Дибутиламин

Как нз бутанола-1 получить бутиламин, дибутиламин, пентиламин [c.105]

К 1 мл реакционной смеси добавляют 10 мл раствора дибутиламина и через 10 мин, прибавив 5—7 капель индикатора, содержимое колбы титруют 0,05 и. раствором соляной кислоты до г ерехода сииен окраски в зеленовато-желтую. [c.36]

Напишите структурные формулы названных ниже соединений и укажите среди них амин, обладающий наименьшей основностью а) циклогексил-амин б) п-нитроанилин в) ж-нитроанилин г) дибутиламин. [c.105]

Предложите способ разделения следующих смесей (каждое вещество должно быть выделено в индивидуальном состоянии) а) гексан, метанол, гексановая кислота, пентаналь б) муравьиная кислота, гексан, гексин-1 в) метилбутилкетои, триэтилуксусная кислота, декан г) дибутиламин, триметиламин, октанол д) гептан, октанон-2, трипропиламин, этиленгликоль. [c.184]

Хлорбензол. . Бензол. ... Газолин. ... Дибутиламин Капроновая кислота Эфир..... [c.249]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) бтор-бутиламин б) дибутиламин в триизопропиламин г) трег-бутиламин д) изобу- [c.104]

Соединение I нестабильно в присутствии дибутиламина, потенциального катализатора [c.499]

При полимеризации Фз в присутствии промоторов — ДМФА (сильного), ацетона (средней силы) и ТГФ (слабого)—для каждого из них степень ускорения зависит (при данной концентрации промотора) от катиона силоксандиолята и увеличивается в ряду К-< < Ма, а при, полимеризации смесями амин — вода (2 1) в присутствии 0,1—0,3 моль/л ДМФА—в ряду триэтщ а-мин < пиперидин < дибутиламин [48]. [c.479]

Дибромлифенило-вый эфнр Ди-атор -бутил Дн- трет -бутил Дибутиламин [c.644]

Амиловый эфир пропионовой к-ты Дибутиламин Сернистый ангидрид Бутиловый эфнр хлорму-равьнной к-ты Амиловый спирт 0-Амнноэтилэтиловый эфир [c.827]

Как различить следующие соединения а) бутиламин и дибу-тиламин б) гексиламин и гексанол в) дибутиламин и трибутиламин [c.184]

При переходе от аммиака к первичным и вторичным аминам, содерх<ащим метильные и этильные группы, реакция нуклеофильного замещения галогена идет в более мягких условиях. Дальнейшее увеличение длины цепи алкилов уже затрудняет реакцию из-за пространственных препятствий. Так, взаимодействие дибутиламина с л-нитрохлорбензолом в обычных условиях не идет. Напротив, с пирролидином, морфолином или пиперидином, в которых углеродная цепь фиксирована и не затрудняет подхода к реакционному центру, взаимодействие проходит достаточно гладко. [c.192]

В этих и других растворителях может быть осуществлено раздельное титрование смесей оснований. В ацетонитриле осуществлено раздельное титрование следующих органических оснований 1) дибутиламин-f-пиридин, 2) анилин-Ь о-хлоранилин, 3) Р-фенил-этиламин -)- анилин 4) пиридин -j- кофеин 5) анилин + сульфотиазол, 6) этанол-амин -Н анилин. [c.460]

Ацетат калия, бутил-амин и пиридин бензоат натрия- -кофеин салипилат иатрия 4-кофеин A.пифaтичe киe-f ароматические амины алифатические амины + гетероциклические основания (например, дибутиламин-)-пиридин, анилин -1-хлоранилин, пиридин+кофеин, бути л амин дибутил-анин) [c.463]

В качестве побочного продукта при получении 4-нитрозо-Л/, Л/-диалкилани-линов иногда выделяют 4-нитрозофенол. Можно ли этим способом получить из Л .Л -дибутиланилина дибутиламин [c.100]

Иногда используется также электрохимическое восстановление. Так, при электролизе 1-бутидпирролидона-З При 60° С на кадмиевом катоде а 30%-ной серной кислоте при плотности тока 0,053—0,073 а/см раскрывается кольцо и с 64%-ным выходов образуется дибутиламин [477]. [c.87]

Оба амина оказались бесцветными, как вода, жидкостями с запахом, напоминающим пиперидин или дибутиламин, при соприкосновении с воздухом быстро окрашиваются. Дают сильную карбиламиновую реакцию. Способны бензоилироваться, конденсироваться с бензальдегидом. [c.134]

Ряд фурановых кетонов, в частности ацетилфуран и фурфурилиденацетон, вступают в эту реакцию с формальдегидом и солянокислым диметиламином, диэтиламином, диэтаноламином, дипропиламином, дибутиламином и пиперидином, образуя соответствующие фурилалкиламинокетоны (32, 33). Выходы, по-видимому, не высокие. [c.136]

Этот синтез, представляющий интерес в связи с получением фторированных амидов, можно осуществлять в одну или две стадии, В одностадийном процессе амин, буру и тетрафторэтнлен нагревают под давлением при 130 С выходы продуктов нз четырех аминов (анилина, М-метиланилина, бутиламина и дибутиламина) колеблются от 51 до 90% [191. В отсутствие буры из диэтиламина промежуточно образуется N-(1,1,2,2-тетрафторэтил)диэтиламин с выходом 80,5% [20]. [c.425]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.85 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.136 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.163 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 3 (1958) -- [ c.18 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.213 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.452 , c.453 , c.457 , c.459 , c.461 , c.468 , c.471 , c.528 , c.631 , c.632 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.370 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.260 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.143 , c.222 , c.245 , c.289 , c.311 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.33 , c.69 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.297 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.193 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.92 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.436 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Производство вискозных волокон (1972) -- [ c.362 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.350 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.114 , c.438 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология