Циклогексаноноксим

Для инициирования реакции в качестве источника света используют люминесцентные или ртутно-кварцевые лампы мощностью от 20 до 60 кВт. Полученный циклогексаноноксим подвергается затем бекмановской перегруппировке в капролактам в присутствии олеума [c.309]

Полученную смесь циклогексанона и циклогексанола разделяют дистилляцией выделенный циклогексанол направляют в рецикл. Выход циклогексанона достигает 92—94% от теоретического. Полученный циклогексанон превращают в циклогексаноноксим конденсацией с сульфатом гидроксиламина в присутствии аммиака [c.305]

Циклогексаноноксим получают по открытой Мейером в 1882 г. реакции между гидроксиламином и кетоном. В чистом виде циклогексаноноксим представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 88,6 °С При нагревании с минеральными кислотами в водном растворе циклогексаноноксим гидролизуется с образованием циклогексанона и гидроксиламина. [c.146]

Циклогексанол является важным промежуточным продуктом в производстве синтетических полиамидных волокон. Каталитическим дегидрированием (отщеплением водорода) он может быть превращен в циклический кетоп—циклогексанон. Взаимодействием последнего с гидроксиламином получают циклогексаноноксим, перегруппировкой которого под действием олеума получают е-кап-ролактам,—исходный мономер для синтетического волокна капрон СН, СН, СНо [c.554]

Непосредственное превращение циклогексана в циклогексаноноксим (в виде гидрохлорида) достигается при фотохимической реакции циклогексана с нитрозилхлоридом. [c.692]

Полученный в процессе нитроциклогексан каталитически восстанавливают в циклогексаноноксим с выходом 55—60% при температуре 140—160 °С, давлении 10—12 МПа в присутствии цинк-хромового катализатора, промотированного серебром. [c.312]

А. Циклогексаноноксим. В 5-литровую колбу, снабженную эффективной механической мешалкой и стеклянной трубкой для ввода газа диаметром 8 мм, конец которой на 5 см не доходит до дна колбы, помещают 1,5 кг колотого льда и раствор [c.90]

С лучшим выходом циклогексаноноксим можно получить, исходя из кетона, хлористоводородного гидроксиламина ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 164) и углекислого натрия по методике, приведенной на стр. 396. Однако синтез с применением хлористоводородного гидроксиламина обходится несколько дороже. [c.92]

При проведении процесса оксимирования в-первую. очередь крайне важно добиться достаточно полного превращения циклогексанона в циклогексаноноксим Повышенное содержание циклогексанона в получаемом оксиме, помимо ухудшения технико-экономических показателей процесса, создает порою непреодолимые трудности на стадии очистки капролактама и препятствует получению конечного продукта высокого качества. [c.147]

СбНнОЫ Циклогексаноноксим 25° 24 часа [c.140]

Принципиальная схема стадии оксимирования с использованием гидроксиламинсульфата, полученного по способу Рашига, приведена на рис 52. Циклогексанон подается в экстракционную колонну 11, где из образовавшегося при оксимировании раствора сульфата аммония извлекается" циклогексаноноксим, как растворенный, так и частично эмульгированный. Экстракция циклогексаноноксима из растворов сульфата аммония вызвана тем, что прямым выпариванием раствора сульфата аммония не удается достичь хороших результатов Циклогексаноноксим частично перегоняется с водяным паром (при этом в конденсат переходит до 62 г/л циклогексаноноксима), но одновременно циклогексаноноксим гидролизуется до циклогексанона и гидроксиламина [c.151]

Циклогексаноноксим подвергается Бекмановской перегруппировке с расширением цикла и включением в него атома азота, т. е. превращается в лак-там е-аминокапроновой кислоты при действии серной кислоты или олеума [c.690]

Водный слой передается в колонну 11, где из него свежим циклогексаноном извлекается циклогексаноноксим. Одновременно со свежим циклогексаноном взаимодействует непрореагировавший гидроксиламинсульфат Далее этот раствор, содержащий до 0,3% растворенного циклогексанона, нагревается в подогревателе 2 и [c.152]

Артемьев и Генкина [92] приводят детальное сопоставление различных способов получения капролактама, исключающих использование дефицитного фенола. Исходным продуктом в этих способах является бензол, который превращается в циклогексаноноксим по следующим схемам [c.692]

Смесь газообразных иитрозилхлорида и хлористого водорода подают в реактор с ртутными лампами, в котором они барботируют через жидкий циклогексан. Солянокислый циклогексаноноксим отделяется прямо в реакторе в виде маслообразного слоя. При дей- [c.571]

Эффективность данного способа получения капролактама может быть зн чительно повышена, если процесс гидрирования анилина направить в Topoi преимущественного получения циклогексиламина и последующего окислен его в циклогексаноноксим перекисью водорода [c.311]

Образующийся нитрозоциклогексан тут же изомеризуется в циклогексаноноксим, который далее взаимодействует с хлористым водородом с образованием солянокислого циклогексаноноксима. Выход оксима достигает 90% от теоретического. [c.309]

Из реактора 51 реакционная смесь перетекает в сепаратор 6, где циклогексаноноксим отстаивается в верхнем слое. Отделенный циклогексаноноксим передается на стадию перегруппировки, а раствор сульфата аммония поступает на первую ступень оксимирования. Циклогексаноноксим, выходящий из реактора 1 ступени, содержит 4,5—5% воды, 0,1—0,2% непрореагировавшего циклогексанона, следы гидроксиламинсульфата и сульфата аммония. Такой циклогексаноноксим в расплавленном виде без дополнительной обработки направляется на перегруппировку. [c.153]

Фирма Ои Роп1 (США) разработала и реализовала в промышленности на установке мощностью 22 тыс. т/год процесс получения капролактама, базирующийся на нитровании циклогексана до нитроциклогексана, восстановлении последнего в циклогексаноноксим и превращении его в капролактам известным способом [c.312]

Образовавшийся нитрозициклогексан немедленно перегруппировывается а циклогексаноноксим, который с хлористым водородом дает С0ЛЯН01СИСЛЫЙ циклогексаноноксим [c.571]

ЦИКЛОГЕКСАН (гексаметилен, гексагидробензол) gHjj — бецветная легкоподвижная жидкость, т. кип. 80,74° С, смешивается со многими органическими растворителями. Нитрознрованием Ц. (N0 1) получают циклогексаноноксим, используемый в производстве капролактама. Ц. синтезируют каталитическим гидрированием бензола, выделяют из нефтепродуктов. Применяется как сырье в синтезе органических соединений и как растворитель. [c.284]

В реактор первой ступени оксимирования 1 подаются цик-логексанон и раствор сульфата гидроксиламина в водном сульфате аммония после второй стадии оксиминирования из сепаратора 2. Продукты реакции разделяются в сепараторе 3 на водный слой — раствор сульфата аммония и органический слой — раствор оксима в циклогексаноне. Органический слой поступает в реактор оксиминирования второй ступени 4, в который также подается свежий раствор сульфата гидроксиламина и аммиачная вода. Реакционная смесь, почти не содержащая циклогексанона, направляется в сепаратор 2, в котором разделяется на водно-сульфатный слой, содержащий не вступивший в реакцию гидроксиламин, и сырой циклогексаноноксим. Водный слой подается в реактор 1, а циклогексаноноксим поступает на стадию перегруппировки в реактор 5. Для съема реакционного тепла смесь в нем циркулирует через выносной холодильник 6, а олеум вводится в циркулирующую холодную смесь. Продук- [c.348]

Нитрованию могут подвергаться и циклопарафнновые углеводороды, Из получающихся при этом соединений наибольшее значение приобрел нитроциклогексан, который может быть превращен в циклогексаноноксим — сырье для получения капролактама [c.224]

Цианистый водород и соли синильной кислоты Цианистый бензил Циклогесанон Циклогексаноноксим "Циклогексиламин Циклопентадиен [c.256]

Оставшиеся 2% циклогексанона превращаются в циклогексаноноксим в отдельном реакторе-нейтрализаторе 7, куда подают небольшое количество гидроксиламинфосфата и аммиака [c.144]

При обработке циклогексанона хлористоводородным гидро-ксиламином получается циклогексаноноксим. Затем под действием серной кислоты происходит перегруппировка циклогек-саноноксима в е-капролактам, из которого в дальнейшем получают синтетическое волокно капрон [c.32]

Полученный нитро юпиклогексаи либо сразу перегруппировывается в циклогексаноноксим [c.738]

Окислительная схема состоит из стадий гидрирования бензола, окисления циклогексана, разделения продуктов окисления с выделением циклогексанона и циклогексанола, последующего дегидрирования циклогексанола в циклогеисанон, превращения циклогексанона в циклогексаноноксим, изомеризация оксима в капролактам. [c.8]

Реакционный раствор, содержащий гидро силаминфосфат, после отделения от него на фильтре 5 катализатора поступает на оксимирование циклогексанона в каскад реакторов 6 Образующийся в каждом реакторе циклогексаноноксим экстрагируется толуолом Степень конверсии циклогексанона составляет 98%. [c.144]

В кислой среде циклогексаноноксим находится в форме соединения с серной кислотой или же в протонированной форме [c.146]

Необходимо следить также за качеством аммиачной воды. Наличие в ней ионов железа недопустимо, так как они катализируют окисление циклогексанона в условиях оксимирования с образованием о-дициклогексанона, который, в свою очередь, превращается в о-дициклогексаноноксим или в о-кетооксим. Повышенное содержание в аммиачной воде меди может явиться причиной -появления окраски у циклогексаноноксима. Недопустимо и присутствие в аммиачной воде ионов хлора, так как усиливается коррозия оборудования и коммуникаций отделения оксимирования и циклогексаноноксим загрязняется продуктами коррозии. [c.151]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.36 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.203 , c.257 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.118 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.197 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.90 , c.304 , c.396 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.481 , c.784 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.347 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.120 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.124 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.261 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.71 , c.76 , c.419 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.218 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.421 , c.682 , c.686 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.139 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.156 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.210 , c.302 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.58 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.414 , c.415 ]

Синтез и применение непредельных циклических углеводородов (1982) -- [ c.167 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.79 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология