Турьян

Как указывает Я- И. Турьян, каталитические процессы с предшествующей объемной химической реакцией встречаются редко. Однако и в случае каталитических токов с предшествующей гетерогенно-поверхностной реакцией величина предельного тока линейно зависит от Св [13, с. 81, 82]. [c.69]

Турьян и Зайцев [232] предложили полярографические методики для определения нитроциклогексана в производственных смесях в присутствии циклогексана, дикарбоновых кислот, капролактама, серного эфира, сульфата аммония, трихлорэтилена и бензола, а также смол на различных стадиях производства. Навеску смеси растворяют в метаноле и полученный раствор полярографируют на фоне буферного раствора с pH = 4,65. Потенциал полуволны нитроциклогексана в этих условиях равен от —0,91 до —0,94 В. Нитроциклогексан можно определять в капролактаме с достаточной точностью в количествах до 0,003%. Пикриновая кислота, являющаяся крайне нежелательной примесью при нитровании циклогексана, также определяется полярографическим методом [233, 234]. Помимо контроля производственных процессов, авторы использовали полярографический метод также для изучения некоторых физико-химических характеристик, в том числе коэффициентов распределения нитроциклогексана и пикриновой кислоты, представляющих интерес при разработке режимов отдельных технологических стадий производства капролактама [234]. Турьян с сотр. [235] исследовали с помощью полярографии также коэффициенты распределения ацетонитрила в системах [c.150]

Возможность комплексного применения полярографического метода в контроле производства 2-метил-5-винилпиридина и пиридинкарбоновых кислот была показана Турьяном [241]. Применительно к условиям промышленного производства 2-ме- [c.152]

Для изучения очень быстрых реакций со значениями констант скоростей 10 —10 с используют соотношение между кинетической и чисто диффузионной составляющими предельного тока. Роль кинетических характеристик реакций, влияющих помимо диффузии на концентрационные изменения исследуемых веществ у поверхности электрода в определении величины предельного тока, подробно рассмотрена С. Майрановским, Турьяном и др. [см. 10, 13]. Для применения полярографии к изучению констант скоростей очень быстрых реакций необходимо, чтобы деполяризатор находился в растворе минимум в двух равновесных формах, различающихся по своей полярографической активности. [c.181]

В спиртовой среде могут существенно изменяться свойства комплексов [13, 14, 99—104]. Так, например, Турьян [14] показал, что в абсолютном этиловом спирте образование комплексов ионов кадмия с хлоридами, бромидами и роданидами начинается при значительно меньших их концентрациях, чем в воде. Он приводит следующие константы устойчивости комплексов в этиловом спирте [c.438]

Кинетические токи, ограниченные скоростью комплексообразования, исследовали Я. И. Турьян и Г. Ф. Серова [223, 224]. Они установили, что из трех волн, наблюдавшихся на полярограммах роданистых растворов никеля, первые две ограничены скоростью предшествующих химических реакций, и приписали эти волны восстановлению Ni( NS)2 и Ni NS) соответственно. Третья волна отвечает разряду акво-комплекса никеля. [c.44]

Раздвоение волн разряда ионов никеля и кобальта(П) те же авторы [225] наблюдали и при полярографировании пиридиновых комплексов этих металлов в более поздней работе [226] Турьян на основе метода Брдички—Визнера рассчитал константы скорости образования этих комплексов, предположив, что их образование происходит лишь в объемном реакционном слое. [c.44]

Уравнение, подобное выражению (70), было выведено также Я. И. Турьяном [152]. I I [c.107]

Турьян [241] с целью определения метола—ингибитора полимеризации 2-метил-5-винилпиридина — использовал анодную волну метола на фоне 0,05 М ЫЫОз в 70%-м этаноле ( /2 = —0,020 В). Чувствительность определения Ь10 %. Точность не ниже 10% (отн.). Различные нитросоединения, которые также могут быть использованы в качестве ингибиторов (о-нитрофенол, 2,4-динитрофенол, 3-нитробензол и др.) многократно исследовались полярографически [1 3 180] и могут быть определены количественно. [c.175]

Полярографическое изучение кинетики и механизма щелочного омыления и гидролиза диэтиламиноэтилового эфира метакриловой кислоты описано Турьяном с сотр. [146, с. 49]. [c.109]

Определенный интерес для химии полимеров представляет капролактам. Турьян и Жанталай [222] предложили косвенный метод его определения, который основан на предварительном гидролизе мономера в е-аминокапроновую кислоту с последующим ее переводом путем конденсации с формальдегидом в полярографически активное основание Шиффа состава СН2 = 1М(СН2)5СООН. Ошибка 3—5% (отн.). Аналогичным путем предложено определять и другие важные для промышленности синтетических волокон аминокислоты 7-аминоэнанто- [c.142]

Для других полупродуктов синтеза капролактама Турьян с сотрудниками разработали косвенные полярографические методики, в частности, для определения гидроксиламина, цикло-гексаноноксима и нитроциклогексана. Методики основаны на реакции определяемых веществ с формальдегидом, в результате которой образуются полярографически активные вещества. Изучалось также электровосстановление 6,6-нитрогидроксиими-ногексановой кислоты — промежуточного продукта реакции окисления циклогексанола азотной кислотой до адипиновой кислоты, применяющейся для получения АГ-соли в производстве синтетического волокна [236]. [c.151]

Мекрюковой и Турьяном [146, с. 71] разработана полярографическая методика определения следов ацетонитрила в водных и изопреновых растворах при получении изопрена. [c.153]

Багоцкий [8] в 1948 г. обнаружил, что в 0,33 н. КС1 волна ионов водорода является симметричной и потенциал полуволны не зависит от концентрации кислоты (рис. 98) эта волна хорошо описывается уравнением (79а) для необратимого восстановления. К такому же выводу независимо пришли Кута [13, 72, 73], а позже Мигаль, Турьян и Бондаренко [80]. [c.210]

В последнее время исследованию кинетических токов при полярографировании органических кислот посвятили ряд работ Я. И. Турьян с сотр. [152—154]. Они изучили поведение двух изомерных нитрофталевых и нитротерефталевой [153], а также тримелитовой кислот [154] в различных буферных растворах и из [c.31]