью. Некоторые соли остаются сильными электролитами во всех растворителях. Вальден их называет сильными солями, а сила других заметно изменяется в неводных растворах—это средние и слабые соли. Установлено также, что в ряде растворителей, главным образом в спиртах, соли всех трех классов имеют близкую проводимость—это нивелирующие растворители в других растворителях (кетоны, нитрилы, нитросоединения) различные группы солей резко отличаются по своей электропроводности— это дифференцирующие растворители. [c.33]

Кислородсодержащие растворители Кетоны [c.14]

Пентапласт стоек к большинству органических растворителей, слабым и сильным щелочам, слабым и некоторым сильным кислотам на него действуют только сильные окисляющие кислоты, такие, как азотная и дымящая серная [32]. При этом воздействие агрессивных сред значительно меньше влияет на изменение механических свойств пентапласта, чем на изменение свойств фторопласта-3. Пентапласт более стоек, чем полипропилен, к концентрированным минеральным кислотам (30%-ной хромовой и 60%-ной серной) и органическим кислотам (75%-ной уксусной) и особенно к органическим растворителям кетонам, хлорсодержащим и ароматическим углеводородам. Такая повышенная химическая стойкость пентапласта обусловлена его строением — прочностью связи хлорметильных групп с углеродом основной цепи и компактностью его кристаллической структуры. Удачное сочетание физико-механических свойств с повышенной химической стойкостью выгодно отличает пентапласт от других термопластичных материалов. Пленки пентапласта практически непроницаемы для кислорода и азота по сравнению с полиэтиленом они менее газопроницаемы для паров воды и двуокиси углерода, [c.169]

Свойства. П.— неплавкий продукт белого цвета. В зависимости от метода получения степень полимеризации может быть от нескольких единиц до нескольких тысяч 1,31. П. устойчив при нагревании деполимеризуется при темп-рах выше 160°С ярко выраженной точки плавления не имеет. В обычных органич. растворителях (кетонах, спиртах и др.) П. нерастворим растворяется в диметилформамиде, тетраметил-сульфоне, триэтилфосфите, нитроалканах. Поскольку р-ры П. нестабильны, для их стабилизации используют ЗОа (0,1 — 10% по массе). П. достаточно устойчив к действию воды, оснований, к-т, минеральных и растительных масел, солнечного света, кислорода и озона. Однако есть указания, что П. во влажном воздухе темнеет и может деструктироваться [c.200]

Сополимер, содержащий 20—30% мол. винилиденфторида,— сравнительно гибкий пластик, растворимый в обычных растворителях (кетонах, сложных эфирах, тетрагидрофуране) характеризуется высокой химич. устойчивостью, близкой к устойчивости политрифторхлорэтилена (см. Трифторхлорэтилена полимеры). Ниже приведены нек-рые свойства сополимера [c.398]

В состав большинства аэрозольных рецептур, содержащих краски, входят нитрат целлюлозы, смола, придающая покрытию требуемую твердость, и пластификатор. Для упомянутых композиций применяют комбинированные растворители — кетоны и эфиры с малым молекулярным весом (например, ме-тилэтилкетон, метилизобутилкетон, этил- и бутилацетат) для растворения нитрата целлюлозы, ароматические углеводороды (толуол, ксилол) для растворения смол. [c.131]

Сырье (рафинат при депарафинизации и гач или петролатум при обезмасливании) из мерников 1, нагреваемых до 50—70 °С горячей водой, непрерывно подается дозировочным скальчатым насосом Н-1 в смеситель 3. Туда же с помощью насоса Н-2 из емкости 2 поступает растворитель — кетон-ароматическая смесь. [c.119]

При восстановлении щелочными металлами в апротонных растворителях кетоны изучаемого ряда дают пинаконы, способные при действии кислот перегруппировываться в пинаколины (ср. гл. 6.1) [c.392]

Хром переводится в бихромат натрия Na2 r ,07, ванадий—в ванадиевую кислоту HVOj. В безводном состоянии бихромат слабо растворим в немногих органических жидкостях (спиртах). Хорошая растворимость связана с химической реакцией, что делает эти жидкости непригодными. Но для кислого раствора бихромата и ванадиевой кислоты найдены растворители (кетоны), которые не реагируют с соединениями этих металлов и хорошо растворяют только один из них. В табл. 6-9 ириведены-результаты испытания некоторых органических жидкостей на растворимость и химическое взаимодействие с безводным бихроматом натрия, его кислым (1 М НС1) водным раствором и ванадиевой кислотой. Так как метилизобутилкетон относительно дешев и слабо растворим в воде (2% при 20 С), то он рекомендуется в качестве растворителя н подробно изучен. [c.454]

Жидкие парафины можно получать также с применением в качестве избирательных растворителей кетонов и хлорированных углеводородов. Однако работы, выполненные в этой области, проверены только на пилотных установках. Из растворов в полярных растворителях (кетонн и их смесь с бензолом) н-алканы выделяются в виде кристаллов орторомоической структуры. [c.163]

НО плохо растворяют и жидкие компоненты рафината. Поэтому при температурах депарафинизации вместе с твердыми углеводородами выделяются и высокоиндексные моноциклические углеводороды. При этом в гаче или петролатуме остается большое количество масла, что осложняет произ,иодство глубокообезмаслен-ных парафинов и церезинов. Для повышения растворяющей способности низкомолекулярных кетонов к ним добавляют толуол или смесь его с бензолом. В такой смеси растворителей кетон является осадителем твердых углеводородов, а толуол — растворителем масляной части сырья. При этом в зависимости от содержания твердых углеводородов в рафинате и их температуры плавления, а также от требуемой температуры застывания депарафинированного масла состав растворителя может изменяться. Данные о растворимости твердых углеводородов в различных растворителях приведены в табл. 4 на примере двух парафинов с различили температурами плавления. [c.170]

В метаноле (наиболее полярном из указанных трех растворителей) кетон дает плавную кривую с одним пиком и одной впадиной. При использовании диоксана кривая дисперсии вращения имеет заметную тонкую структуру, которая еще более усиливается, если применяется раствор кетона в октане. Диоксан более удобен в качестве стандартного растворителя для а, р-ненасыщенных кетонов, чем октан, так как кетоны в нем лучше pa твJ pимы. [c.324]

Растворитель кетона в растворителе, % об. конечного охлаж- дения застыва- ния масла ТЭД, С скорости фильтро- вания выхода депара-финиро-ваиного масла [c.309]

Неполярные каучуки (НК, СКИ-3, СКБ, СКД, БК, БСК) не растворяются в полярных растворителях (кетонах, этил-и бутилацетате, спирте и др.), проявляя в них ограниченное набухание. Полярные каучуки (СКН, хлоропреновые, сульфидные, фторкаучуки, акрилатные, СКМВП, уретановые) ог )аниченно набухают в неполярных растворителях (бензине, бензоле, толуоле, ксилоле, четыреххлористом углероде и др.). Соответственно повышенной стойкостью к ароматическим и алифатическим углеводородам обладают каучуки, содержащие активные полярные группы (СЫ, С1, Р и др.) СКН, хлоропреновый, СКФ, СКУ, СКТ, СКМВП, сульфидный, акрилатный к топливам, маслам и смазкам — полярные каучуки. [c.200]

Лаки на основе растворимых фторсодержащих полимеров, пригодные для получения высокоэффективных защитных покрытий, изготовляют из фторопласта-42Л, 32Л, 23, 26 и 4Н. Для получения лаков применяют смесь активных растворителей (кетонов и сложных эфиров) с нерастворителямс (спиртами, ароматическими углеводородами). Последниие вводят в количестве, не препятствующем достаточной когезии между высохшими [c.209]

Кристаллизация протекает тем лучше, чем ниже вязкость среды. JMaлaя вязкость благоприятствует также процессу отделения кристаллов от масла. По этой причине процесс депарафинизации ведут в растворе. В качестве растворителей применяют углеводородные растворители бензин (нафта), ожиженный пропан и селективные растворители (кетоны, хлорпроизводные). Селективные растворители имеют ряд преимуществ по сравнению с углеводородными. Одним из главных их преимуществ является малая растворяющая способность по отношению к парафинам и церезинам, что дает возможность проводить кристаллизацию при более высокой температуре и при этом получать масла с низкой температурой застывания. [c.54]

Сообщается, что новый процесс депарафинизации дилчилл, разработанный фирмой Эссо Рисерч энд Инжиниринг Компани, впервые в Западной Европе освоен для переработки гидрооблагороженных рафинатов [бб2. Процесс отличается тем, что стадия кристаллизации осуществляется путем прямого 1 он-такта сырья с холодным растворителем (кетоном), который впрыскивается в сырье при механическом перемешивании. Как и депарафинизация пропаном, процесс дилчилл проводится при меньшей, кратности растворителысырье и высокой скорости фильтрации, требуемая поверхность фильтров уменьшается на 30-40% [3,66]. [c.33]

Кац и др. [191] исследовали экстракцию хрома(У1) из 0,1 М НС1 большим числом растворителей — кетонами, спиртами, простыми и сложными эфирами. Хром частично восстанавливается при экстракции, особенно простыми эфирами и спиртами. Наилучшие результаты получены при использовании кетонов. Ниже приведены максимальные значения Der и концентрация НС], при которой эти Dmax достигаются [c.279]

Hj-GH- = -GH- H- =G- H- H- G= - H-GH, ацетилена являются побочными продуктами производства хлоропренового каучука. Они представляют собой сравнительно низкомолекулярные терморе-активиые продукты, растворимые в ароматич. и галогенсодержащих растворителях, кетонах, сложных эфирах, скипидаре, тетралипе и др. органич. растворителях нерастворимы в алифатич. углеводородах и низших алифатич. спиртах. На воздухе в тонких пленках по-лидивинилацетилен быстро окисляется (даже при нормальной темп-ре) с образованием структур =С—О—-С= и превращается в твердое нерастворимое и неплавкое вещество трехмерного строения. Сшивание ускоряется под воздействием тепла (в атом случае оно идет также за счет образования структур =С—С=), света и сиккативов. [c.344]