Диалкиламины

Метилбензиламин а также алкилциклопентил- и алкил-циклогексиламины 1 цианэтилируются в тех же уровнях и с такими же выходами, что и диалкиламины. [c.76]

Названия аминов образуют также, присоединяя приставки амино- (—NH ), алкиламино- (—NHR) и диалкиламино- (—НК ) [c.73]

Гидро, диалкиламино-де-диазо-дизамещение [c.150]

Бромо-де-диалкиламино-замещение [c.173]

Г идро-де-диалкиламино-замещение [c.185]

Диалкиламино-хлоро-присоединение [c.218]

Однако в других случаях реакция идет по механизму Е1. В реакцию вступают также определенные р-гидроксикислоты. Как отмечалось при рассмотрении реакции 17-34, 7-диалкиламино-спирты не подвергаются фрагментации, однако незамещенные по азоту у-аминоспирты вступают в реакцию фрагментации при обработке азотистой кислотой, давая те же самые продукты, что и соответствующие 1,3-диолы [361]. В этом случае несомненно, что реакция идет по механизму Е1. [c.75]

Диалкиламино-алкилтио-присоединение к двойным связям [c.443]

ИФХАН газ-1, акрилнитрил диалкиламин [c.44]

Фенолы также дают С-нитрозосоединения, причем типичными для этих превращений являются низкая температура реакции и замещение исключительно в пара-положение. Ни ароматические углеводороды, ни какие-либо другие производные, кроме свободных аминов и фенолов, не реагируют с азотистой кислотой. С-Нитрозирование применимо только к тем соединениям, которые содержат диалкиламино- или оксигруппы, сильно облегчающие замещение в кольце. [c.247]

Последние дают простые продукты замещения с алкилфе-нилацетонитрилами, замещенными глутаронитрилами и с фенил-ацетонитрилами [291]. Аналогично реагируют а-диалкиламино-[293] и а-алкоксифенилацетонитрилы [295, 320], реакция облегчается при добавлении ДМСО. [c.179]

Эти соединения тоже широко используют в качестве пестицидов. Из них наибольшее значение имеют Ы-арил- , М -диалкпл-карбамиды, обладающие высокой гербицидной активностью. Общим методом их получения является взаимодействие арилизоци -иата с диалкиламинами, например реакция фенилизоцианата с ди-метиламином при синтезе препарата фенурон [c.233]

Алкенилирование диалкиламинов (ДАА) проводили транс-1,3-дихлорпропеном (1,3-ДХПен), 97,5% масс., в водной среде при атмосферном давлении в интервале температур от О до SQ° , мольных соотношениях 1,3-ДХПен ДАА = 1,1 1,0 - 1,0 1,1 (1) и l,3-ДXПeн ДAA NaOH = 2,0 1,0 1,0 - 2,0 1,2 1,0 (2), продолжительность реакции менялась от 2 до 14 часов. Выход солей при найденных оптимальных условиях составил 62,4 - 95,8% (мае.). [c.159]

Как и все этилированные топлива, для безопасности в обращении и маркировки, авиавдюнные бензины должны быть окрашены. Бензины Б-91/115 и Б-92 окрашиваются в зеленый цвет красителями жирорастворимым зеленым 6Ж или жирорастворимым зеленым антрахиноновым Б-95/130 — в желтый цвет жирорастворимым желтым К Б-100/130 — в голубой цвет органическим жирорастворимым яркосиним антрахиноновым или 1,4-диалкиламино-антрахиноном. [c.46]

Небольшие гетероциклы, содержаш ие кислород или азот, могут быть раскрыты при присоединении аммиака или амина. В литературе рассмотрены такие реакции присоединения для эпокисей [491 и этилениминов [50]. Присоединение аммиака к эпокисям обычно проводят под давлением [51—64], что не столь важно при присоединении аминов [55, 56]. С аминами выходы гораздо выше и иногда достигают 90% [52, 53, 55]. Метод пригоден для получения 2-диал-киламиноэтанолов [57, 58] и 1-диалкиламино-2-пропанолов [55], поскольку окиси этилена и пропилена легкодоступны. Другие эпокиси, такие, как окиси изобутилена [59], стирола [53] и стильбена [54], ведут себя аналогичным образом. [c.530]

Оптические осветлители стали теперь одним из важнейших классов красителей . Уже не существует ни одного моющего средства, в которое ие добавлялись бы оптические отбеливающие вещества. Для осветления шерс1 и в ограниченном количестве применяются растворимые производные 7-диалкиламино-4-метилкумарина и 1,3-дифе-нилпиразолина (Илфорд) можно также применять для этой цели н ультрафор Т. [c.602]

В реакциях цианэтилирования диалкиламинов, в связи с наличием лишь одного о.цвижпого атома йодорода, продукт присоединен.йя один - [3-диалкилами нопропионитрил [c.58]

N-Нитрозосоединения. — Вторичные ароматические амины аналогично диалкиламинам реагируют с азотистой кислотой с образованием соответствующих N-нитрозопроизводных — нитрозами-нов. Метиланилин при обработке азотистой кислотой превращается в N-нитpoзo-N-мeтилaнилин (метилфенилнитрозамин) л /N0 [c.246]

Диалкилбензиламины окисляются азотистой кислотой с образованием бензальдегида и диалкиламина [c.427]

В этой реакции пероксид разлагается, давая радикал, который отрывает водород от РН образующийся при этом радикал К- димеризуется. Для реакции используют диалкил- и диацилпероксиды, а также реактив Фентона (см. реакцию 14-5). Реакция не носит общего характера, но в некоторых случаях выходы вполне приемлемые. Среди положений, по которым может идти реакция сочетания, следует в первую очередь назвать третичный атом углерода [230], а также а-положение к фенильной группе (особенно, если присутствует еще а-алкильная или а-хлорогрупны) [23П, к простой эфирной [232], карбонильной [233], циано- [234], диалкиламино- [235] илп сложноэфирной карбоксильной группам, в последнем случае кислотной или спиртовой составляющих стороны кислоты, либо со стороны спирта [236]. [c.93]

Азасульфенилирование (присоединение азота и серы). Диалкиламино-алкилтио-присоединение [c.233]

ИФХАНГАЗ-1 Алкилнитрил- диалкиламин Прозрачная жидкость светло-корич-невого цвета 0,849-0,851 8,5 10"° 293 223 523 Растворим в углеводородах, с водой дает устойчивую эмульсию [c.148]

Цианэтилирование диалкиламинов представляет собой наиболее простой и хорошо исследованный случай в описываемой области. Во вторичных аминах имеется только один подвижный атом водорода, поэтому продукт реакции один, т. е. -диалкил-аминопропионитрил. С низшими членами ряда диалкиламинов реакция идет очень энергично и требует на первой стадии охлаждения, реакция с более высокомолекулярными аминами (например диоктиламином требует нагревания до 100°. [c.75]

Циклические имины, обладающие сильными основными свойствами, так же легко вступают в реакцию с акрилонитрилом, как и диалкиламины. О цианэтилировании трехчленных циклических иминов 1В литературе имеются только указания на реакцию эти-ленимина и 2,2-диметилэтиленимина, которые энергично взаимодействуют с акрилонитрилом, образуя продукт цианэтилирования иминогруппы 15 [c.83]

Основание Манниха обычно можно получить лишь в том случае, когда применяемый амин имеет большую нуклеофильность,. чем участвующее в реакции С—Н-кислотное соединение. В противном случае формальдегид взаимодействует преимущественно с метиленовым компонентом по типу альдольной реакции. Так, например, из малонового эфира, формальдегида и диалкиламина нельзя получить основание Манниха. [c.151]

Эти реакции (120, 121] являются эффективными методами получения аминов. Реакцию Лейкарта — Валлаха можно использовать для получениа первичных, вторичных и третичных аминов в зависимости от взятого исходного амина аммиак для первичных, алкил-амин для вторичных и диалкиламин для третичных аминов. Учитывая ре-зультаты, полученные в более жестких условиях (пример б), этому методу следует отдать предпочтение при получении аминов из циклических кетонов и сравнительно мало стерически затрудненных ациклических кетонов. Реакция Кларке — Эшвейлера также удобна для получения аминов, но она ограничивается получением третичных аминов, содержащих по крайней мере одну метильную группу. [c.486]

Механизмы этих реакций окончательно не выяснены, но, вне всякого сомнения, они включают образование основания Шиффа или гел-диаминосоединений с диалкиламинами с последующим восстановлением муравьиной кислотой [c.486]

Область применения приведенного выше метода в последнее время расширилась за счет употребления такого реагента, как тетракис-(диметилтшо титаи. С образованием енаминов реагируют не только дикетоны [12, 13], но также и производные кислот любого типа, преимущественно диалкнламиды, образующие трис-(диалкиламино)метаны (пример б.З) [c.525]

Другой модификацией хлоридного метода является синтез ортоэфиров из а, а-дихлоралкил-N, N-диалкиламинов. Последние получают действием фосгена на N, N-диалкиламиды карбоновых кислот. [c.17]

Общий метод синтеза диалкилацеталей N, N-диалкилацилами-дов основан на реакции а, а-дихлор-алкил-N, N-диалкиламинов с алкоголятами [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология