Аммиак применение

На стадии синтеза аммиака применяются колонны синтеза и конденсации, сепараторы, конденсаторы, испарители аммиака, подогреватели, циркуляционные компрессоры и другое оборудование. Опасность для обслуживающего персонала на стадии синтеза обусловливается взрывоопасностью горючих газов и паров аммиака при смешении их с воздухом, отравляющим действием аммиака, возможностью ожогов жидким аммиаком, применением высоких давлений и температур. [c.28]

Вычеркивая из полученного списка газы с молекулярными весами, вплотную приближающиеся к 29, и неон, как газ мало доступный, мы ограничиваем список летных газов всего четырьмя представителями водородом, гелием, метаном и аммиаком. Применение двух первых газов в воздухоплавании известно. Метан фактически использовался в качестве летного газа при наполнении воздушных шаров светильным газом, в состав которого он входит. Аммиак же предлагался в качестве летного газа взамен огнеопасного водорода для наблюдательных аэростатов французской армии. [c.35]

Процесс селективной абсорбции СОг водными растворами моноэтаноламина (МЭА) позволяет почти полностью извлечь СОг из газа и получить высококонцентрированную двуокись углерода, что имеет большое значение как для производства мочевины из СОг синтез — газа, так и для очистки технологического газа в производстве аммиака. Применение пенного режима позволяет значительно интенсифицировать процесс абсорбции СОг растворами МЭА. Следует отметить, что гидродинамические условия обработки газов растворами МЭА —пенообразующими жидкостями — при пенном режиме изучены недостаточно. Проведенные нами исследования показали возможность применения растворов МЭА в пенных аппаратах. При этом были выявлены некоторые особенности вспенивания. Важнейшими из них являются следующие 1) свежие растворы МЭА имеют максимум на кривых высота пены — скорость газа при скорости газа 0,3—0,4 м сек 2) с увеличением степени карбонизации растворов МЭА пенообразующая способность их снижается 3) влияние высоты исходного слоя жидкости на высоту пены увеличивается с возрастанием линейной скорости газа. [c.24]

В результате проведенных исследований и промышленных испытаний к внедрению был рекомендован ингибитор ИКБ-1 совместно с аммиаком. Применение этих ингибиторов снижает на 70—80% коррозию чугуна и стали, на 50% латуни, на 99—100% алюминия. [c.62]

Колонку можно использовать в течение длительного времени без регенерации. Если носитель загрязнен, колонку промывают 5—10 мл разбавленного аммиака (1 об. конц. аммиака на 5 об. воды), а затем водой до отсутствия в элюате следов аммиака (применение каких-либо буферных растворов, на этой стадии исключено). Вместо аммиака для промывки колонки можно использовать азотную кислоту. Колонки с пористым стеклом можно стерилизовать в автоклаве. [c.315]

Метод глубокого охлаждения позволяет использовать любые газовые смеси, содержащие достаточное количество водорода, для синтеза аммиака или относительно бедные водородом смеси, но содержащие ценные компоненты, для синтеза других продуктов. В последнем случае при разделении смеси водород будет отходом. Так, при разделении коксового газа целевым продуктом является азотоводородная смесь, а побочными — этиленовая и метановая фракции, или богатый газ. Наоборот, при разделении газов крекинга нефти целевыми продуктами являются олефины, а побочными — парафины и метано-водородная фракция, которая может быть использована для получения аммиака. Применение низких температур для разделения продувочных и танковых газов синтеза аммиака позволяет одновременно с выделением аргона как товарного продукта вернуть в цикл синтеза содержащийся в газах водород. [c.194]

В лабораторной практике амины часто заменяют аммиаком. Применение аммиака при определении изоцианатной группы имеет. много преимуществ. В качестве растворителя применяется ацетон. Избыток аммиака титруют соляной кислотой. По количеству израсходованного аммиака вычисляют количество изоцианатных групп. Ам- [c.128]

Регенерация анионита для обогащения его обменными гидроксильными анионами производится 2—4% водным раствором аммиака. Применение аммиачной воды вместо едкого натра позволяет в случае недостаточной отмывки анионита после его регенерации иметь в окончательно обессоленной воде только незначительное количество аммиака (не более 0,2 мг/кг). Присутствие последнего не представляет опасности для работы котлов и турбин. [c.34]

Влияние давления на степень конверсии аммиака. Применение повышенного давления при пол чении разбавленной азотной кислоты методом контактного окисления аммиака было связано со стремлением увеличить скорость процессов окисления аммиака [c.352]

Азотно-фосфорное соединение, полученное таким способом, характеризуется высоким содержанием азота, однако способ имеет ряд недостатков периодичность процесса, использование дорогостоящего жидкого безводного аммиака, применение давления. [c.273]

В настоящее время наиболее распространенным хладагентом для холодильных установок распределительных и производственных холодильников являет ся аммиак. Применение хладонов сдерживалось многими причинами, среди кото рых основными можно считать высокую текучесть хладагента (а потому трудности связанные с обеспечением плотности системы) и высокую стоимость. По мере раз вития техники можно ожидать более широкого применения холодильных машин работающих на хладонах, на распределительных и производственных холодиль никах, что будет связано с общим ростом культуры эксплуатации. [c.95]

Регенерацию сульфокатионита КУ-2, насыщенного ионами аммиака, осуществляют раствором 40%-ной азотной кислоты, а слабоосновного анионита АН-2Ф (АН-2ФН) после насыщения анионами N03 раствором 15%-ного аммиака. Применение 40%-ной азотной кислоты не вызывает разрушения катионита, однако при этом усиливается механический износ смолы и соответственно возрастает гидравлическое сопротивление фильтра. Поэтому концентрацию азотной кислоты рекомендуют ограничивать 25—30%. [c.53]

Как уже указывалось, в качестве щелочи могут применяться сода или аммиак. Применение аммиака, являющегося продуктом собственного производства, вызывает, однако, усложнение схемы. Вследствие летучести аммиака приходится после серных скрубберов устанавливать скрубберы для его улавливания. Выделяющийся из регенераторов воздух также уносит с собой аммиак, который должен быть уловлен серной кислотой. [c.251]

Влияние давления на степень конверсии аммиака. Применение повышенного давления при получении разбавленной азотной кислоты методом контактного окисления аммиака было связано со стремлением увеличить скорость процессов окисления аммиака в окись азота и переработки N0 в азотную кислоту. Установки, работающие под давлением, компактны и отличаются высокой производительностью. Однако степень конверсии аммиака понижается с ростом давления. В табл. УП-4 приведены сравнительные данные о степени конверсии аммиака на платино-родиевых сетках (7% ЯЬ, диаметр нити 0,09 мм) при 860—900 °С. [c.366]

Другой интересный случай использования аммиака описан Поллардом и Лоусоном [65]. При удалении методом дистилляции хлорекса (бис-2-хлорэтилового эфира) из парафиновых и нафтеновых фракций наблюдались случаи коррозии. В качестве ингибиторов испытывали спирты, органические фосфаты, меркаптаны, амины и аммиак. Применение аммиака обеспечивает прекрасную [c.274]

Методика. Опрыскивают пластинку раствором хлорамина Т, затем 1 н. соляной кислоты, нагревают до 96—98°С, чтобы удалить хлор, и обрабатывают парами аммиака. Применение. Обнаружение кофеина [33] (розово-красное окращивание). [c.234]

При переваривании белков в кровь системы воротной вены поступает аммиак, отщепляющийся от аминокислот микроорганизмами кишечника. Отравление оперированных собак в этих опытах, в известной мере, происходило вследствие действия аммиака. Применение операции фистулы Экка — Павлова позволило показать, что в печени происходит устранение аммиака путем синтеза мочевины. Синтез мочевины был затем также установлен опытами, проведенными на изолированной печени путем пропускания через нее питательной жидкости с прибавлением аммиачных солей, а также аминокислот. Различные ткани организма обладают способностью обезвреживать аммиак путем синтеза глютамина, образование же конечного продукта азотистого обмена — мочевины, являющееся финальным этапом устранения аммиака, происходит в печени. [c.487]

Один из основных путей повышения эффективности процесса синтеза аммиака — применение мелкозернистого катализатора. При этом, однако, возникают трудности, связанные с гидравлическим сопротивлением слоя катализатора. Имеются два способа преодоления этих трудностей применение псевдоожиженного или радиального слоя. [c.36]

Для предотвращения накапливания жидкости во всасывающем трубопроводе (при нижней разводке) устанавливают ресиверы жидкого аммиака. Применение указанных ресиверов облегчает эксплуатацию установки. Удаление жидкого аммиака из ресивера-сборника производится с помощью горячих паров на регулирующую станцию. Это делается так.же, как и при оттайке батарей с дренажным ресивером. [c.58]

Реактивы, с которыми работают в дитизоновых методах определения, должны быть очищены (стр. 23). Необходимо применять дважды перегнанную воду и аммиак. Применение дважды перегнанной кислоты желательно, но не обязательно. Слабощелочные и нейтральные растворы можно очистить от реагирующих тяжелых металлов экстракцией этих растворов дитизоном. Применяемая стеклянная посуда должна быть из стекла пирекс (стр. 21), и перед употреблением ее необходимо споласкивать разбавленной кислотой. Всегда должен ставиться холостой опыт. [c.156]

Таким образом, герметизация цистерн с установкой на них предохранительных клапанов при хранении водного аммиака, применение газовых шлангов при его переливах позволяют практически полностью устранить потери аммиака. [c.95]

При проведении большинства реакций аминирования в ряду гетероциклов применяют амид натрия, за исключением тех случаев, когда в качестве растворителя используется жидкий аммиак. В присутствии этого растворителя лучше применять более растворимые амид калия или бария. В качестве растворителей использовались различные углеводороды, диметиланилин, диэтиланилин и жидкий аммиак. Применение диалкиланилипов в реакциях производных пириди[1а сильно улучшает выходы. Температура реакции должна быть по возможности низкой. [c.542]

К недостаткам рассмотренных методов следует отнести относительную дороговизну исходного сырья, в особенности аммиака. Применение низкотемпературной плазмы для синтеза H N имеет значительные преимуш ества, так как позволяет использовать в качестве сырья азот и легкие углеводороды — метан (пропан), попутные нефтяные газы и др. При этом одновременно с цианистым водородом можно получать ацетилен, водород, дициан и др. [c.170]

На рис. 8 приведены схемы способов отвода тепла в процессе абсорбции аммиака. Применение тарелок с установленными на них охлаждаемыми змеевиками хотя и гарантирует отвод тепла, но усложняет и удорожает конструкцию, а также обслуживание абсорбера. Чаще всего применяют схему, при которой улавливание аммиака, в основном, (на 85—90 %) производится на нижних двух-трех тарелках. При этом используют противоточный аппарат, в нижней секции которого смонтированы необходимые поверхности охлаждения, или ис- [c.65]

Другим усовершенствованием катализатора стирол-контакта является применение окиси алюминия, получаемой из алюмо-аммиачных квасцов, а также путем перевода технической гидроокиси в азотнокислую соль с последующим высаживанием гидрата аммиаком. Применение такой окиси алюминия улучшает каталитические свойства катализатора стирол-контакта по сравнению с окисью алюминия, получаемой переводом технической окиси в алюминаты и высаживанием гидрата азотной кислотой и углекислым аммонием. [c.232]

Синтез аммиака (применение полной формулы Нернста без двойных интегралов к гомогенной реакции влияние давления) [c.223]

В последние годы для борьбы с коррозией бензиновых конденсаторов на установках АТ и АВТ применяют ингибиторы коррозии и аммиак. Применение аммиака позволило резко из-. менить качество образующегося технологического конденсата, особенно при его передозировке. В процессе конденсации водяного пара конденсат насыщается аммиаком и поглощает значительное количество сероводорода и газа. В результате этого загрязненность конденсата по сульфидам (сероводороду) и аммиаку резко возрастает и достигает 1000—2000 мг/л и 600— 1300 мг/л соответственно. Поэтому при подаче аммиака необходимо точно выдерживать заданную дозу и не допускать увеличения рН технологического конденсата от колонны К-2 выше 8,5—9. В качестве экспресс-метода для проверки pH вполне применима универсальная индикаторная бумага. [c.14]

Фиске и Мерниц [71] описывают успешное примф1ение с различной целью органических ингибиторов на одном заводе. Добавление аммиака в сборные воды с доведением величины pH до 8 было недостаточным для ректификационных колонн сырой нефти и синтетического сырья, пакета труб теплообменников из адмиралтейской латуни и трубопроводов верхнего депропанизатора. При добавлении 0,0027о ингибитора к сырью коррозия значительно снижается. Затем концентрация ингибитора была уменьшена и выбрана более выгодная точка инжектирования — линии верхнего отгона флегмы. Добавка аммиака была необходима для увеличения pH от 6,5 до 7,5. Простои трубчатой перегонной установки из-за накопления сульфидов были снижены на 25—35% по сравнению с тем случаем, когда вводился только аммиак. Применение органического ингибитора увеличивает срок службы башни на несколько лет по сравнению с применением одного аммиака. [c.277]

На рис. 4,5,6 приведеш данные по влиянию размеров зерна катализатора на выход продукта для конверсии окиси углерода, синтеза метанола и аммиака. Применение мелких частиц катализатора - один из реальных способов повысить производительность реак- [c.328]

При содержании в нефтепродукте НС1 и H2S и отсутствии аммиака в верхних погонах колонны рекомендуется изготовление труб из латуней — ЛОМш 70-1-0,06 и ЛАМш 77-2-0,06. Последняя применима для морской, а также и для пресной воды. При наличии в охлаждающей воде аммиака применение труб из латуней недопустимо. [c.330]

Свойства. Ьесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом. РаС творимость газообразного аммиака в воде составляет (% зяасс,) 40,0 ii 10 С, 34,2 при 20 С, 28,5 при 30 С, 23,7 яри 40 X, 18,5 при 50 X. 1 л воды при U й нормальном давлении поглощает 1142 л газообразного аммиака. Применение. В гистохимии для проаеденад ксантопротеиновой реакциц [c.35]

Натриевые, калиевые и литиевые производные диацетилена легко вступают в реакции обмена металла на различные группы, благодаря чему служат, как и магнийбромпроизводные, удобными промежуточными продуктами в тех случаях, когда бывает необходимо сохранить кратные связи. Они вступают в реакции с галогенами, алкилгалогенидами, диалкилсульфатами, кетонами и альдегидами. Однако эффективность этих реакций в значительной степени зависит от природы второго реагента. Так, например, в реакции аралкилирования гомологов диацетилена с помощью аралкилгалогенидов или эфиров арилсульфоновых кислот натрий-производные диацетиленов не пригодны [163], Мало эффективно их применение и в реакциях конденсации с триалкилхлорсилана-ми для получения кремнийорганических соединений диацетиленового ряда [555]. То же можно сказать и о реакциях с некоторыми альдегидами, В этих случаях следует прибегать к магнийоргани-ческому синтезу. Во всех остальных случаях при проведении реакции в жидком аммиаке применение металлических производных диацетиленов дает хорошие результаты. [c.89]

Для обнаружения утечек аммиака применение серншо шнура в связи с возможной взрывоопасностью недопустимо. Для этой цели по способу П. Клокова используют индикаторную бумагу высокой чувствительности. В навеску 0,1 г фенолфталеина добавляют 100 мл спирта-ректификата (94—95%) и 20 мл чистого глицерина, перемешивают до полного растворения. [c.89]

В организмах человека и животных происходят процессы синтеза различных органических веществ. Следует, однако, отметить, что процессы синтеза в этих организмах не столь разнообразны, как в зеленых растениях, и известным образом ограничены. Следует подчеркнуть, что животные организмы неспособны использовать энергию солнечных лучей для синтеза органических соединений. Из этого отнюдь не вытекает, что в организме животных не используется для синтеза углекислый газ, вода и аммиак. Уже с давних пор известно, что выделяющаяся нз организмов человека, млекопитающих животных, амфибий и рыб мочевина синтезируется из углекислого газа, воды и аммиака применение метода меченых молекул позволило выявить участие воды, углекислого газа и аммиака в процессах синтеза сложных органических веществ — составных частей организма. После введения в организм животных тяжелой воды можно обнаружить тяжелый водород (дейтерий) в составе жиров, углеводов, белков и других веществ организма. Введение в организм животных карбонатов, меченных i позволяет проследить, как различные органические вещества приобретают радиоактивную метку, благодаря включению в их состав углерода углекислого газа. После введения в организм животных аммонийных солей, меченных стабильным изотопом азота (N ), появляется в составе белков и других азотистых веществ. Все эти данные с несомненностью показывают, что в организме животных для синтеза органических веществ используются минеральные вещества — аммиак, вода и углекислый газ. Было бы, однако, ошибочным считать, что в организмах животных и в зеленых растениях отсутствуют различия в использовании минеральных веществ для синтетических целей. Различия эти прежде всего количественного характера. Объем использования углекислого газа, воды и аммиака для синтеза органических веществ в организмах животных, но сравнению с организмами зеленых растений, незначителен. Далее обращают на себя внимание и различия качественного характера-, ряд веществ, синтезирующихся в растениях, вовсе не синтезируются в организмах человека и животных, и эти вещества должны доставляться человеку и животным в готовом виде с продуктами питания. Так, оргагшзмы человека и животных не способны к синтезу ряда аминокислот, входящих в состав белков, не могут синтезировать различные витамины и т. д. Отсутствие этих веществ в пище приводит к их гибели. [c.235]

Возможно дошолнительное повышение эффективности за счет применения в качестве хладоносителя вместо воды и воздуха отсепарированного газа и др. Поскольку в водоаммиачных АХМ хладоагентом является токсичный аммиак, применение их на КС в системах охлаждения компримированного газа небезопасно. [c.120]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.241 ]

Технология неорганических веществ и минеральных удобрений (1983) -- [ c.112 , c.360 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.224 , c.225 , c.290 , c.293 , c.294 , c.300 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.656 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.204 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.213 , c.214 , c.217 , c.232 , c.257 , c.263 , c.382 , c.424 , c.539 , c.556 , c.566 , c.569 , c.576 , c.588 , c.593 , c.597 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.213 , c.214 , c.217 , c.232 , c.257 , c.263 , c.382 , c.424 , c.539 , c.556 , c.566 , c.569 , c.576 , c.588 , c.593 , c.597 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.260 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.164 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.316 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.139 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.22 , c.76 , c.101 , c.105 , c.112 , c.247 , c.248 , c.270 , c.353 ]

Технология связанного азота Издание 2 (1974) -- [ c.14 ]

Газовый анализ (1955) -- [ c.26 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.260 ]

Технология азотных удобрений Издание 2 (1963) -- [ c.9 , c.240 , c.249 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.237 , c.265 , c.278 , c.280 , c.349 , c.353 , c.358 , c.364 ]

Колориметрический анализ (1951) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология (1977) -- [ c.257 , c.258 ]

Технология связанного азота (1966) -- [ c.9 , c.11 , c.231 , c.238 , c.348 , c.358 ]

Газовый анализ (1961) -- [ c.26 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.204 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.386 , c.396 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.390 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.588 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.386 , c.396 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология