Пленка растяжение

Классификация методов измерения поверхностного натяжения. Существуют статические и динамические методы. Статические методы заключаются в измерении натяжения практически неподвижных поверхностей, образованных за некоторое время до начала измерения. В основе каждого статического метода лежит один из следующих двух принципов наиболее точные методы связаны с измерением разности давлений между вогнутой и выпуклой сторонами поверхности раздела, обладающей поверхностным натяжением (гл. 1, 10) и во многих случаях сводятся к измерению гидростатического давления у поверхности жидкости предписанной кривизны к числу этих методов относятся многочисленные варианты метода капиллярного поднятия, метод максимального давления пузырьков, метод счёта капель и метод неподвижных капель второй принцип, дающий менее точные результаты, но во многих случаях более удобный благодаря быстроте измерений, заключается в растяжении плёнки жидкости, временно прилипающей к твёрдой рамке к числу таких методов принадлежит метод отрыва кольца от поверхности жидкости и измерения поверхностного натяжения мыльных растворов путём растяжения мыльной плёнки. [c.466]

Адам (й , стр. 682) обнаружил, что устойчивость плёнок сильно понижается при присоединении цепи с 16 углеродными атомами или бензольного (мщ циклогексанового) кольца к головной группе кислоты или амина также с 16 атомами углерода. Изучение влияния длины алкиловой цепи (и), образующей сложные эфиры с пальмитиновой кислотой, показало, что для цепей, содержащих от одного до четырёх углеродных атомов, температура растяжения понижается тем сильнее, чем длиннее присоединяемая цепь, причём плёнки являются не жидко-растянутыми, а парообразно-растянутыми, обладая пониженной боковой когезией между головными группами. При достаточно низкой температуре, однако, оказывается возможным сжать плёнку до конденсированного состояния (до площади около [c.106]

Рис. 1.22. Зависимость разрущающего напряжения при растяжении (Тр желатиновых плёнок от относительной влажности U.

Замена предельной цепи цепью с двойной связью посредине весьма значительно понижает температуру перехода. Например, плёнки олеиновой кислоты вполне растянуты при 0° и, по всей вероятности, имеют температуру перехода порядка — 30°, в то время как плёнки предельной кислоты с такой же длиной цепи (стеариновой) растягиваются при 46°. Большое значение имеет стереохими-ческая конфигурация двойной связи в цепи при трансконфигурации (например, в элаидиновой кислоте) растяжение происходит на 40° ниже, чем для плёнки соответствующей предельной кислоты. [c.87]

Некоторые гомологические ряды не образуют жидко-растянутых плёнок, но претерпевают превращение (которое можно назвать растяжением, поскольку оно весьма сходно с последним) в плёнку, не имеющую определённой предельной площади или давления насыщенного поверхностного пара и непрерывно переходящую в газообразную форму. Такие плёнки, хотя они качественно и не отличаются от газообразных, характеризуются настолько ярко выраженной когезией, что напоминают скорее жидко-растянутые, чем газообразные. Эти плёнки получили название парообразно-растянутых . На рис. 17 показана зависимость между давлением и площадью для этилпальмитата [c.87]

Плёики алифатических соединений с двойными связями. Ранние работы Лэнгмюра (1917) и Адама (с, /, К) показали, что присутствие двойных связей в середине алифатической цепи сильно облегчает растяжение плёнок по сравнению с плёнками насыщенных цепей той же длины и притом да6т большие площади в растянутом состоянии. Лэнгмюр приписывает это большему притяжению к воде двойной связи, чем насыщенной. Это должно соответствовать действительности, так как непредельные углеводороды легче растворяются в воее, чем предельные. Стереохимическая конфигурация двойных связей играет большую роль например, температура растяжения брассидиновой кислоты градусов на тридцать выше, чем эруциновой, где двойная связь находится в том же положении, но, вероятно, не в транс-, а в цис-конфигурации Это можно объяснить тем, что двойной связи в цис-конфигурации легче приблизиться [c.102]

Влияние постепенной блокировки гидрофильных групп углеводородными цепями. Если гидрофильная головная группа молекулы, уже имеющей длинную цепь (например, пальмитиновой кислоты), замещается (например, путём этерификации) второй цепью, то результат зависит от длины этой, замещающей цепи. Притяжение головной группы к воде ослабляется отчасти благодаря уменьшению остаточного сродства и отчасти благодаря тому, что вторая углеводородная цепь сопротивляется проникновению в воду и стремится загнуться либо вдоль поверхности, либо, при большой длине, вверх. Резкость этого загибания ограничивается углами между валентными связями углеродных атомов цепи, и потому доступ гидрофильной части головной группы к воде частично блокируется. Кроме того, боковая когезия между соседними молекулами плёнки может быть сильно ослаблена, так что, вместо конденсированной или жидко-растянутой плёнки, которую образовала бы незамещённая молекула, получается газообразная или парообразно-растянутая плёнка. Такое замещение головной группы обычно понижает температуру растяжения. [c.106]

Боковое притяжение между длинными цепями молекул оказывает большое влияние на структуру плёнок. В конденсированных плёнказс это боковое притяжение является основным фактором, обеспечивающим плотную упаковку молекул. Это видно из зависимости температуры растяжения от длины цепи одинаковое удлинение цепи вызывает всегда одинаковое повышение температуры растяжения не зависящее от природы головной группы. Головные группы также существенно влияют на боковое притяжение между молекулами как в конденсированном, так и в растянутом состоянии. В послед ем случае большое остаточное сродство или притяжение между головными группами способегвует, как мы видели, образованию жидкорастянутой плёнки, в то время как при слабом притяжении между головными группами получаются парообразно-растянутые или даже газообразные плёнки. [c.127]

В случае мыльных растворов, однако, в высшей степени устойчивые пены и изолированные плёнки получаются при высоких концентрациях, при которых поверхностное натяжение практически юстигает минимума . Тем не менее, благодаря медленности диффузии 1ЫЛ, при местных растяжениях плёнки, вероятно, всё же происходит феменное повышение поверхностного натяжения молекулы в поверх-10стн0м слое несколько раздвигаются, и промежутки между ними начала заполняются молекулами воды, поступающими изнутри на [c.192]

Пластинки к испытанию грунтовки подготавливают по ГОСТ 8832—76. Цвет, внешний вид плёнки, время высыхания, прочность пленки при ударе, адгезию, изгиб пленки на конусе, способность покрытия шлифоваться, стойкость покрытия к действию солевого тумана и стойкость покрытия к действию бензина определяют на пластинках из стали (ГОСТ 16523—70 марки 08кп) размером 70 X 150 мм и толщиной 0,80—0,90 мм. Прочность при растяжении определяют на пластинках из стали размером 70 X 70 мм и толщиной 1 мм. [c.133]