Аминокислоты превращение в дикетопиперазин

Превращения аминокислот при нагревании. При нагревании а-аминокислоты, а еще легче их сложные эфиры, подобно а-оксикислотам (стр. 488 сл.), образуют циклические ангидриды , которые называются дикетопиперазинами [c.674]

III. Реакции, протекаюи ие с одновременным участием карбоксильной и аминной групп. 1. Превращения аминокислот при нагревании, а-Аминокислоты, а еще легче их эфиры, при нагревании образуют циклические пептиды — дикетопиперазины. [c.785]

Сложные эфиры дипептидов циклизуются гораздо -легче, чем сложные эфиры аминокислот. Если растворить эфир дипептида в спиртовом растворе аммиака, то гладко и с хорошим выходом получается дикетопиперазин [262— 264]. Если принять во внимание легкость, с которой сложные эфиры превращаются в амиды, и легкость циклизации амидов дипептидов с выделением аммиака, которая была показана [265], то кажется вероятным, что промежуточной стадией в превращении эфира в дикетопиперазин в аммиачном растворе является амид дипептида. Применение аммиака устраняет также необходимость предварительного получения сложного эфира дипептида, так как в качестве исходного вещества можно использовать а-галогеноацильное производное эфира аминокислоты превращение последнего в сложный эфир дипептида, а затем в дикетопиперазин осуществляется затем в одном процессе [260, 266]. [c.354]

Эфиры а-аминокислот более стабильны, чем а-аминокетоны, но тем не менее подвержены легкой самоконденсации, приводящей к 2,5-дикетопипера-зинам. Хотя дикетопиперазины устойчивы к действию окислителей, ароматические производные пиразинов можно получить после первоначального превращения дикетопиперазинов в дихлор- или диалкоксвдигвдропиразины [186]. [c.290]

Хим св-ва олигопептидов определяются содержащимися в них функц. группами, а также особенностями пептидной связи Их хим. превращения в значит мере аналогичны соответствующим р-циям аминокислот. Они дают положит. биуретовую реакцию и нингидриновую реакцию. Дипептиды и их производные (особенно эфиры) легко циклизуются, превращаясь в дикетопиперазины. Под действием 5,7 й. [c.469]

Дикетопиперазины представляют азотистые аналоги лакти-дов (стр. 365), получаемых из а-оксикислот. Они образуются из двух молекул а-аминокислот уже при простом нагревании. Дикетопиперазины сравнительно легко раскрывают кольцо поэтому образование дикетопиперазинового производного и его превращение в цепной дипептид является обратимым процессом. [c.387]

Для этих синтезов были использованы в основном следующие приемы удлинения полипептидной цепи 1) синтез и частичное расщепление дикетопиперазинов, 2) удвоение молекулы нагреванием эфиров пептидов, 3) введение в цепь а-галоид-ацильных остатков и 4) превращение этих остатков в остатки аминокислот. [c.84]

Рассмотрев критически все возможные направления деструкции и превращения белков, приходится констатировать, что в условиях илооб разования и седиментации кукерситных сланцев более вероятным кажется возможность гидролиза белков до дикетопиперазинов и аминокислот. Из этих мономеров непосредственно при помощи поликоденсации новых высокополимеров не образовалось, иначе содержание азота в керогене соответствовало бы проценту азота в исходном материале. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология