Аминостильбены

Чтобы реакция циклизации протекала успешно, атомы углерода, подлежащие соединению друг с другом, должны быть расположены по возможности ближе друг к другу. По-видимому, наиболее благоприятным мостиком является жесткий этиленовый мостик производного чис-2-аминостильбена (V и ХХП). Соответствующие гранс-этиленовые производные вступают в другие реакции, типичные для группы диазония [32, 42], но совершенно неспособны образовывать фенантрен. [c.538]

Нитрованием толуола получают о- и п-нитротолуол [80], продукты восстановления которых — толуидины — применяются в производстве красителей. л-Нитротолуол используется также для получения п-аминобензойной кислоты, 4-карбоксифенилгидразина аминостильбена [45]. [c.336]

Напишите схемы получения а) антрацена из о-бромбен-зилбромида по реакции Вюрца—Фиттига б) антрахинона из фталевого ангидрида в) фенантрена из г ыс-2-аминостильбена. [c.202]

Комплексоны на основе бифенилов, аминостильбена, аминов трифенилметанового ряда, дифенилметана получены карбоксиалкилированием соответствующих аминов монохлоруксусной кислотой [54—57]. [c.34]

Предварительное изучение реакции Пшорра на примере диазониевой соли, полученной из г<ыс-2-аминостильбена (XXII), дало результаты, соверщенно отличные от указанных выше [32]. При термическом разложении в водных растворах получались низкие выходы азота и фенантрена (15—40%), которые при 100 были выше, чем при 25°. Были предприняты поиски азотсодержащего побочного продукта, который оказался не 3-фе-нилциннолином, а индазолом (XXIII). Некоторые исследователи еще ранее обнаружили среди продуктов реакции этого типа бензальдегид, но никому еще не удавалось выделить другой осколок, образовавшийся при расщеплении исходного соединения [41—43]. Таким образом, эти результаты, по-видимому, являются типичными для гетероциклического процесса в ряду фенантрена. [c.536]

Замещение группы диазония на водород. Эта реакция протекает в присутствии реагентов, способствующих такому замещению. Например, фосфорноватистокислый натрий и медь вызывают превращение диазотированного 1(ис-2-аминостильбена (ХХП) в фенантрен с 80%-ным выходом [42]. Однако такая комбинация реагентов может быть использована только в ряду фенантренов, так как соли диазония, менее склонные к циклизации, дают нормальные продукты замещения группы диазония на водород [44]. Так, диазотированный сил1.и-2-аминодифенил-этан (XXIV) превращается в сыжл-дифенилэтан, а не в 9, 10-ди- [c.539]

Наиболее важным методом приготовления различных производных фенантрена определенного строения является синтез Пшорра, в котором производные о-аминостильбена ди азотируют и диазоние-вое соединение нагревают в присутствии меди таким образом, из Ч С-2-аминостильбена образуется фенантрен [c.489]

Производные о-аминостильбена получаются конденсацией замещенных производных нитробензальдегида с соответствующим производным фенилуксусной кислоты. В результате образуется производное о-нитростильбенкарбоновой кислоты, которое превращают в аминосоединение [c.489]

Таким образом, первоначальное действие канцерогенного вещества на клетку, по-видимому, заключается в ингибировании ее деления. Это согласуется с наблюдениями Хеддоу который отметил, что канцерогенные вещества одновременно тормозят рост опухоли. Некоторые из открытых канцерогенных веществ, такие как аминостильбены производные азотистого иприта и т. д., [c.157]

Концентрация кофеина в водном растворе, г/л Растворимость антрамина, мг/л Концентрация кофеина в водном растворе, г/л Растворимость аминостильбена, мг/л [c.1504]

Иногда П. с. проводят и в щелочных р-рах. В этих условиях разложение диазосоединення очевидно происходит по гомолитич. типу, аналогично Гомберга — Бахмана — Гея реакции. В ряде случаев циклизация ароматич, диазосоединения в кислой среде катализируется порошкообразной медью или фосфор-новатистокислым натрием. Здесь, по крайней мере частично, реакция также осуществляется по свободнорадикальному цепному механизму. Для успешного осуществления П. с. важную роль играет стереохимич. конфигурация исходного соединения. Так, при диазотировании ис-аминостильбена циклизация в фенантрен протекает крайне легко (выход 60—80% от теоретич.) [c.208]

Первичные [46, 47, 341], вторичные [48] и третичные [46, 341] ароматические амины в сходных условиях и со сравнимыми выходами образуют соответствующие о-аминофенилсульфаты, отличаясь, таким образом, от фенолов. Пара-замещение происходит лишь в случаях, когда орто-положение занято. Эта реакция с успехом применялась к различным аминам, включая анилин, диметиланилин, 1-и 2-нафтиламины [46], аминостильбены, аминоазобензолы, ксили-дины, сульфаниламид [341], дифениламин, аминобифенил [48] и антранпловую кислоту [49] (последнее соединение образует смесь [c.335]

Для проверки правильности гипотезы о необходимости для проявления субстантивности по отношению к хлопку удлиненной линейной структуры красителя, обеспечивающей возможность абсорбции его вдоль нитевидной молекулы целлюлозы, Руггли и Ланг синтезировали красители из цис- и транс-форм 4,4 -ди-аминостильбена (X) и (XVI) бисдиазотированием их и сочетанием с нафтионовой кислотой и кислотой Невиль-Винтера (1-нафтил- [c.1464]

Для проверки правильности гипотезы о необходимости для проявления субстантивности по отношению к хлопку удлиненной линейной структуры красителя, обеспечивающей возможность абсорбции его вдоль нитевидной молекулы целлюлозы, Руггли и Ланг синтезировали красители из цис- и транс-форм 4,4 -ди-аминостильбена (X) и (XVI) бисдиазотированием их и сочетанием с нафтионовой кислотой и кислотой Невиль-Винтера (1-нафтил-4-сульфокислотой). Если решающее значение имела бы линейная конфигурация, то субстантивные красители могли бы получаться только из диамина XVI. [c.1464]

Из г мС 2-аминостильбена получается аналогичным образом фенантрен теранс-2-аминостильбен дает при диазотировании и разложении медным порошком только ирамс-2-оксистильбен. [c.584]

Из г мс-2-аминостильбена получается аналогичным образом фенантрен транс-2-аминостильбен дает при диазотировании и разложении медным порошком только то/)акс-2-оксистильбен. [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология