Кватерфенил

В отличие от незамещенных соединений (например, кватерфенила) они легко растворимы представляют особый интерес вследствие того, уто их молекулы сильно растянуты. [c.945]

Нами разработана методика получения кватерфенила иг [c.54]

Для дальнейшей очистки кватерфенил перекристаллизовывают и) чистого нитробензола, затем опять из нитробензола с углем, после чею следуют 2 перекристаллизации с фильтрованием из чистого толуола. Чистый кватерфенил имеет т. пл. 320 , т. кип, 428718 мм рт. ст., т. субл. 310—320750 мм рт. ст. [c.55]

На рис. 128 приведен типичный пример, иллюстрирующий проявление описанных выше зависимостей на практике. На слое силикагеля разделяли смеси полифениленов, используя в качестве растворителя н-гексан. Разделение п-терфенила и о, п-кватерфенила возможно при относительной влажности не более 15%. Для полного разрешения зон, чтобы достигнуть необходимой длины разделения, нам пришлось прибегнуть к непрерывному проявлению (см. об этом в разд III, Б, 2). При относительной влажности, превышающей 60%, разделить полифенилены практически не удается. [c.351]

Пример. 1. Пусть некоторое вещество, например м-кватерфенил (Q), при проявлении гексаном (гкс) на оксиде алюминия (отн. влажность 72%) имеют Кг = 0.44 (Кт =0.10). Какой растворитель следует использовать для компенсации повышения активности, вызванного снижением относительной влажности до 9%, чтобы величина Кг осталась практически неизменной [c.16]

После 9-10 проходов через 3 зоны, когда практически прекращается очистка вещества, ампулу вскрывают, чистое вещество отделяют от загрязненного, имеющего сероватую окраску, и перекристаллизовывают из толуола. Загрязненную нижнюю фракцию после перекристаллизации из толуола повторно подвергают очистке зонной плавкой. Общий выход п-кватерфенила составляет 60%. 319-320 С. [c.13]

Динитро-п-кватерфенил. Выход 33%. > 340 С. [c.13]

Бис(диэтиламина)-п-кватерфенил. Выход 63%. [c.13]

Для более протяженных ансамблей циклов применяют префиксы тер- , кватер- и т. д., за ними идет название исходной молекулы (например тернафталин, кватерпиридин и др.), но вновь с исключениями терфенил, кватерфенил и т. д. В ансамблях из одинаковых звеньев локанты без штрихов присваиваются одному из терминальных звеньев, ближайшее следующее звено нумеруется локантами с одним штрихом, следующее — с двумя штрихами и т. д. Как всегда, места соединения получают возможно меньшие локанты, и это правило не меняется от появления суффикса, т. е. группа СО2Н в соединении (4) считается находящейся в положении 4 и 4, а не 1 и 1. [c.99]

Соединение 2 представляет собой частично восстановленный кватерфенил. Конечно, сочетание необязательно должно происходить по положениям орто — орто, могут образоваться и другие изомеры. В пользу стадий (9) и (10) свидетельствует выделение соединений 2 и 3 [15], хотя обычно в условиях реакции дигидрофенилы, подобные 3, окисляются до соответствующих дифенилов. Другим доказательством в пользу этого механизма являются детектирование интермедиата 1 с помощью химически индуцированной динамической поляризации ядер (ХПЯ) [16] (см. т. 1, разд. 5.8), а также отсутствие изотопных эффектов, которые должны были бы наблюдаться, если бы лимитирующей была стадия (7), включающая расщепление связи Аг—Н. В представленном механизме лимитирующая стадия (8) не включает потерю водорода. По аналогичному механизму идет реакция, в которой атакующим радикалом является НО (реакция 14-5). [c.60]

Кватерфенил получают при нагревании 4-йоддифенила с медным порошком до температуры 270° [1], при взаимодействии 4-бромдифенила с активированным магнием в безводно эфире [2], прн действии лития на. эфирный раствор 4-бромдн-фенила [3], путем пропускания паров дифенила над раскаленной проволокой [2, 4], при действии на 4-бром- и 4-йоддифенит спиртового раствора КОН в присутствии палладий-каЛьций карбоната [5, 6], при каталитическом восстановлении 4-бром-дифенила [7]. Кватерфенил получается при обработке бензол-диазонийсульфата. медным порошком и концентрированной муравьиной кислотой [8], а также при продолжительном кипячении перекиси бензоила с бензолом [9]. [c.54]

Кватерфенил — бесцветный кристаллический порошок, нерастворим в спирте, эфире, хлороформе, лигроине. Трудно растворяется в ледяной ускусной кислоте, легче в кипящих нитробензоле, анилине, ксилоле, пиридине, хинолине. Кватерфенил растворим в 500 частях кипящего бензола. При растворении кватерфенила в дымяшей серной кислоте раствор окрашивается в зеленый цвет. [c.55]

Обычно получается смесь о-, п- и л<-изомеров с преобладанием и-изомера. Безусловно, не имеет смысла синтезировать сам дифенил, так как он извлекается из каменноугольной смолы. Однако таким способом можно получить производные дифенила. Если в качестве реагентов будут участвовать не производные бензола, а дифенила, то можно сшггезировать трифенил (терфенил) и тетрафенил (кватерфенил). [c.392]

Графиками представлены изменения Rr и Rm для бифенила, м-терфенила, м-кватерфенила, м-квинквифенила и м-сексифенила, полученные в результате регулируемых изменений активности слоя. Кроме того, показаны расчетные зависимости значений Rit (соответственно м-терфенилу) и Rk. При относительной влажности от 10 до 50% значения Rv резко снижаются (в 2 раза). При относительной влажности свыше 50-60% они становятся постоянными (как и предсказывалось). Величина переходного участка может меняться от сорбента к сорбенту. [c.185]

Гейсс с сотр. [97] внес изменение в исходное уравнение Снайдера. Он предложил в качестве стандартного ряда для Г(Х,5) использовать значения Кт м-полифенилов в гексане. В соответствии с этим значения интегралов [Г(Х.5)] равны числу бензольных колец в молекуле бифенил - 2.0 м-терфенил - 3.0 м-кватерфенил - 4.0 и т.д. [c.322]

Его получают нагреванием 4-бром- или 4-иодбифенила с порошком меди [4] или магния [5] и очищают от исходного и побочных продуктов зонной плавкой [6]. Из-за малой растворимости в органических растворителях п-кватерфенил обычно применяют в кристаллическом состоянии, например, в газовых сцинтилляционных счетчиках [7]. [c.5]

Бис(диэтиламина)-п-кватерфенил получают по методике, аналогичной получению 4,4"-бис(дизтиламино)-п-терфенила [3]. [c.13]

Таким образом, при прочих равных условиях статистический вес производных кватерфенила с сочетанием связей (1-5)—(1-1)—(1-5) и (1 -5)—(2-1)—(5-1) равен двум, а обшее число вероятных структур — четырем [c.226]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.235 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.59 , c.178 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.21 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.155 , c.157 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.235 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.238 ]

Термический анализ органических и высоко молекулярных соединений (1983) -- [ c.71 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.340 , c.342 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.340 , c.342 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.184 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.203 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.30 , c.49 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.205 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология