Серноватистая кислота получение

Как И В случае кислорода, присоединение серы идет медленно н для получения тиосульфатов (иначе — серноватисто-кислых солей) приходится реакционную смесь кипятить. Серноватистой кислоте отвечают структурные формулы [c.225]

Если в кислородной кислоте часть атомов кислорода или весь кислород заменить серой, то полученная кислота называется тиокислотой, а ее соль — тиосолью (от греч. тион — сера). Тио-серная кислота (или серноватистая кислота) в свободном состоянии не получена. [c.298]

См. также Сера, диоксид Серноватистая кислота 4/1149 Сернокислотные процессы гидратация этилена 5/996 очистка, см. Нефтепродукты разложение фосфатов 2/290 цнкл получения водорода 1/786 Сериокислые эфиры лейкосоединений 2/1096, 1156 4/72 Сернокислый ландшафт 1/1020 Серно-крезоловая смесь 2/18 Серно-натрневые аккумуляторы [c.707]

Об одном аналогичном приеме работы было уже упомянуто о получении ами-ион из нитросоединений прн обработке водородом или окисью углерсла исходных материалов в присутствии солей сероводорода [(N114)25] и некоторых катализаторов. В этом процессе водород действует иа иитросоединение не непосредственно, а через сернистый аммоний, который он регеверирует из соли серноватистой кислоты. [c.153]

Азотноватистая кислота, впервые полученная в 1893 г. немецким химиком Иоганном Вислицениусом, образует бесцветные гигроскопичные кристаллы, которые разлагаются на воздухе уже при комнатной температуре до оксида диазота и воды. Серноватистая кислота в обычных условиях не получена. Только в 1956 г. немецкому химику Максу Шмидту удалось выделить ее в виде бесцветной маслянистой жидкости при температуре -83 °С, действуя триоксидом серы на сероводород, растворенный в диэтиловом эфире. Фосфорноватистая кислота впервые была получена в 1816 г. французским химиком Пьером Луи Дюлонгом. Это легкоплавкое бесцветное кристаллическое вещество, которое выше 50 °С разлагается на фосфин, фосфор, ортофосфорную кислоту и водород. Хлорноватистая кислота существует только в водном растворе, причем ее содержание не может превышать 20%. Какой химический состав имеют все эти новатистые кислоты и каковы их систематические названия [c.251]

Получение тиазиновых красителей в технике основано на способности хинондииминов присоединять, наряду с другими группами, остаток серноватистой кислоты НгЗгОз — тиосульфогруппу [c.357]

При кипячении водного раствора сульфита натрия КагбОд с серой образуется гипосульфит Na2S20з (тиосульфат натрия), который можно рассматривать, как соль не полученной в чистом виде серноватистой кислоты НаЗаОд. Как показывают структурные формулы [c.216]

Полученное вещество представляет собой соль т и о с е р-ной кислоты — H SgOg, называемой также серноватистой кислотой. Эта кислота в свободном состоянии не выделена, известны лишь ее соли. [c.132]

Как и в случае кислорода, присоединение серы идет медленно и для получения серноватистокислых солей (иначе — тиосульфа-т о в) приходится подвергать реакционную смесь кипячению. Серноватистой кислоте отвечает структурная формула [c.313]

Получение-тиазиновых красителей в технике основано на способности хинондииминов присоединять наряду с другими группами остаток серноватистой кислоты (НаЗзОд) —тиосульфогруп-пу—5—50зН. Необходимые для этой реакции хинондиимины получают окислением соответствующих п-диаминов. Так, например, в производстве метиленового голубого сначала [c.281]

Отношение между составом водородных соединений и кислот. Сернистый газ, образование и получение, сходство и различие с угольным газом, соли и реакции сернистой кислоты. Водородосернистая кислота (434). Суль-фоазотистые соли. Камерные кристаллы. Серноватистые соли (439). Их образование и свойства. Серный ангидрид (444). Нордгаузенская кислота. Серная кислота. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология