Циклогексаноноксим, определение

Определению не мешают нитробензол, адипиновая кислота, капролактам, бензол, циклогексан. Нитроциклогексан мешает, если его содержание в пробе превышает 0,02 мг, циклогексаноноксим и циклогексанон мешают при содержании каждого из них более 1 мг во всех этих случаях образуются окрашенные соединения. [c.219]

Мешающие вещества. Определению не мешают нитробензол, адипиновая кислота, капролактам, бензол, циклогексан. Нитро-циклогексан мешает, если его содержание в пробе превышает 0,02 мг, циклогексаноноксим и циклогексанон мешают при содержании каждого из них более 1 мг во всех этих случаях образуются окрашенные соединения. Введение в исследуемый раствор сульфата гидроксиламина устраняет появление окраски от гидроксиламина. [c.407]

Аналогичную реакцию дает циклогексаноноксим. Определению не мешают циклогексан, бензол, нитроциклогексан, канролактам, адипиновая кислота и нитробензол. [c.218]

Определению мешают вещества, образующие в этих условиях гидроксамовые кислоты, например муравьиная кислота, и вещества, реагирующие с ионами железа (П1) с образованием окрашенных соединений, например фенолы и их производные, роданиды и т. п. Не мешают циклогексан, нитроциклогексан, циклогексанол, бензол, нитробензол, циклогексаноноксим, адипиновая кислота. [c.216]

Циклогексаноноксим разлагается как на кирпиче, так и на более инертном носителе — целите. Использование кристаллов хлористого натрия позволяет проводить количественное определение циклогексаноноксима и капролактама с достаточной точностью. [c.258]

В условиях проведения реакции циклогексаноноксим не мешает определению. [c.122]

Оптическую плотность определяют для контроля качества капролактама и его продуктов (циклогексаноноксим, лактамное масло, трихлорэтилен, раствор лактама в воде, дистиллаты, кубовые остатки различных ступеней), метанола, соли АГ. Определение проводят на спектрофотометрах любой марки в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см. [c.182]

Не мешают определению циклогексанон, циклогексан, цикло-гексанол, циклогексаноноксим, нитроциклогексан, бензол, аммиак, двуокись серы и серный ангидрид. [c.126]

Определению не мешают бутилацетат, глицерин, полисилок-саповая жидкость, этилацетат, полиэтиленгликоль (0,14 мг/л), нитрат-, сульфат-, хлорид-ионы, цинк, фенол, циклогексанол, ацетон (0,25 мг/л). Мешают определению ионы аммония, ади-пиновая кислота, циклогексаноноксим, влияние которого устраняют кипячением воды. [c.266]

Для других полупродуктов синтеза капролактама по схеме циклогексанон -> циклогексаноноксим капролактам Турьян с сотрудниками разработал косвенные полярографические методики, в частности методику определения гидроксил-амина, циклогексанон-оксима и нитроциклогексана [192, 193, 194]. Методы основаны на реакции определяемых веществ с формальдегидом, в результате которой образуются полярографически активные вещества. [c.117]

Примечания. 1. Бензол, капролактам, адипиновая кислота определению не мешают. Циклогексанол и циклогексаноноксим образуют с реактивами окрашенное соединение при их содержании в анализируемой пробе свыше 1 мг и 0,05 мг соответственно. [c.20]

Примечание. Циклогексаноноксим мешает определению. [c.76]

Ход определения. В колбу 1 прибора для отгонки циклогексанона берут навеску Юг пробы сульфатных щелоков, добавляют небольшой избыток раствора щелочи (на Ю г сульфатных щелоков добавляют Ю мл 20%-ного раствора щелочи). Кубовый остаток после отгонки должен иметь pH не ниже Ю. Отгонку продолжают 30 мин (считая от начала отгонки — падения первой капли жидкости). Конденсат переводят в мерную колбу емкостью 200 мл и доводят до метки дистиллированной водой. В начале определяют количество кислоты, необходимое для нейтрализации пробы. Для этого титруют Ю мл конденсата раствором Н2504 в присутствии метилового оранжевого. Перед проведением колориметрических определений аликвотную пробу нейтрализуют. В конденсате определяют циклогексанон колориметрическим методом, приведенным на стр. 76. Если навеска пробы сульфатных шелоков — Ю г, то на анализ берут 5 мл конденсата. Циклогексаноноксим определяют в конденсате также колориметрическим методом. На определение берут 20 мл конденсата и добавляют раствор Н2504 для нейтрализации пробы. Дальнейший ход определения проводят так, как описано на стр. 33. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология