Замещение группы диазони

Замещение группы диазония на ОН [c.607]

Б. Замещение группы диазония [c.569]

Замещение группы диазония на гидроксильную группу. Эта [c.539]

Замещение группы диазония на галоид. Обычно реакция Гаттермана не имеет места, но она может стать конкурирующей при применении избытка соляной кислоты. В недавно предложенной реакции, приводящей к образованию и разложению триазена, иногда получаются хлорсодержащие побочные продукты [25]. [c.540]

При термическом разложении может произойти также замещение группы диазония водородом. Это еще одна важная побочная реакция. Например, если предварительно не удалить полностью этанол, который применяется для промывки, то при термическом разложении борофторида 4-нитротолуол-2-диазо-ния происходит частичное дезаминирование с образованием [c.353]

Фенолы, образующиеся при замещении группы диазония, являются побочным продуктом практически всех реакций Бальца—Шимана. Они не представляют серьезной проблемы, так как образуются в незначительном количестве и легко отделяются экстракцией раствором едкого натра. Однако в случае [c.354]

Перегонка 1,4-динитронафталина с водяным паром протекает очень медленно. Несмотря на это, метод с применением смеси сульфитов закиси и окиси медн является общим для замещения группы диазония на нитрогруппу, а перегонку с водяным паром следует предпочесть во всех тех случаях, когда имеют дело с легко летучим веществом. [c.207]

Замещение группы диазония на водород. Эта реакция протекает в присутствии реагентов, способствующих такому замещению. Например, фосфорноватистокислый натрий и медь вызывают превращение диазотированного 1(ис-2-аминостильбена (ХХП) в фенантрен с 80%-ным выходом [42]. Однако такая комбинация реагентов может быть использована только в ряду фенантренов, так как соли диазония, менее склонные к циклизации, дают нормальные продукты замещения группы диазония на водород [44]. Так, диазотированный сил1.и-2-аминодифенил-этан (XXIV) превращается в сыжл-дифенилэтан, а не в 9, 10-ди- [c.539]

Метод 2. Раствор соли диазония нагревают в присутствии порошка меди. Часто применялся порошок меди, используемый в реакции Гаттармана [98], и получаемый восстановлением сернокислой меди цинковой пылью, хотя медные порошки, приготовленные другими способами, могут давать не худшие, а иногда и лучшие результаты. Использование порошка меди в присутствии спиртовых растворителей не рекомендуется, за исключением случаев циклизации с образованием фенантрено-вой структуры. В применении к другим системам такая методика приводит к значительному замещению группы диазония на водород. [c.557]

ТОЛЬКО В реакциях циклизации Пшорра. Во всех других случаях она приводит к замещению группы диазония на водород. Этот метод впервые описали Руггли и Штауб [42], после чего он, повидимому, вощел в употребление, хотя нет никаких данных о его преимуществах по сравнению с методом 2. [c.558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология