Триаз

Инициирование. Реакция инициирования вызывает образование начальных активных центров и определяет общую скорость полит меризации. Инициирование полимеризации начинается с распада на свободные радикалы соединений, содержащих лабильные связи типа —О—О—, —S—S— и другие, энергия диссоциации которых находится в пределах 85—210 кДж/моль. К таким соединениям относятся гидроперекиси, диалкильные и диацильные перекиси, перкислоты, перэфиры, перкарбонаты, полиперекиси, персульфаты, триазены, азосоединения, дисульфиды и ряд других. [c.134]

Азиды присоединяются к двойным связям, давая триазо-лины. Это лищь один пример из больщой группы реакций ([2-(-3]-циклоприсоединение), п результате которых пятичленные гетероциклические соединения получаются при присоединении 1,3-диполярных соединений к двойным связям [621]. В таких соединениях имеются три соединенных между собой атома а—Ь—с, из которых атом а обладает секстетом электронов на внешней электронной оболочке, а атом с — октетом, из которого по крайней мере одна пара неподелена. Реакцию можно изобразить следующим образом [c.234]

В 30-е годы была установлена возможность синтеза бутадиенового каучука в процессе эмульсионной полимеризации под влиянием диазоаминобензола ДАВ [1]. Долгоплоск детально изучил кинетику и механизм полимеризации в присутствии ДАБ и его производных и показал, что введение в молекулу ДАБ в орто- и пара-положения алкильных групп, смещающих заряд в сторону азогруппы, облегчает распад триазена на свободные радикалы, а введение в эти положения электроотрицательных групп повышает его устойчивость [2]. [c.134]

С аминами — триазены (диазоаминосоединения) [c.588]

При большом недостатке минеральной кислоты возможно образование триазена (51) (желтый осадок, который можно разрушить добавлением кислоты) [c.434]

Тиоэфиры (см. Сульфиды) Триазены [c.446]

С.хема в) относится к ароматическому ряду здесь можно, в определенных условиях выделить промежуточные продукты восстановления нитросоединений, а также получать триазены. [c.240]

Триазены V получаются из аминов и солей диазония (гл. V) или из азидов и гриньяровских реагентов (У1П-26) [c.120]

Восстановление цинком в кислом растворе приводит к соответствующим гидразину и амину. Триазены можно алкилировать при быстром нагревании они взрывают. [c.120]

В. Я. Починок, Триазены, Изд. Киевского государственного университета, 1968, [c.120]

N-ЗaмeщeнньIe 2,4-диамина-6-Я- (6), 2-амино-4,6-дизамешенные (33) и 2-амино-4-[р-(4-гилрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)этил]-6-замещенные сим-трназины (9, 34), а таюке триази-нилсодержащие мочевины 35 были исследованы в качестве беззольных противоизносных присадок к смазочным маслам [30, 32, 35, 37-39, 43-46]. [c.50]

Гидроксиламины и гидразины Азо-, диазосоединения, изонитроамины, триазены и тетразены [c.303]

РЬЗСНгЫг при взаимодействии с арилмагнийгалогенидами он дает триазены, которые гидролизуются до аминов [276] [c.459]

Арильные реактивы Гриньяра взаимодействуют с тозилазидом, давая соли триазена, которые можно расщепить при обработке водным пирофосфатом натрия и получить арилазиды с выходами от умеренных до хороших [277]. В реакцию вступают и алкильные реактивы Гриньяра, но выходы при этом очень низкие. Реакцией борорганических соединений общей формулы КзВ с Fe (N3)3 в присутствии Н2О2 можно получить алкилазиды RN3 [278]. [c.459]

Под действием азотной кислоты [410], N2O5 [411] или N02 [412] амины и амиды подвергаются -нитрованию, а под действием солей диазония ароматические амины можно превратить в триазены. Первичные алифатические амины также можно превратить в триазены, если действовать на них солями диазония, содержащими электроноакцепторные группы [413]. Реакции С-нитрозирования обсуждаются на примерах П-3 и 12-8. [c.482]

Вместо диазониевых солей используются и другие соединения со связью азот — азот N-нитрозоамиды Аг—N(N0)— OR, триазены и азосоединения. Разработан также метод прямой обработки первичного ароматического амина алкилнитритом в ароматическом субстрате в качестве растворителя [253]. [c.96]

Нитро-2-[3-[(я-сульфофенилазо)-фенил -1-триазено ]-бензолсуль( кислоты динатриевая соль см. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология