Дезаминирование

Рис. 85. Определение кинетических параметров дезаминирования аденозина, катализируемого аденозиндезаминазой, с помощью интегрального уравнения (8.26) скорости (Д = = 225 сек)

Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, предложите схемы получения из бензола указанных соединений а) л-бромхлорбензола б) 1, 3, 5-трибромбензола в) м-толуидина. [c.162]

При дезаминировании цитозин превращается в урацил, аденин — в гипоксантин, а гуанин — в ксантин- Наиболее вредно дезаминирование цитозина и аденина обе реакции после репликации приводят к мутациям. Чаще всего дезаминируется цитозин в ДНК Каждой человеческой клетки за день происходит около 100 таких событий. При дезаминировании всех оснований возникают основа- [c.73]

Напишите уравнения реакций гидролитического дезаминирования аденина и гуанина. Назовите полученные продукты. [c.227]

Ответ. Нингидрин является сильным окислителем. При действии нингидрина на NH2- oдepжaщиe заместители при С -атомах полипептидной цепи, а также на концевые NH2-гpyппы происходит процесс дезаминирования с превращением в соответствующий альдегид. Эта реакция сопровождается количественным вьщелением СО2 [c.356]

Первичные ароматические амины реагируют с азотистой кислотой по той же схеме, что и соответствующие алифатические амины, однако в ароматическом ряду промежуточно образующееся соединение оказывается способным к существованию, и немедленного дезаминирования не происходит. Суммарное уравнение реакции [c.232]

Это тоже очень важная реакция, поскольку позволяет организму освобождаться от избытка аминокислот. Дезаминирование может протекать по неокислительному пути под действием ферментов (в организме обычно бактерий и грибов) [c.243]

Катализ второго класса — ионный — протекает ца твердых телах, не имеющих свободных носителей тока в объеме, т. е. на изоляторах. Электропроводность этих тел, заметная при высоких температурах, — ионная, аналогичная электропроводности электролитов. Катализаторы этого типа, как правило, не окрашены реакции происходят без разделения электронных пар и объединяются в тип гетеролитических. Сюда относятся реакции изомеризации, присоединения (гидратации, аминирования), замещения гидролиза), дезаминирования. Указанные два класса каталитических реакций не включают в себя, однако, всех возможных механизмов катализа. [c.13]

Указывалось также, что некоторые жирные кислоты могли иметь не только жировое, но и белковое происхождение, за счет дезаминирования аминокислот. [c.140]

Было показано, что Си (И) и Fe(III) также могут в значительной степени благоприятно влиять на скорость реакции выделены даже реально существующие хелатные промежуточные соединения. На модельных системах удалось воспроизвести все реакции, катализируемые Вб ферментами (за исключением реакций декарбоксилирования) переаминирование, окислительное дезаминирование, элиминирование р- и у-заместителей и т. д. Синтезированы и изучены в биологической системе многие аналоги пиридоксаля. Следующие соединения оказались неэффективными [c.435]

Для протекания окислительного дезаминирования ферменту не-Н [c.243]

Гидро-де-аминирование или дезаминирование [c.182]

Разрушение аминогруппы под влиянием азотистой кислоты с выделением азота — один из примеров реакции дезаминирования. [c.98]

Кинетика накопления продукта дезаминирования аденозина, катализируемого аденозиндезаминазой. Условия опыта pH 6,5 37° С (81о = 4,95-10- М [c.173]

Ферментативное окисление аминов — важный биологический процесс. Так, например, при окислительном дезаминировании аминокислот первоначальное дегидрирование первичных аминокислот до иминокислот приводит к быстрому гидролизу с образованием соответствующего кетона (оксокислоты) и аммиака [c.105]

Нуклеофильной частицей, способной к миграции внутри молекулы, может быть гидрид-ион Н". В таком случае возникает гидридный переход. Понятие о гидридных перемещениях было введено в 1932 г. Уитмором. Примером указанного процесса может служить образование третичного бутилового спирта при дезаминировании изобутил-амина в присутствии азотистой кислоты. Возникающий [c.211]

Первичные алифатические амины теряют азот, подвергаются дезаминированию с образованием спиртов или олефинов [c.231]

Карбокатион, образующийся в результате дезаминирования, может стабилизироваться различными путями [c.231]

Эта реакция — пример реакций дезаминирования — отщепления аминогруппы. [c.96]

Для реактора периодического действия с перемешиванием можно использовать никель Ренея, кобальт Ренея, предварительно восстановленный никель на кизельгуре или рутений на угле. Условия проведения реакции температура 150-250°С, давление 35-150 атм, концентрация катализатора 0,1-1,0%. Температуры выше 250°С вызывают дезаминирование с образованием циклогексана. [c.217]

Как и при алкилировании, первоначально образующийся положительный заряд на экзоциклической метиленовой группе в условиях сольволиза и дезаминирования может стабилизоваться несколькими путями. Для выяснения этого синтезированы тозилаты 1,2-бензоциклогексенил-З-метанола, 1,2-бензоциклопен-тенил-З-метанола, 1,2-бензоциклобутенил-З-метанола, а также [c.129]

Таким образом, приведенные выше и установленные ранее [182, с. 1175, 728] факты свидетельствуют о том, что расширение цикла при сольволизе и дезаминировании 1,2-бензоцнкле- [c.129]

Ранее было показано (см. гл. 4), что в условиях реакций сольволиза, дезаминирования и алкилирования 1,2-бензоцикле-нил-З-карбинилпроизводные независимо от размера кольца, растворителя и уходящей группы претерпевают расширение полиметиленового цикла за счет 1,2-миграции фенильной группы. Это подтверждается переходом радиоактивной метки С и дейтерия практически полностью в а-положение расширенного кольца [c.167]

Нитрованием IX дымящей азотной кислотой в уксусной кислоте, деацетилированием нитроацетанилида XIII и дезаминированием полученного производного получают З-этил-4-метилнит-робензол XIV. Восстановлением последнего железом в соляной кислоте и ацетилированием амина XV получают второй требуемый изомер VIII (т. пл. 88—88,5°С) лит. данные [13] т. пл. 88°С. [c.136]

Изучение термогидролитической стабильности анионитов, приготовленных на основе асфальтитов, показало, что потеря емкости анионитов идет параллельно с их дезаминированием. Выяснена зависимость степени потери ионообменной способности различных форм анионитов от температуры и продолжительности нагревания. Показано, что термостабильность сильноосновных асфальтитовых анионитов зависит от энергии гидратации — она снижается с повышением гидратации. В зависимости от природы обменного иона термостойкость анионитов убывает в такой последовательности [c.263]

Метилирование не только способствует репарации ДНК. но может, напротив, облегчать мутагенез. В природе широко распространено-метилирование цитозина. Каждый метилированный цитозин потенциально мутагенен, поскольку продуктом его спонтанного дезаминирования является тимин, нормальное для ДНК основание, а не урацил (продукт дезаминирования цитозина), который удаляется урацил-ДНК-гликозилазой (см. раздел 3 этой главы). У Е. oli за счет активности гена dem цитозины метилированы в последовательности GG. Показано, что метилированный (внутренний) цитозин в Этой последовательности действительно является горячей точкой мутагенеза . [c.83]

Однако реакция 3,3-диметил-1-бутиламииа-ЬС (а) с азотистой кислотой пок.а-зывает, что ие все реакции дезаминирования первичных амииов протекают с промежуточным образованием циклических соединений. В результате этой реакции наряду с 2,3-диметнлбутанолом-2 образуется 3,3-ди.метилбутанол-1 (б), причем С не перс-ыен1ается. Следовательно в этом случае реакция может протекать и без про.межуточ-иого образования циклического катиона (в) . [c.777]

Путем дезаминирования циклических аминосииртов нитритом натрия в уксусной кислоте можно получить циклические кетоны бли-жайшей высшей кольцевой системы (Чубар), например [c.779]

Из аденина (6-аминопурина) гипоксантин образуется при дезаминировании азотистой кислотой или биологическим иутем под влиянием энзимов а д е я а 3. [c.1043]

Кинетика дезаминирования аденозина, катализируемого аденозиндезаминазой, изучалась в работе [5] кондуктометриче-ским методом (табл. 4). На основании данных табл. 4 определить значения Ут и Кт(каж) ферментативной реакции. [c.172]

ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ — отщепление аминогрупп от органических соединений или замещение их другими атомами или группами, например, Н, ОН, ОН, СМ, СИ3СОО и др. Д. широко применяется в органическом синтезе, а также играет важную роль в биохимических процессах, например, отщепление аминогруппы от аминокислот под действием специфических энзимов или бактерий. [c.84]

Какую реакцию называют дезаминированием В каких условиях она протекает Рассмотрите ее механизм на примере гидросульфата 2.4-дихлорфенилдиазония. [c.159]

Вещество ,He lN03 после восстановления железом в кислой среде и дезаминирования превращается в л-хлоранизол. Если же исходное вещество нагреть с водным раствором щелочи и подкислить, то получается соединение ,H,N04, которое легко перегоняется с водяным паром. Установите строение исходного вещества. Приведите схемы указанных реакций. [c.172]

Оптически активное соединение состава С14Н8Ы20я при нагревании с железом в водной среде превращается в вещество С14Н1а 204, которое после дезаминирования дает дифеновую кислоту. Установите строение оптически активного соединения, приведите его возможные конфигурации. [c.199]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.267 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.229 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.148 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.205 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.0 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.69 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.12 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.165 , c.170 , c.303 , c.343 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.89 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.872 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.148 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.516 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.174 , c.175 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.25 , c.26 , c.27 , c.28 ]

Непредельные нитросоединения (1961) -- [ c.0 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.146 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.133 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.298 , c.335 , c.430 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.446 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.259 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.304 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.240 , c.359 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.328 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.329 ]

Технология спирта Издание 3 (1960) -- [ c.239 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.208 , c.372 , c.377 , c.399 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.304 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.56 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 , c.443 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.779 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.523 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.42 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.206 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.360 , c.392 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.0 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.172 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.329 , c.358 , c.495 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.70 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.0 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.232 , c.234 , c.265 , c.266 , c.267 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология