Аминодифенилы

ТРЕХХЛОРИСТЫЙ АЗОТ (IH, 367—368, перед ссылками). В реакции аминирования л -ксилол в 6—8 раз активнее других изомеров поэтому из смеси ксилолов, выделенной из каменноугольной смолы, можно с умеренным выходом получить 3, 5-диметил-анилин (20—30%) [3]. Аминирование дифенила под действием Т. а. в о-дихлорбензоле в присутствии хлористого алюминия приводит к 3-аминодифенилу с выходами до 27% [4]. [c.429]

Прямое дифференцированное титрование смесей производных /г-фенилендиамина и п-аминодифениламина невозможно, так как эти диамины в неводных растворах ведут себя как однокислотные основания одинаковой силы. Однако при титровании п-аминодифенилами-на титруется первичная аминогруппа, и поэтому смесь этих диаминов может быть определена как смесь первичных и вторичных аминов [296]. [c.97]

Эффективность электролиза с применением двухфазного растворителя, органический компонент которого служит экстрагентом, можно иллюстрировать процессом электрохимического воС становления 4-нитрозодифениламина в 4-аминодифенилами н [192] [c.139]

Л -Изопропил-Л -фенил-л-фенилендиамин (диафен ФП). Получают восстановительным алкилированием п-аминодифенилами-на ацетоном в атмосфере водорода (160°С, 5 МПа) на медь-хром-железном катализаторе [c.189]

Термическое разложение ДАБ протекает по радиальному механизму [1] с образованием в качестве основных продуктов дифениламина, о- и тг-аминодифенилов, а также ряда других соединений [c.109]

Диалкокси-4-аминоацетанилид 277 Диалкокси-п-аминодифенилы 277 [c.1586]

Описанная здесь методика основана на способе, который впервые разработал Пиетра , а Дьюар и Моле применили к полициклоиическим соединениям. Он дает возможность получать с высокими выходами толуидины, аминодифенилы, фе-ннлендиамины, аминофенолы, п-аминобензойную кислоту и аналогичные соединения однако он неприменим для восстановления некоторых хлорнитробензолов При применении этой методики к азобензолу и азоксибензолу гидразобензол получается с выходом 80—90 Х ". [c.6]

Усвяцов с сотр. [278] разработали методику вольтамперо- метрического окислительного титрования /г-аминодифенилами-на и его М-производных, применяющихся в качестве антиоксидантов в производстве полимерных материалов. Разработан метод полярографического определения производных бензофенона [c.176]

Органические осадители. Сульфат-ионы образуют труднорастворимые осадки с солянокислым бензидином [786, 791, 835, 1395], пиридином, анилином, 4,4 -диаминотоланом [585, 590], 4-хлор-4 -аминодифенилом [593]. Образующиеся соединения легко гидролизуются при кипячении с водой. [c.31]

Склонность 2-аминодифенилов к замыканию цикла с образованием дибензофуранов при диазотировании выражена резко обычно во время этого процесса аминогруппы элиминируются. Так, например, аминогруппа 2-ами-но-2 -метоксидифенила может быть замещена атомом хлора с помощью реакции Зандмейера однако попытки заменить аминогруппу на бром, иод или гидроксильную группу приводят к образованию дибензофурана (выход превышает 90%) [23]. [c.98]

Циклизация о-ациламииодифеиилов. Первый относительно широко применимый метод получения фенантридинов был предложен Пиктэ и Губертом-[23]. Он заключается в дегидратации ацил-о-аминодифенилов в результате сплавления с хлористым цинком при 250—300°. [c.435]

Реакция может быть проведена также в спиртовом растворе уксуснокислого натрия или в пиридиновом растворе. Условия проведения реакции чрезвычайно разнообразны. Сульфамиды анилина [10] и его производные [11], толуидины и ксилидины и их производные [12], а также N-aлкилapилaмины [13] могут быть получены подобным же образом. Производные некоторых диариламинов [14], аминодифенилов [15] и нафтиламинов [16] получаются аналогично. Сульфамиды, синтезированные из алифатических аминокислот и хлорангидридов ароматических сульфокислот, детально исследованы [17. Многие пептиды идентифицированы превращением их в сульфамиды с применением р-нафталинсульфохлорида [18]. Сульфамиды получены из некоторых ароматических аминокарбоновых кислот [19], их эфиров и амидов, а также аминокетонов [20] различных типов. [c.8]

Алкилированнем л-фемилендиамина и л-аминодифенилами-на ди- и оксикетонами получены М-замещенные ароматических аминов. Исследован ме.ханизм гидрирования азометиновых оснований, на основании ИК-спектров поглощения доказано строение синтезированных соединений. [c.302]

Moho-, ди- и трисульфокислоты, полученные сульфированием Хинолинового желтого или его гомолога, образующегося при действии олеума на 6-метилхинальдин при 65—115°, являются кислотными красителями (Хинолиновый желтый экстра и Хинолиновый желтый S экстра)55 (С1 801), которые красят шерсть и шелк в приятные чисто-желтые тона, обладающие малой прочностью к свету. Сульфированные Хинолиновые желтые применяются также для получения лаков. Хинолиновый желтый КТ (Ву) (Мейер, 1907 I 802), приготовленный аналогичным способом из 6-хлорхинальдина, обладает лучшей прочностью к свету. Хинолиновый желтый AW (Супра светло-желтый GGL) (IG) (ST Erg. II, стр. 262) получают >5 конденсацией З-оксихинальдин-4-карбоновой кислоты с фталевым ангидридом и последующим сульфированием продукта конденсации в течение первой реакции происходит декарбоксилирование. Такие производные 3-оксихинальдина обладают большей прочностью к свету, чем соответствующие хинальдиновые красители. 58 Нафталиновый аналог Хинолинового желтого, полученный из р-нафтохинальдина, дает при сульфировании 65%-ным олеумом при 35° Хинолиновый желтый КТ экстра конц. (IG). 6- и 8-Фенил-хинальдины можно приготовить конденсацией кротонового альдегида с 4- и 2-аминодифенилами при конденсации с фталевым ангидридом получаются хинофталоны, которые после сульфирования переходят в желтые красители, s [c.1370]

В 1890 г. Хейслер [393] провел разложение диазоаминобензола в смеси с песком и в парафине при нагревании до 150—160° и получил при этом с выходом 6% о- и п-аминодифенилы (I, II) и небольшое количество бензола и анилина. [c.88]

В 1892 г. Хирш [394] при нагревании диазоаминобензола в анилине и диазоаминотолуола в толуидине при 150° получил с выходом 50% о- и /г-аминодифенилы и их соответствующие метильные гомологи. Кроме того, был выделен дифениламин [395]. [c.88]

Морган и Уэллс [397 ] в 1930 г. повторили опыты Хирша по термическому распаду диазоаминобензола и диазоаминотолуола. При расщеплении диазоаминобензола при 150° они выделили, кроме о- и -аминодифенилов (I, П), также азобензол [c.89]

Много позже Сэндин и Хей [51] аналогичным путем при нагревании солей диазония, полученных из 2 -бром- и 2 -хлор-2-аминодифенилов, получили соответственно соли дифениленбромония и дифениленхлорония [c.37]

Так же как анилин, меркурируют 2- и 4-аминодифенилы [392], бензидин [393, 394] (в растворе ледяной уксусной кислоты), толидин [394], к-нафтил-амин (дает только 2,4-диацетатмеркур-1-нафтиламин [228, 374], а при рН4,2—мономеркурированное производное [301]), р-нафтиламин (продукт [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология